Adcetris

一般名： Brentuximab Vedotin
薬物クラス: CD30モノクローナル抗体

の使用法 Adcetris

アドセトリスは、特定の種類のリンパ腫の治療に使用されます。がん細胞の表面にCD30と呼ばれるタンパク質がある場合（CD30陽性）に使用されます。 

アドセトリスは、CD30 タンパク質を標的として作用し、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げます。

アドセトリスは、成人および小児患者の治療に他の抗がん剤と組み合わせて使用​​されます。

アドセトリスは、自家幹細胞移植を受けたことがある、または他の抗がん剤治療を受けており、がんが再発したか、再発する可能性があるホジキンリンパ腫の成人患者に使用されます。

アドセトリスは、これまで治療を受けていない、または治療が奏効していない、または再発した未分化大細胞リンパ腫の成人患者を治療するために、他の抗がん剤と組み合わせて使用​​されます。他のがん治療薬による治療後に使用します。

アドセトリスは菌状息肉症の治療にも使用されます。

Adcetris 副作用

アドセトリスに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください（発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がって水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹)。

注射中または注射後 24 時間以内にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、悪寒、発熱を感じた場合、またはかゆみや呼吸困難がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

ブレンツキシマブ ベドチンは、障害や死につながる重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は徐々に始まり、急速に悪化する可能性があります。

また、アドセトリスの投与から数か月後に発生した場合でも、次のような他の重篤な副作用がある場合は医師に連絡してください。

  • 腕や脚のしびれ、脱力感、焼けつくような痛み、チクチク感、または感覚の喪失;
  • 突然の胸の痛みまたは不快感、喘鳴、空咳、息切れ;
  • 排尿時の痛みまたは灼熱感;
  • 高血糖 - 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭;
  • ケトアシドーシス（血液中の酸が多すぎる）
  • 強い> - 吐き気、嘔吐、腹痛、混乱、異常な眠気、または呼吸困難。または
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、青白い肌、冷たい手立ちくらみや息切れ、
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 混乱、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、手足や口の周りのチクチク感、
  • 膵炎 - 胃上部に広がる激しい痛み背中への痛み、吐き気、嘔吐;
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、疲労感、暗色尿、黄疸(皮膚や目の黄ばみ);または
  • 胃の問題 - 重度の便秘、新たな胃痛または悪化する胃痛、血便またはタール状便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物。

    • アドセトリスの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • しびれやうずき;
  • 発熱;
  • 血球数の低下;
  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘。または
  • 疲労感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Adcetris

    ブレンツキシマブ ベドチンに対してアレルギーがある場合、または以下の場合は、アドセトリスによる治療を受けないでください。

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    ブレオマイシンと呼ばれる別の抗がん剤も投与されている場合。

    アドセトリスがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    糖尿病;

  • 肝臓病;
  • 腎臓病;または
  • レイノー症候群などの末梢血管疾患。

    • この薬を使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。 ブレンツキシマブ ベドチンは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

    アドセトリスの最後の投与後、少なくとも 6 か月間は避妊を続けてください。母親または父親がこの薬を使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    アドセトリスを使用している間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Adcetris

    ホジキン病の通常の成人用量:

    未治療の状態 III または IV の古典的ホジキンリンパ腫: 1.2 mg/kg (最大 120 mg) を 30 分間かけて IV と併用化学療法;最大 12 回の投与、疾患の進行、または許容できない毒性が発現するまで、2 週間ごとに投与します。 古典的ホジキンリンパ腫の強化： 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。 auto-HSCT 後 4 ～ 6 週間以内、または auto-HSCT からの回復後に治療を開始する。最大 16 サイクル、病気の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した古典的ホジキンリンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで、3 週間ごとに投与する。 再発した原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫または DC30 発現菌状息肉症 (MF): 1.8 mg/kg (最大 180 mg) 30 分かけて IV。最大 16 サイクル、疾患の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した全身性未分化大細胞リンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごとに投与する。 コメント: - 体重 100 kg を超える患者の投与量は、体重 100 kg に基づいて計算されるべきである。 -未治療のステージ III または IV の cHL 患者で、本剤とドキソルビシン/ビンブラスチン/ダカルバジン (AVD) を併用して治療を受ける場合は、サイクル 1 から G-CSF を投与します。 用途: -未治療のステージ III または IV の古典的ホジキンリンパ腫 ( cHL）と化学療法の併用 - 自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）後の地固め療法として、再発または進行のリスクが高い成人 cHL 患者が対象 - auto-HSCT の失敗後、または少なくとも失敗後の cHL の成人が対象自家HSCTの候補者ではない患者における2つの以前の多剤化学療法レジメン - 少なくとも1つの以前の多剤化学療法レジメンが失敗した後の全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人の場合 - pcALCLまたはCD30発現真菌症の成人の場合以前に全身療法を受けた菌状息肉腫（MF）

    菌状息肉症の通常の成人用量:

    未治療の状態 III または IV の古典的ホジキンリンパ腫: 1.2 mg /kg (最大 120 mg) を化学療法と組み合わせて 30 分間かけて静注します。最大 12 回の投与、疾患の進行、または許容できない毒性が発現するまで、2 週間ごとに投与します。 古典的ホジキンリンパ腫の強化： 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。 auto-HSCT 後 4 ～ 6 週間以内、または auto-HSCT からの回復後に治療を開始する。最大 16 サイクル、病気の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した古典的ホジキンリンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごとに投与する。 再発した原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫または DC30 発現菌状息肉腫 (MF): 1.8 mg/kg (最大 180 mg) 30 分かけて IV。最大 16 サイクル、疾患の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した全身性未分化大細胞リンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごとに投与する。 コメント: - 体重 100 kg を超える患者の投与量は、体重 100 kg に基づいて計算されるべきである。 -未治療のステージ III または IV の cHL 患者で、本剤とドキソルビシン/ビンブラスチン/ダカルバジン (AVD) を併用して治療を受ける場合は、サイクル 1 から G-CSF を投与します。 用途: -未治療のステージ III または IV の古典的ホジキンリンパ腫 ( cHL）と化学療法の併用 - 自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）後の地固め療法として、再発または進行のリスクが高い成人 cHL 患者が対象 - auto-HSCT の失敗後、または少なくとも失敗後の cHL の成人が対象自家HSCTの候補者ではない患者における2つの以前の多剤化学療法レジメン - 少なくとも1つの以前の多剤化学療法レジメンが失敗した後の全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人の場合 - pcALCLまたはCD30発現真菌症の成人の場合以前に全身療法を受けたファンゴイド (MF)

    リンパ腫の通常の成人用量:

    未治療の状態 III または IV の古典的ホジキンリンパ腫: 1.2 mg/ kg (最大 120 mg) を化学療法と組み合わせて 30 分間かけて静注します。最大 12 回の投与、疾患の進行、または許容できない毒性が発現するまで、2 週間ごとに投与します。 古典的ホジキンリンパ腫の強化： 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。 auto-HSCT 後 4 ～ 6 週間以内、または auto-HSCT からの回復後に治療を開始する。最大 16 サイクル、病気の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した古典的ホジキンリンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで、3 週間ごとに投与する。 再発した原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫または DC30 発現菌状息肉症 (MF): 1.8 mg/kg (最大 180 mg) 30 分かけて IV。最大 16 サイクル、疾患の進行、または許容できない毒性が起こるまで 3 週間ごとに投与する。 再発した全身性未分化大細胞リンパ腫: 1.8 mg/kg (最大 180 mg) を 30 分間かけて IV。疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごとに投与する。 コメント: - 体重 100 kg を超える患者の投与量は、体重 100 kg に基づいて計算されるべきである。 -未治療のステージ III または IV の cHL 患者で、本剤とドキソルビシン/ビンブラスチン/ダカルバジン (AVD) を併用して治療を受ける場合は、サイクル 1 から G-CSF を投与します。 用途: -未治療のステージ III または IV の古典的ホジキンリンパ腫 ( cHL）と化学療法の併用 - 自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）後の地固め療法として、再発または進行のリスクが高い成人 cHL 患者が対象 - auto-HSCT の失敗後、または少なくとも失敗後の cHL の成人が対象自家HSCTの候補者ではない患者における2つの以前の多剤化学療法レジメン - 少なくとも1つの以前の多剤化学療法レジメンが失敗した後の全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人の場合 - pcALCLまたはCD30発現真菌症の成人の場合以前に全身療法を受けたファンゴイド (MF)

    ホジキン病に対する通常の小児用量:

    未治療の高リスク古典的ホジキンリンパ腫: 1.8 mg/kg 3 週間ごとに 30 分かけて静注（最大 180 mg）を最大 5 回投与

    使用: 未治療の高リスク古典的ホジキンリンパ腫 (cHL) を患う 2 歳以上の小児患者。ドキソルビシンと併用。ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾン、シクロホスファミド

    警告

    ブレオマイシンと呼ばれる別の抗がん剤も投与されている場合は、アドセトリスを投与しないでください。

    アドセトリスは、障害や死につながる重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Adcetris

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬を含む他の薬は、ブレンツキシマブ ベドチンと相互作用する可能性があります。ビタミンやハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    アドセトリス（ブレンツキシマブ ベドチン）は、診療所または外来診療所で静脈内（IV）注入として投与されます。診断に基づいて、通常、点滴は 2 週間ごとまたは 3 週間ごとに行われます。アドセトリスは、さまざまな形態のリンパ腫 (血液がん) に対するがん治療薬です。 読み続けて

    アドセトリスはがんの治療に使用されますが、従来の化学療法ではありません。 Adcetris は抗体と抗がん剤を組み合わせ、抗体が CD30 として知られるリンパ腫がん細胞上の標的に薬剤を誘導できるようにします。成人および小児の特定の種類の血液がんに使用されます。 読み続けて

    アドセトリス（ブレンツキシマブ ベドチン）は、診療所または外来診療所で静脈内（IV）注入として投与されます。診断に基づいて、通常、点滴は 2 週間または 3 週間ごとに行われます。アドセトリスは、さまざまな形態のリンパ腫 (血液がん) に対するがん治療薬です。 読み続けて

    アドセトリスはがんの治療に使用されますが、従来の化学療法ではありません。 Adcetris は抗体と抗がん剤を組み合わせ、抗体が CD30 として知られるリンパ腫がん細胞上の標的に薬剤を誘導できるようにします。成人および小児の特定の種類の血液がんに使用されます。 読み続けて

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