Adcetris

Nome generico: Brentuximab Vedotin
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali CD30

Utilizzo di Adcetris

Adcetris è usato per trattare alcuni tipi di linfoma. Viene utilizzato quando le cellule tumorali presentano sulla loro superficie una proteina chiamata CD30 (CD30-positiva). 

Adcetris agisce prendendo di mira la proteina CD30 per interferire con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nell'organismo.

Adcetris è usato in combinazione con altri medicinali antitumorali per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici. affetto da linfoma di Hodgkin che non è stato trattato in precedenza.

Adcetris è usato in pazienti adulti affetti da linfoma di Hodgkin che hanno subito un trapianto autologo di cellule staminali o che hanno ricevuto altri medicinali antitumorali e il cancro è ricomparso o è probabile che ripresentarsi o non ha risposto.

Adcetris è usato in combinazione con altri medicinali antitumorali per trattare pazienti adulti affetti da linfoma anaplastico a grandi cellule che non è stato trattato in precedenza, o che non ha risposto, o che si è ripresentato dopo il trattamento con altri medicinali antitumorali.

Adcetris è anche usato per trattare la micosi fungoide.

Adcetris effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica ad Adcetris (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde e provoca vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione o entro le 24 ore successive. Informi immediatamente chi si prende cura di te se avverti vertigini, nausea, freddo o febbre, o se hai prurito o difficoltà a respirare.

Brentuximab vedotin può causare una grave infezione cerebrale che può portare a disabilità o morte. Chiama immediatamente il medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista o il movimento muscolare. Questi sintomi possono iniziare gradualmente e peggiorare rapidamente.

Chiama il medico anche se manifesti uno qualsiasi di questi altri effetti collaterali gravi, anche se si verificano diversi mesi dopo aver ricevuto Adcetris:

  • intorpidimento, debolezza, dolore bruciante, sensazione di formicolio o perdita di sensibilità alle braccia o alle gambe;
  • dolore toracico improvviso o disagio, respiro sibilante, tosse secca, sensazione di fiato corto;
  • dolore o bruciore quando si urina;
  • glicemia alta - aumento della sete, aumento della minzione, secchezza delle fauci, alito con odore fruttato;
  • chetoacidosi (troppo acido nel sangue) - nausea, vomito, mal di stomaco, confusione, sonnolenza insolita o difficoltà respiratorie; oppure
  • basso numero di globuli - febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni cutanee, facilità alla formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani fredde e piedi, sensazione di stordimento o mancanza di respiro;
  • segni di rottura delle cellule tumorali - confusione, debolezza, crampi muscolari, nausea, vomito, battito cardiaco accelerato o lento, diminuzione della minzione, formicolio alle mani e ai piedi o intorno alla bocca;
  • pancreatite - forte dolore che si diffonde nella parte superiore dello stomaco alla schiena, nausea e vomito;
  • problemi al fegato - perdita di appetito, mal di stomaco (lato superiore destro), stanchezza, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); oppure
  • problemi di stomaco - grave stitichezza, dolore di stomaco nuovo o in peggioramento, feci sanguinolente o catramose, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè.

    • Gli effetti collaterali comuni di Adcetris possono includere:

  • intorpidimento o formicolio;
  • febbre;
  • basso numero di globuli;
  • nausea, vomito, diarrea, stitichezza; oppure
  • sentirsi stanco.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Adcetris

    Non dovresti essere trattato con Adcetris se sei allergico a brentuximab vedotin o:

  • se sta assumendo anche un altro medicinale antitumorale chiamato bleomicina.

    • Per assicurarti che Adcetris sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • diabete;
  • malattia del fegato;
  • malattia renale; oppure
  • malattia vascolare periferica come la sindrome di Raynaud.

    • Sia gli uomini che le donne che usano questo medicinale dovrebbero usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Brentuximab vedotin può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.

    Continui a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose di Adcetris. Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno utilizzando questo medicinale.

    Non dovresti allattare al seno mentre usi Adcetris.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Adcetris

    Dose abituale per gli adulti per la malattia di Hodgkin:

    Linfoma di Hodgkin classico di stato III o IV non trattato in precedenza: 1,2 mg/kg (massimo 120 mg) IV nell'arco di 30 minuti in combinazione con chemioterapia; somministrare ogni 2 settimane fino a un massimo di 12 dosi, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Consolidamento del linfoma di Hodgkin classico: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; iniziare la terapia entro 4-6 settimane dall'auto-HSCT o al momento del recupero dall'auto-HSCT; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma di Hodgkin classico recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Linfoma anaplastico cutaneo primario recidivato a grandi cellule o micosi fungina che esprime DC30 (MF): 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma sistemico anaplastico a grandi cellule recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -La dose per i pazienti di peso superiore a 100 kg deve essere calcolata sulla base di un peso di 100 kg. -Nei pazienti con cHL di Stadio III o IV precedentemente non trattato trattati con questo farmaco più doxorubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), somministrare G-CSF a partire dal Ciclo 1. Usi: -Per linfoma di Hodgkin classico di Stadio III o IV precedentemente non trattato ( cHL) in combinazione con chemioterapia -Per pazienti adulti con cHL ad alto rischio di recidiva o progressione come consolidamento post-autologo del trapianto di cellule staminali emopoietiche (auto-HSCT) -Per adulti con cHL dopo fallimento dell'auto-HSCT o dopo fallimento di almeno 2 precedenti regimi chemioterapici multi-agente in pazienti che non sono candidati all'auto-HSCT -Per adulti con linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule (sALCL) dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico multi-agente -Per adulti con pcALCL o micosi che esprimono CD30 fungoides (MF) che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica

    Dose abituale per adulti per micosi fungoide:

    Linfoma di Hodgkin classico di stato III o IV non trattato in precedenza: 1,2 mg /kg (massimo 120 mg) IV nell'arco di 30 minuti in combinazione con chemioterapia; somministrare ogni 2 settimane fino a un massimo di 12 dosi, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Consolidamento del linfoma di Hodgkin classico: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; iniziare la terapia entro 4-6 settimane dall'auto-HSCT o al momento del recupero dall'auto-HSCT; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma di Hodgkin classico recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Linfoma anaplastico cutaneo primario recidivato a grandi cellule o micosi fungina che esprime DC30 (MF): 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma sistemico anaplastico a grandi cellule recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -La dose per i pazienti di peso superiore a 100 kg deve essere calcolata sulla base di un peso di 100 kg. -Nei pazienti con cHL di Stadio III o IV precedentemente non trattato trattati con questo farmaco più doxorubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), somministrare G-CSF a partire dal Ciclo 1. Usi: -Per linfoma di Hodgkin classico di Stadio III o IV precedentemente non trattato ( cHL) in combinazione con chemioterapia -Per pazienti adulti con cHL ad alto rischio di recidiva o progressione come consolidamento post-autologo del trapianto di cellule staminali emopoietiche (auto-HSCT) -Per adulti con cHL dopo fallimento dell'auto-HSCT o dopo fallimento di almeno 2 precedenti regimi chemioterapici multi-agente in pazienti che non sono candidati all'auto-HSCT -Per adulti con linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule (sALCL) dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico multi-agente -Per adulti con pcALCL o micosi che esprimono CD30 fungoides (MF) che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica

    Dose abituale per gli adulti per il linfoma:

    Linfoma di Hodgkin classico di stato III o IV precedentemente non trattato: 1,2 mg/ kg (massimo 120 mg) IV nell'arco di 30 minuti in combinazione con chemioterapia; somministrare ogni 2 settimane fino a un massimo di 12 dosi, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Consolidamento del linfoma di Hodgkin classico: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; iniziare la terapia entro 4-6 settimane dall'auto-HSCT o al momento del recupero dall'auto-HSCT; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma di Hodgkin classico recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Linfoma anaplastico cutaneo primario recidivato a grandi cellule o micosi fungina che esprime DC30 (MF): 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino a un massimo di 16 cicli, progressione della malattia o tossicità inaccettabile Linfoma sistemico anaplastico a grandi cellule recidivato: 1,8 mg/kg (massimo 180 mg) IV in 30 minuti; somministrare ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -La dose per i pazienti di peso superiore a 100 kg deve essere calcolata sulla base di un peso di 100 kg. -Nei pazienti con cHL di Stadio III o IV precedentemente non trattato trattati con questo farmaco più doxorubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), somministrare G-CSF a partire dal Ciclo 1. Usi: -Per linfoma di Hodgkin classico di Stadio III o IV precedentemente non trattato ( cHL) in combinazione con chemioterapia -Per pazienti adulti con cHL ad alto rischio di recidiva o progressione come consolidamento post-autologo del trapianto di cellule staminali emopoietiche (auto-HSCT) -Per adulti con cHL dopo fallimento dell'auto-HSCT o dopo fallimento di almeno 2 precedenti regimi chemioterapici multi-agente in pazienti che non sono candidati all'auto-HSCT -Per adulti con linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule (sALCL) dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico multi-agente -Per adulti con pcALCL o micosi che esprimono CD30 fungoides (MF) che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica

    Dose pediatrica abituale per la malattia di Hodgkin:

    Linfoma di Hodgkin classico ad alto rischio precedentemente non trattato: 1,8 mg/kg IV in 30 minuti (massimo 180 mg) ogni 3 settimane per un massimo di 5 dosi

    Uso: pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni con linfoma di Hodgkin classico ad alto rischio (cHL) precedentemente non trattato, in combinazione con doxorubicina, vincristina, etoposide, prednisone e ciclofosfamide

    Avvertenze

    Non dovresti ricevere Adcetris se stai ricevendo anche un altro medicinale antitumorale chiamato bleomicina.

    Adcetris può causare una grave infezione cerebrale che può portare a disabilità o morte. Chiama subito il tuo medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista o il movimento muscolare.

    Quali altri farmaci influenzeranno Adcetris

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Altri farmaci possono interagire con brentuximab vedotin, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Domande frequenti popolari

    Adcetris (brentuximab vedotin) viene somministrato come infusione endovenosa (IV) nella vena presso uno studio medico o una clinica ambulatoriale. L'infusione viene solitamente somministrata ogni 2 o ogni 3 settimane in base alla diagnosi. Adcetris è un trattamento antitumorale per diverse forme di linfoma (tumore del sangue). Continua a leggere

    Adcetris è usato per trattare il cancro ma non è una chemioterapia tradizionale. Adcetris combina un anticorpo e un farmaco antitumorale, consentendo all'anticorpo di dirigere il farmaco verso un bersaglio sulle cellule tumorali del linfoma noto come CD30. Viene utilizzato per alcuni tipi di tumori del sangue negli adulti e nei bambini. Continua a leggere

    Adcetris (brentuximab vedotin) viene somministrato come infusione endovenosa (IV) nella vena presso uno studio medico o una clinica ambulatoriale. L'infusione viene solitamente somministrata ogni 2 o ogni 3 settimane in base alla diagnosi. Adcetris è un trattamento antitumorale per diverse forme di linfoma (tumore del sangue). Continua a leggere

    Adcetris è usato per trattare il cancro ma non è una chemioterapia tradizionale. Adcetris combina un anticorpo e un farmaco antitumorale, consentendo all'anticorpo di dirigere il farmaco verso un bersaglio sulle cellule tumorali del linfoma noto come CD30. Viene utilizzato per alcuni tipi di tumori del sangue negli adulti e nei bambini. Continua a leggere

    Disclaimer

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