Adcetris

Nama generik: Brentuximab Vedotin
Kelas obat: antibodi monoklonal CD30

Penggunaan Adcetris

Adcetris digunakan untuk mengobati jenis limfoma tertentu. Ini digunakan ketika sel kanker memiliki protein yang disebut CD30 di permukaannya (positif CD30). 

Adcetris bekerja dengan menargetkan protein CD30 untuk mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.

Adcetris digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lainnya untuk mengobati pasien dewasa dan anak-anak dengan limfoma Hodgkin yang belum pernah diobati sebelumnya.

Adcetris digunakan pada pasien dewasa dengan limfoma Hodgkin yang telah menjalani transplantasi sel induk autologus atau yang telah menerima obat kanker lain dan kankernya telah kambuh atau mungkin terjadi untuk kembali lagi, atau belum memberikan respons.

Adcetris digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lainnya untuk mengobati pasien dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik yang belum pernah diobati sebelumnya, atau tidak memberikan respons, atau telah kembali lagi setelah pengobatan dengan obat kanker lainnya.

Adcetris juga digunakan untuk mengobati mikosis fungoides.

Adcetris efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Adcetris (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan kulit melepuh dan mengelupas).

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan atau dalam waktu 24 jam setelahnya. Beritahu dokter Anda segera jika Anda merasa pusing, mual, kedinginan atau demam, atau jika Anda merasa gatal atau kesulitan bernapas.

Brentuximab vedotin dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala-gejala ini mungkin mulai secara bertahap dan memburuk dengan cepat.

Hubungi juga dokter Anda jika Anda mengalami salah satu efek samping serius lainnya, meskipun terjadi beberapa bulan setelah Anda menerima Adcetris:

  • mati rasa, lemah, nyeri seperti terbakar, rasa geli, atau hilangnya rasa pada lengan atau kaki;
  • nyeri dada yang tiba-tiba atau rasa tidak nyaman, mengi, batuk kering, sesak napas;
  • nyeri atau perih saat buang air kecil;
  • gula darah tinggi - peningkatan rasa haus, peningkatan buang air kecil, mulut kering, bau mulut seperti buah-buahan;
  • ketoasidosis (terlalu banyak asam dalam darah) - mual, muntah, sakit perut, kebingungan, kantuk yang tidak biasa, atau kesulitan bernapas; atau
  • jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dingin dan kaki, merasa pusing atau sesak napas;
  • tanda-tanda kerusakan sel tumor - kebingungan, kelemahan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepat atau lambat, buang air kecil berkurang, kesemutan di tangan dan kaki atau di sekitar mulut;
  • pankreatitis - nyeri parah di perut bagian atas yang menyebar di punggung, mual dan muntah;
  • masalah hati - kehilangan nafsu makan, sakit perut (sisi kanan atas), kelelahan, urin berwarna gelap, penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata); atau
  • masalah perut - sembelit parah, sakit perut yang baru atau semakin parah, tinja berdarah atau berlama-lama, batuk darah atau muntah yang terlihat seperti bubuk kopi.

    • Efek samping Adcetris yang umum mungkin termasuk:

  • mati rasa atau kesemutan;
  • demam;
  • jumlah sel darah rendah;
  • mual, muntah, diare, sembelit; atau
  • merasa lelah.

    • Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Adcetris

    Anda tidak boleh diobati dengan Adcetris jika Anda alergi terhadap brentuximab vedotin, atau:

  • jika Anda juga menerima obat kanker lain yang disebut bleomycin.

    • Untuk memastikan Adcetris aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

  • diabetes;
  • penyakit hati;
  • penyakit ginjal; atau
  • penyakit pembuluh darah perifer seperti sindrom Raynaud.

    • Baik pria maupun wanita yang menggunakan obat ini harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Brentuximab vedotin dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

    Terus gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 6 bulan setelah dosis terakhir Adcetris Anda. Beritahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan obat ini.

    Anda sebaiknya tidak menyusui saat Anda menggunakan Adcetris.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Adcetris

    Dosis Dewasa Biasa untuk Penyakit Hodgkin:

    Limfoma Hodgkin Klasik III atau IV Keadaan Sebelumnya Tidak Diobati: 1,2 mg/kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 menit dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu hingga maksimum 12 dosis, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; memulai terapi dalam waktu 4 hingga 6 minggu setelah auto-HSCT atau setelah pemulihan dari auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Hodgkin Klasik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Primer yang Kambuh atau Mycosis Fungoides (MF) Pengekspresian DC30: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima Komentar: -Dosis untuk pasien dengan berat badan lebih dari 100 kg harus dihitung berdasarkan berat 100 kg. -Pada pasien dengan cHL Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati dan diobati dengan obat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF dimulai dengan Siklus 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi - Untuk pasien dewasa dengan cHL yang berisiko tinggi mengalami kekambuhan atau perkembangan sebagai konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik pasca-autolog (auto-HSCT) - Untuk orang dewasa dengan cHL setelah kegagalan auto-HSCT atau setelah kegagalan setidaknya 2 rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya pada pasien yang bukan kandidat auto-HSCT - Untuk orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) setelah kegagalan setidaknya satu rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya - Untuk orang dewasa dengan mikosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik sebelumnya

    Dosis Dewasa Biasa untuk Mikosis Fungoides:

    Limfoma Hodgkin Klasik Keadaan III atau IV yang Sebelumnya Tidak Diobati: 1,2 mg /kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 menit dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu hingga maksimum 12 dosis, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; memulai terapi dalam waktu 4 hingga 6 minggu setelah auto-HSCT atau setelah pemulihan dari auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Hodgkin Klasik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Primer yang Kambuh atau DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima Komentar: -Dosis untuk pasien dengan berat badan lebih dari 100 kg harus dihitung berdasarkan berat 100 kg. -Pada pasien dengan cHL Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati dan diobati dengan obat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF dimulai dengan Siklus 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi - Untuk pasien dewasa dengan cHL yang berisiko tinggi mengalami kekambuhan atau perkembangan sebagai konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik pasca-autolog (auto-HSCT) - Untuk orang dewasa dengan cHL setelah kegagalan auto-HSCT atau setelah kegagalan setidaknya 2 rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya pada pasien yang bukan kandidat auto-HSCT - Untuk orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) setelah kegagalan setidaknya satu rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya - Untuk orang dewasa dengan mikosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik sebelumnya

    Dosis Dewasa Biasa untuk Limfoma:

    Limfoma Hodgkin Klasik Keadaan III atau IV yang Sebelumnya Tidak Diobati: 1,2 mg/ kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 menit dikombinasikan dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu hingga maksimum 12 dosis, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; memulai terapi dalam waktu 4 hingga 6 minggu setelah auto-HSCT atau setelah pemulihan dari auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Hodgkin Klasik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Primer yang Kambuh atau DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu hingga maksimum 16 siklus, perkembangan penyakit, atau toksisitas yang tidak dapat diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik yang Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 menit; berikan setiap 3 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima Komentar: -Dosis untuk pasien dengan berat badan lebih dari 100 kg harus dihitung berdasarkan berat 100 kg. -Pada pasien dengan cHL Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati dan diobati dengan obat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF dimulai dengan Siklus 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Stadium III atau IV yang sebelumnya tidak diobati ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi -Untuk pasien dewasa dengan cHL yang berisiko tinggi kambuh atau berkembang sebagai konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik pasca-autolog (auto-HSCT) -Untuk orang dewasa dengan cHL setelah kegagalan auto-HSCT atau setelah kegagalan setidaknya 2 rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya pada pasien yang bukan kandidat auto-HSCT - Untuk orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) setelah kegagalan setidaknya satu rejimen kemoterapi multi-agen sebelumnya - Untuk orang dewasa dengan mikosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik sebelumnya

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Penyakit Hodgkin:

    Limfoma Hodgkin Klasik Risiko Tinggi yang Sebelumnya Tidak Diobati: 1,8 mg/kg IV selama 30 menit (maksimum 180 mg) setiap 3 minggu untuk maksimal 5 dosis

    Penggunaan: Pasien anak berusia 2 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik (cHL) risiko tinggi yang sebelumnya tidak diobati, dikombinasikan dengan doxorubicin, vincristine, etoposide, prednison, dan siklofosfamid

    Peringatan

    Anda tidak boleh menerima Adcetris jika Anda juga menerima obat kanker lain yang disebut bleomycin.

    Adcetris dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot.

    Apa pengaruh obat lain Adcetris

    Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

    Obat lain dapat berinteraksi dengan brentuximab vedotin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Pertanyaan Umum Populer

    Adcetris (brenuximab vedotin) diberikan sebagai infus intravena (IV) ke pembuluh darah Anda di kantor dokter atau klinik rawat jalan. Infus biasanya diberikan setiap 2 atau 3 minggu sekali berdasarkan diagnosis Anda. Adcetris adalah pengobatan kanker untuk berbagai bentuk limfoma (kanker darah). Lanjut membaca

    Adcetris digunakan untuk mengobati kanker tetapi bukan kemoterapi tradisional. Adcetris menggabungkan antibodi dan obat kanker, memungkinkan antibodi mengarahkan obat ke target sel kanker limfoma yang dikenal sebagai CD30. Ini digunakan untuk jenis kanker darah tertentu pada orang dewasa dan anak-anak. Lanjut membaca

    Adcetris (brenuximab vedotin) diberikan sebagai infus intravena (IV) ke pembuluh darah Anda di kantor dokter atau klinik rawat jalan. Infus biasanya diberikan setiap 2 atau 3 minggu sekali berdasarkan diagnosis Anda. Adcetris adalah pengobatan kanker untuk berbagai bentuk limfoma (kanker darah). Lanjut membaca

    Adcetris digunakan untuk mengobati kanker tetapi bukan kemoterapi tradisional. Adcetris menggabungkan antibodi dan obat kanker, memungkinkan antibodi mengarahkan obat ke target sel kanker limfoma yang dikenal sebagai CD30. Ini digunakan untuk jenis kanker darah tertentu pada orang dewasa dan anak-anak. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer