Adcetris

Jeneng umum: Brentuximab Vedotin
Kelas obat: antibodi monoklonal CD30

Panganggone Adcetris

Adcetris digunakake kanggo nambani jinis limfoma tartamtu. Iki digunakake nalika sel kanker duwe protein sing disebut CD30 ing permukaane (positif CD30). 

Adcetris dianggo kanthi nargetake protein CD30 kanggo ngganggu wutah lan panyebaran sel kanker ing awak.

Adcetris digunakake ing kombinasi karo obat kanker liyane kanggo nambani wong diwasa lan pasien pediatrik. karo limfoma Hodgkin sing durung diobati sadurunge.

Adcetris digunakake ing pasien diwasa karo limfoma Hodgkin sing wis transplantasi sel induk autologous utawa sing wis nampa obat kanker liyane lan kanker wis bali utawa kemungkinan bali, utawa durung nanggapi.

Adcetris digunakake kombinasi karo obat kanker liyane kanggo nambani pasien diwasa karo limfoma sel gedhe anaplastik sing durung diobati sadurunge, utawa durung nanggapi, utawa wis bali. sawise perawatan karo obat kanker liyane.

Adcetris uga digunakake kanggo nambani mycosis fungoides.

Adcetris efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi Adcetris (gatal, angel ambegan, bengkak ing rai utawa tenggorokan) utawa reaksi kulit sing abot ( mriyang, lara tenggorokan, kobong ing mripat, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa ungu sing nyebar lan nyebabake blistering lan peeling).

Sawetara efek samping bisa kedadeyan sajrone injeksi utawa sajrone 24 jam sakwise. Kandha langsung karo pengasuh sampeyan yen sampeyan ngelu, mual, adem utawa mriyang, utawa yen sampeyan duwe gatal utawa angel ambegan.

Brentuximab vedotin bisa nyebabake infeksi otak sing serius sing bisa nyebabake cacat utawa mati. Nelpon dhokter sampeyan langsung yen sampeyan duwe masalah karo wicara, pamikiran, sesanti, utawa gerakan otot. Gejala kasebut bisa diwiwiti kanthi bertahap lan saya suwe saya cepet.

Uga hubungi dhokter yen sampeyan duwe efek samping serius liyane, sanajan kedadeyan sawetara sasi sawise sampeyan nampa Adcetris:

  • mati rasa, kekirangan, nyeri kobong, krasa tingling, utawa kelangan tangan utawa sikil;
  • nyeri dada dadakan utawa rasa ora nyaman, wheezing, watuk garing, krasa sesak ambegan;
  • nyeri utawa kobong nalika sampeyan nguyuh;
  • >gula darah tinggi - tambah ngelak, urination tambah akeh, tutuk garing, ambegan ambune woh;
  • ketoacidosis (kakehan asam ing getih)

    kuwat> - mual, muntah, nyeri weteng, kebingungan, rasa ngantuk sing ora biasa, utawa alangan ambegan; utawa
  • jumlah sel darah rendah - mriyang, hawa adhem, kesel, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan kadhemen. lan sikil, krasa lemes utawa sesak ambegan;
  • tanda rusak sel tumor - kebingungan, kekirangan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepet utawa alon, urination suda, tingling ing tangan lan sikil utawa sak tutuk;
  • pankreatitis - nyeri abot ing weteng ndhuwur nyebar menyang punggung, mual lan mutah;
  • masalah ati - mundhut napsu, nyeri weteng (sisih ndhuwur tengen), kesel, urin peteng, jaundice (kulit utawa mata kuning); utawa
  • masalah weteng - konstipasi parah, lara weteng sing anyar utawa saya tambah parah, feces getih utawa telat, watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi.

    • Efek samping Adcetris sing umum bisa uga kalebu:

  • mati rasa utawa tingling;
  • mriyang;
  • jumlah sel darah rendah;
  • mual, muntah, diare, konstipasi; utawa
  • rasa kesel.

    • Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Adcetris

    Sampeyan ora kena diobati nganggo Adcetris yen sampeyan alergi marang brentuximab vedotin, utawa:

  • yen sampeyan uga nampa obat kanker liyane sing diarani bleomycin.

    • Kanggo mesthekake Adcetris aman kanggo sampeyan, kandha karo dhokter yen sampeyan nate ngalami:

  • diabetes;
  • sakit ati;
  • penyakit ginjel; utawa
  • penyakit pembuluh darah perifer kayata sindrom Raynaud.

    • Wong lanang lan wadon sing nggunakake obat iki kudu nggunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng. Brentuximab vedotin bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair yen ibu utawa bapak nggunakake obat iki.

    Terus nganggo alat kontrol lair paling sethithik 6 sasi sawise dosis Adcetris pungkasan. Takon dhokter sampeyan yen ana meteng nalika ibu utawa bapak nggunakake obat iki.

    Sampeyan ora kena nyusoni nalika nggunakake Adcetris.

    Related obat

    Carane nggunakake Adcetris

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Penyakit Hodgkin:

    Sadurunge Ora Diobati State III utawa IV Limfoma Hodgkin Klasik: 1,2 mg/kg (maksimum 120 mg) IV liwat 30 menit kanthi kombinasi karo kemoterapi; ngatur saben 2 minggu nganti maksimal 12 dosis, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; miwiti terapi sajrone 4 nganti 6 minggu sawise HSCT otomatis utawa sawise pulih saka HSCT otomatis; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, kemajuan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Hodgkin Klasik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Kambuh Primer Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma utawa DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Sel Gedhe Anaplastik Sistemik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Komentar: -Dosis kanggo pasien sing bobote luwih saka 100 kg kudu diwilang adhedhasar bobote 100 kg. - Ing pasien sing sadurunge ora diobati Tahap III utawa IV cHL sing diobati karo obat iki ditambah doxorubicin / vinblastine / dacarbazine (AVD), ngatur G-CSF sing diwiwiti saka Siklus 1. Gunakake: -Kanggo limfoma Hodgkin klasik Stage III utawa IV sing durung diobati ( cHL) ing kombinasi karo kemoterapi - Kanggo pasien diwasa kanthi cHL kanthi risiko dhuwur kambuh utawa maju minangka konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik post-autologous (HSCT) - Kanggo wong diwasa kanthi cHL sawise gagal auto-HSCT utawa sawise gagal paling ora. 2 rejimen kemoterapi multi-agen sadurunge ing pasien sing dudu calon HSCT otomatis - Kanggo wong diwasa kanthi limfoma sel gedhe anaplastik sistemik (sALCL) sawise gagal paling ora siji regimen kemoterapi multi-agen sadurunge - Kanggo wong diwasa kanthi mycosis sing ekspresi pcALCL utawa CD30 fungoides (MF) sing wis nampa terapi sistemik sadurunge

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Mycosis Fungoides:

    Sadurunge Ora Diobati State III utawa IV Lymphoma Hodgkin Klasik: 1,2 mg / kg (maksimum 120 mg) IV liwat 30 menit ing kombinasi karo kemoterapi; ngatur saben 2 minggu nganti maksimal 12 dosis, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; miwiti terapi sajrone 4 nganti 6 minggu sawise HSCT otomatis utawa sawise pulih saka HSCT otomatis; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, kemajuan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Hodgkin Klasik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Kambuh Primer Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma utawa DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Sel Gedhe Anaplastik Sistemik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Komentar: -Dosis kanggo pasien sing bobote luwih saka 100 kg kudu diwilang adhedhasar bobote 100 kg. - Ing pasien sing sadurunge ora diobati Tahap III utawa IV cHL sing diobati karo obat iki ditambah doxorubicin / vinblastine / dacarbazine (AVD), ngatur G-CSF sing diwiwiti saka Siklus 1. Gunakake: -Kanggo limfoma Hodgkin klasik Stage III utawa IV sing durung diobati ( cHL) ing kombinasi karo kemoterapi - Kanggo pasien diwasa kanthi cHL kanthi risiko dhuwur kambuh utawa maju minangka konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik post-autologous (HSCT) - Kanggo wong diwasa kanthi cHL sawise gagal auto-HSCT utawa sawise gagal paling ora. 2 rejimen kemoterapi multi-agen sadurunge ing pasien sing dudu calon HSCT otomatis - Kanggo wong diwasa kanthi limfoma sel gedhe anaplastik sistemik (sALCL) sawise gagal paling ora siji regimen kemoterapi multi-agen sadurunge - Kanggo wong diwasa kanthi mycosis pcALCL utawa CD30-expressing fungoides (MF) sing wis nampa terapi sistemik sadurunge

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Limfoma:

    Sadurunge Ora Diobati Negara III utawa IV Limfoma Hodgkin Klasik: 1,2 mg/ kg (maksimum 120 mg) IV liwat 30 menit ing kombinasi karo kemoterapi; ngatur saben 2 minggu nganti maksimal 12 dosis, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Konsolidasi Limfoma Hodgkin Klasik: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; miwiti terapi sajrone 4 nganti 6 minggu sawise HSCT otomatis utawa sawise pulih saka HSCT otomatis; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, kemajuan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Hodgkin Klasik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Kambuh Primer Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma utawa DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti maksimal 16 siklus, perkembangan penyakit, utawa keracunan sing ora bisa ditampa Limfoma Sel Gedhe Anaplastik Sistemik Kambuh: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV liwat 30 menit; ngatur saben 3 minggu nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa Komentar: -Dosis kanggo pasien sing bobote luwih saka 100 kg kudu diwilang adhedhasar bobote 100 kg. - Ing pasien sing sadurunge ora diobati Tahap III utawa IV cHL sing diobati karo obat iki ditambah doxorubicin / vinblastine / dacarbazine (AVD), ngatur G-CSF sing diwiwiti saka Siklus 1. Gunakake: -Kanggo limfoma Hodgkin klasik Stage III utawa IV sing durung diobati ( cHL) ing kombinasi karo kemoterapi - Kanggo pasien diwasa kanthi cHL kanthi risiko dhuwur kambuh utawa maju minangka konsolidasi transplantasi sel induk hematopoietik post-autologous (HSCT) - Kanggo wong diwasa kanthi cHL sawise gagal auto-HSCT utawa sawise gagal paling ora. 2 regimen kemoterapi multi-agen sadurunge ing pasien sing dudu calon HSCT otomatis - Kanggo wong diwasa kanthi limfoma sel gedhe anaplastik sistemik (sALCL) sawise gagal paling ora siji regimen kemoterapi multi-agen sadurunge - Kanggo wong diwasa kanthi mikosis pcALCL utawa CD30-expressing fungoides (MF) sing wis nampa terapi sistemik sadurunge

    Dosis Pediatrik Biasa kanggo Penyakit Hodgkin:

    Limfoma Hodgkin Klasik Risiko Tinggi sing Ora Diobati Sadurunge: 1,8 mg/kg IV liwat 30 menit (maksimum 180 mg) saben 3 minggu kanggo maksimal 5 dosis

    Panganggone: Pasien pediatrik 2 taun utawa luwih kanthi limfoma Hodgkin klasik (cHL) beresiko dhuwur sing durung diobati sadurunge, kanthi kombinasi doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, lan cyclophosphamide

    Pènget

    Sampeyan ora kena nampa Adcetris yen sampeyan uga nampa obat kanker liyane sing diarani bleomycin.

    Adcetris bisa nyebabake infeksi otak serius sing bisa nyebabake cacat utawa mati. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe masalah karo wicara, pikiran, sesanti, utawa gerakan otot.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Adcetris

    Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

    Obat liyane bisa berinteraksi karo brentuximab vedotin, kalebu resep lan obat sing ora bisa dituku, vitamins, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

    FAQ populer

    Adcetris (brentuximab vedotin) diwenehake minangka infus intravena (IV) menyang vena ing kantor dokter utawa klinik rawat jalan. Infus biasane diwenehake saben 2 utawa saben 3 minggu adhedhasar diagnosis sampeyan. Adcetris minangka perawatan kanker kanggo macem-macem limfoma (kanker getih). Terus maca

    Adcetris digunakake kanggo nambani kanker nanging dudu kemoterapi tradisional. Adcetris nggabungake antibodi lan obat kanker, ngidini antibodi ngarahake obat kasebut menyang target sel kanker limfoma sing dikenal minangka CD30. Iki digunakake kanggo jinis kanker getih tartamtu ing wong diwasa lan bocah. Terus maca

    Adcetris (brentuximab vedotin) diwenehake minangka infus intravena (IV) menyang vena ing kantor dokter utawa klinik rawat jalan. Infus biasane diwenehake saben 2 utawa saben 3 minggu adhedhasar diagnosis sampeyan. Adcetris minangka perawatan kanker kanggo macem-macem limfoma (kanker getih). Terus maca

    Adcetris digunakake kanggo nambani kanker nanging dudu kemoterapi tradisional. Adcetris nggabungake antibodi lan obat kanker, ngidini antibodi ngarahake obat kasebut menyang target sel kanker limfoma sing dikenal minangka CD30. Iki digunakake kanggo jinis kanker getih tartamtu ing wong diwasa lan bocah. Terus maca

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer