Adcetris

일반적인 이름: Brentuximab Vedotin
약물 종류: CD30 단클론항체

사용법 Adcetris

Adcetris는 특정 유형의 림프종을 치료하는 데 사용됩니다. 이는 암세포 표면에 CD30이라는 단백질이 있을 때(CD30 양성) 사용됩니다. 

Adcetris는 CD30 단백질을 표적으로 삼아 체내 암세포의 성장과 확산을 방해합니다.

Adcetris는 성인과 소아 환자를 치료하기 위해 다른 암 치료제와 함께 사용됩니다. 이전에 치료받은 적이 없는 호지킨 림프종 환자.

Adcetris는 자가 줄기세포 이식을 받았거나 다른 항암제를 투여받았으며 암이 재발했거나 그럴 가능성이 있는 성인 호지킨 림프종 환자에게 사용됩니다.

Adcetris는 이전에 치료받지 않았거나 반응하지 않았거나 재발한 역형성 대세포 림프종 성인 환자를 치료하기 위해 다른 암 치료제와 병용하여 사용됩니다. 다른 암 치료제로 치료한 후.

Adcetris는 진균증 식육종 치료에도 사용됩니다.

Adcetris 부작용

Adcetris에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 붉거나 보라색 피부 발진).

일부 부작용은 주사 중 또는 주사 후 24시간 이내에 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 오한 또는 발열을 느끼거나 가려움증 또는 호흡 곤란이 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

브렌툭시맙 베도틴은 장애 또는 사망으로 이어질 수 있는 심각한 뇌 감염을 일으킬 수 있습니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 이러한 증상은 점진적으로 시작되어 빠르게 악화될 수 있습니다.

또한 다른 심각한 부작용이 있는 경우에도 의사에게 연락하세요. 애드세트리스를 받은 지 몇 달 후에 발생하더라도

  • 무감각, 허약함, 타는듯한 통증, 따끔거리는 느낌 또는 팔이나 다리의 감각 상실;
  • 갑작스러운 가슴 통증 또는 불편함, 쌕쌕거림, 마른 기침, 숨가쁨;
  • 소변을 볼 때 통증이나 작열감;
  • 고혈당 - 갈증 증가, 배뇨 증가, 구강 건조, 과일 냄새;
  • 케톤산증(혈액에 산이 너무 많음)

    강함> - 메스꺼움, 구토, 복통, 혼란, 비정상적인 졸음 또는 호흡 곤란; 또는
  • 낮은 혈구 수 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손 발, 어지러움증 또는 숨가쁨;
  • 종양 세포 파괴의 징후 - 혼란, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 빠르거나 느린 심박수, 배뇨 감소, 손발 또는 입 주변의 따끔거림,
  • 췌장염 - 윗배에 퍼지는 심한 통증 등, 메스꺼움 및 구토;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 복통(오른쪽 상단), 피로, 진한 소변, 황달 (피부나 눈이 노랗게 변함) 또는
  • 위 문제 - 심한 변비, 새로 발생하거나 악화되는 복통, 혈변 또는 타르색 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토.

    • 일반적인 Adcetris 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 무감각 또는 따끔거림;
  • 발열;
  • 낮은 혈구수;
  • 메스꺼움, 구토, 설사, 변비; 또는
  • 피곤함.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Adcetris

    브렌툭시맙 베도틴에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 애드세트리스로 치료를 받아서는 안 됩니다.

    <리>

    블레오마이신이라는 다른 항암제를 복용하고 있는 경우.

    Adcetris가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

    <리>

    당뇨병;

  • 간 질환;
  • 신장 질환; 또는
  • 레이노증후군 등 말초혈관질환

    • 이 약을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 브렌툭시맙 베도틴은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

    Adcetris를 마지막으로 복용한 후 최소 6개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    Adcetris를 사용하는 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Adcetris

    호지킨병에 대한 일반적인 성인 복용량:

    이전에 치료받지 않은 상태 III 또는 IV 고전적 호지킨 림프종: 다음과 병용하여 30분 동안 1.2mg/kg(최대 120mg) IV 화학요법; 최대 12회 투여, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 2주마다 투여 고전적 호지킨 림프종 경화: 1.8mg/kg(최대 180mg) 30분에 걸쳐 IV; 자동 HSCT 후 4~6주 이내에 또는 자동 HSCT에서 회복된 후 치료를 시작합니다. 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 고전적 호지킨 림프종: 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여합니다. 재발성 원발성 피부 역형성 대세포 림프종 또는 DC30 발현 균상식육종(MF): 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 전신 역형성 대세포 림프종: 30분에 걸쳐 1.8mg/kg(최대 180mg) IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여하십시오. 설명: - 체중이 100kg을 초과하는 환자의 용량은 체중 100kg을 기준으로 계산해야 합니다. -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 cHL 환자 중 이 약과 독소루비신/빈블라스틴/다카르바진(AVD)으로 치료받은 환자의 경우, 주기 1부터 시작하여 G-CSF를 투여하십시오. 용도: -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 고전적 호지킨 림프종의 경우( cHL)과 화학요법의 병용 -자가조혈모세포이식(자동-HSCT) 후 강화로 재발 또는 진행 위험이 높은 cHL이 있는 성인 환자의 경우 -자가 HSCT 실패 후 또는 적어도 자가 HSCT 대상자가 아닌 환자의 이전 2가지 다중제제 화학요법 요법 - 최소 한 가지 이전 다중제제 화학요법 요법에 실패한 후 전신 역형성 대세포 림프종(sALCL)이 있는 성인의 경우 -pcALCL 또는 CD30 발현 진균증이 있는 성인의 경우 이전에 전신 치료를 받은 적이 있는 식육종(MF)

    진균증 식육종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    이전에 치료받지 않은 상태 III 또는 IV 고전적 호지킨 림프종: 1.2mg /kg(최대 120mg) 화학요법과 병용하여 30분에 걸쳐 IV; 최대 12회 투여, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 2주마다 투여 고전적 호지킨 림프종 경화: 1.8mg/kg(최대 180mg) 30분에 걸쳐 IV; 자동 HSCT 후 4~6주 이내에 또는 자동 HSCT에서 회복된 후 치료를 시작합니다. 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 고전적 호지킨 림프종: 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여합니다. 재발성 원발성 피부 역형성 대세포 림프종 또는 DC30 발현 균상식육종(MF): 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 전신 역형성 대세포 림프종: 30분에 걸쳐 1.8mg/kg(최대 180mg) IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여하십시오. 설명: - 체중이 100kg을 초과하는 환자의 용량은 체중 100kg을 기준으로 계산해야 합니다. -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 cHL 환자 중 이 약과 독소루비신/빈블라스틴/다카르바진(AVD)으로 치료받은 환자의 경우, 주기 1부터 시작하여 G-CSF를 투여하십시오. 용도: -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 고전적 호지킨 림프종의 경우( cHL)과 화학요법의 병용 -자가조혈모세포이식(자동-HSCT) 후 강화로 재발 또는 진행 위험이 높은 cHL이 있는 성인 환자의 경우 -자가 HSCT 실패 후 또는 적어도 자가 HSCT 대상자가 아닌 환자의 이전 2가지 다중제제 화학요법 요법 - 최소 한 가지 이전 다중제제 화학요법 요법에 실패한 후 전신 역형성 대세포 림프종(sALCL)이 있는 성인의 경우 -pcALCL 또는 CD30 발현 진균증이 있는 성인의 경우 이전에 전신 치료를 받은 적이 있는 식균류(MF)

    림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    이전에 치료받지 않은 상태 III 또는 IV 고전적 호지킨 림프종: 1.2mg/ kg (최대 120 mg) 화학요법과 병용하여 30분에 걸쳐 IV; 최대 12회 투여, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 2주마다 투여 고전적 호지킨 림프종 경화: 1.8mg/kg(최대 180mg) 30분에 걸쳐 IV; 자동 HSCT 후 4~6주 이내에 또는 자동 HSCT에서 회복된 후 치료를 시작합니다. 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 고전적 호지킨 림프종: 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여합니다. 재발성 원발성 피부 역형성 대세포 림프종 또는 DC30 발현 균상식육종(MF): 1.8mg/kg(최대 180mg)을 30분에 걸쳐 IV; 최대 16주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다 투여 재발성 전신 역형성 대세포 림프종: 30분에 걸쳐 1.8mg/kg(최대 180mg) IV; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여하십시오. 설명: - 체중이 100kg을 초과하는 환자의 용량은 체중 100kg을 기준으로 계산해야 합니다. -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 cHL 환자 중 이 약과 독소루비신/빈블라스틴/다카르바진(AVD)으로 치료받은 환자의 경우, 주기 1부터 시작하여 G-CSF를 투여하십시오. 용도: -이전에 치료받지 않은 III기 또는 IV기 고전적 호지킨 림프종의 경우( cHL)과 화학요법의 병용 -자가조혈모세포이식(자동-HSCT) 후 강화로 재발 또는 진행 위험이 높은 cHL이 있는 성인 환자의 경우 -자가 HSCT 실패 후 또는 적어도 자가 HSCT 대상자가 아닌 환자의 이전 2가지 다중제제 화학요법 요법 - 최소 한 가지 이전 다중제제 화학요법 요법에 실패한 후 전신 역형성 대세포 림프종(sALCL)이 있는 성인의 경우 -pcALCL 또는 CD30 발현 진균증이 있는 성인의 경우 이전에 전신 치료를 받은 적이 있는 식균류(MF)

    호지킨병에 대한 일반적인 소아 복용량:

    이전에 치료받지 않은 고위험 고전적 호지킨 림프종: 1.8mg/kg 최대 5회 용량으로 3주마다 30분에 걸쳐 IV(최대 180mg)

    용도: 이전에 치료받지 않은 고위험 고전적 호지킨 림프종(cHL)을 앓고 있는 2세 이상의 소아 환자에게 독소루비신과 병용, 빈크리스틴, 에토포사이드, 프레드니손 및 사이클로포스파마이드

    경고

    블레오마이신이라는 다른 항암제를 함께 투여받고 있다면 Adcetris를 투여받아서는 안 됩니다.

    Adcetris는 장애나 사망으로 이어질 수 있는 심각한 뇌 감염을 일으킬 수 있습니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Adcetris

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약 및 일반 의약품을 포함하여 다른 약물은 브렌툭시맙 베도틴과 상호 작용할 수 있습니다. 비타민, 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    애드세트리스(브렌툭시맙 베도틴)는 진료실이나 외래 진료소에서 정맥 내(IV) 주입으로 투여됩니다. 주입은 일반적으로 진단에 따라 2주 또는 3주마다 제공됩니다. 애드세트리스(Adcetris)는 다양한 형태의 림프종(혈액암)에 대한 암 치료제입니다. 계속 읽기

    애드세트리스(Adcetris)는 암 치료에 사용되지만 전통적인 화학요법은 아닙니다. Adcetris는 항체와 항암제를 결합하여 항체가 CD30으로 알려진 림프종 암세포의 표적으로 약물을 지시할 수 있도록 합니다. 이는 성인과 어린이의 특정 유형의 혈액암에 사용됩니다. 계속 읽기

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    면책조항

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