Adcetris

Nama generik: Brentuximab Vedotin
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD30

Penggunaan Adcetris

Adcetris digunakan untuk merawat jenis limfoma tertentu. Ia digunakan apabila sel-sel kanser mempunyai protein yang dipanggil CD30 pada permukaannya (CD30-positif). 

Adcetris berfungsi dengan menyasarkan protein CD30 untuk mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Adcetris digunakan dalam kombinasi dengan ubat kanser lain untuk merawat pesakit dewasa dan kanak-kanak. dengan limfoma Hodgkin yang tidak pernah dirawat sebelum ini.

Adcetris digunakan pada pesakit dewasa dengan limfoma Hodgkin yang telah menjalani pemindahan sel stem autologous atau yang telah menerima ubat kanser lain dan kanser telah kembali atau berkemungkinan untuk kembali, atau tidak bertindak balas.

Adcetris digunakan gabungan dengan ubat kanser lain untuk merawat pesakit dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik yang tidak dirawat sebelum ini, atau tidak bertindak balas, atau telah kembali selepas rawatan dengan ubat kanser lain.

Adcetris juga digunakan untuk merawat mycosis fungoides.

Adcetris kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Adcetris (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, pedih di mata anda, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, loya, menggigil atau demam, atau jika anda mengalami kegatalan atau kesukaran bernafas.

Brentuximab vedotin boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Juga hubungi doktor anda jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan serius yang lain ini, walaupun ia berlaku beberapa bulan selepas anda menerima Adcetris:

  • kebas, lemah, sakit terbakar, rasa sengal, atau hilang rasa pada lengan atau kaki anda;
  • sakit dada secara tiba-tiba atau ketidakselesaan, semput, batuk kering, rasa sesak nafas;
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • gula darah tinggi - rasa dahaga meningkat, kencing meningkat, mulut kering, nafas berbau buah;
  • ketoasidosis (terlalu banyak asid dalam darah)

    kuat> - loya, muntah, sakit perut, kekeliruan, mengantuk luar biasa, atau masalah bernafas; atau
  • kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, sakit mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan sejuk dan kaki, rasa pening atau sesak nafas;
  • tanda kerosakan sel tumor - kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekeliling mulut anda;
  • pankreatitis - sakit teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang, loya dan muntah;
  • masalah hati - hilang selera makan, sakit perut (bahagian atas kanan), letih, kencing gelap, jaundis (kekuningan kulit atau mata); atau
  • masalah perut - sembelit yang teruk, sakit perut yang baru atau semakin teruk, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi.

    • Kesan sampingan biasa Adcetris mungkin termasuk:

  • kebas atau kesemutan;
  • demam;
  • kiraan sel darah rendah;
  • loya, muntah, cirit-birit, sembelit; atau
  • rasa letih.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Adcetris

    Anda tidak boleh dirawat dengan Adcetris jika anda alah kepada brentuximab vedotin, atau:

  • jika anda turut menerima ubat kanser lain yang dipanggil bleomycin.

    • Untuk memastikan Adcetris selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • kencing manis;
  • penyakit hati;
  • penyakit buah pinggang; atau
  • penyakit vaskular periferi seperti sindrom Raynaud.

    • Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Brentuximab vedotin boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

    Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir Adcetris anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

    Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan Adcetris.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Adcetris

    Dos Biasa Dewasa untuk Penyakit Hodgkin:

    Keadaan III atau IV Limfoma Hodgkin Klasik Tidak Dirawat Sebelum ini: 1.2 mg/kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 minit dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu sehingga maksimum 12 dos, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Penyatuan: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; memulakan terapi dalam tempoh 4 hingga 6 minggu selepas HSCT automatik atau selepas pemulihan daripada auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Berulang Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Utama atau DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; tadbir setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Komen: -Dos untuk pesakit dengan berat lebih daripada 100 kg hendaklah dikira berdasarkan berat 100 kg. -Pada pesakit dengan Tahap III atau IV cHL yang tidak dirawat sebelum ini yang dirawat dengan ubat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF bermula dengan Kitaran 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Peringkat III atau IV yang tidak dirawat sebelum ini ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi -Untuk pesakit dewasa dengan cHL berisiko tinggi untuk berulang atau berkembang sebagai pemindahan sel stem hematopoietik post-autologous (auto-HSCT) penyatuan -Untuk orang dewasa dengan cHL selepas kegagalan auto-HSCT atau selepas kegagalan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi berbilang agen sebelum ini pada pesakit yang bukan calon HSCT auto -Bagi orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu rejimen kemoterapi berbilang agen sebelumnya -Untuk orang dewasa dengan mycosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik terdahulu

    Dos Dewasa Biasa untuk Mycosis Fungoides:

    Keadaan III atau IV Lymphoma Hodgkin Klasik yang Tidak Dirawat Sebelum ini: 1.2 mg /kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 minit dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu sehingga maksimum 12 dos, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Penyatuan: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; memulakan terapi dalam tempoh 4 hingga 6 minggu selepas HSCT automatik atau selepas pemulihan daripada auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Berulang Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Utama atau DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; tadbir setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Komen: -Dos untuk pesakit dengan berat lebih daripada 100 kg hendaklah dikira berdasarkan berat 100 kg. -Pada pesakit dengan Tahap III atau IV cHL yang tidak dirawat sebelum ini yang dirawat dengan ubat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF bermula dengan Kitaran 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Peringkat III atau IV yang tidak dirawat sebelum ini ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi -Untuk pesakit dewasa dengan cHL berisiko tinggi untuk berulang atau berkembang sebagai pemindahan sel stem hematopoietik post-autologous (auto-HSCT) penyatuan -Untuk orang dewasa dengan cHL selepas kegagalan auto-HSCT atau selepas kegagalan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi berbilang agen sebelum ini pada pesakit yang bukan calon HSCT auto -Bagi orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu rejimen kemoterapi berbilang agen sebelumnya -Untuk orang dewasa dengan mycosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik terdahulu

    Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma:

    Keadaan III atau IV Limfoma Hodgkin Klasik yang Tidak Dirawat Sebelum ini: 1.2 mg/ kg (maksimum 120 mg) IV selama 30 minit dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan setiap 2 minggu sehingga maksimum 12 dos, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Penyatuan: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; memulakan terapi dalam masa 4 hingga 6 minggu selepas HSCT auto atau selepas pemulihan daripada auto-HSCT; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Hodgkin Klasik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Berulang Limfoma Sel Besar Anaplastik Kulit Utama atau DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; berikan setiap 3 minggu sehingga maksimum 16 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Limfoma Sel Besar Anaplastik Sistemik Berulang: 1.8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV selama 30 minit; tadbir setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Komen: -Dos untuk pesakit dengan berat lebih daripada 100 kg hendaklah dikira berdasarkan berat 100 kg. -Pada pesakit dengan Tahap III atau IV cHL yang tidak dirawat sebelum ini yang dirawat dengan ubat ini ditambah doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), berikan G-CSF bermula dengan Kitaran 1. Kegunaan: -Untuk limfoma Hodgkin klasik Peringkat III atau IV yang tidak dirawat sebelum ini ( cHL) dalam kombinasi dengan kemoterapi -Untuk pesakit dewasa dengan cHL berisiko tinggi untuk berulang atau berkembang sebagai pemindahan sel stem hematopoietik post-autologous (auto-HSCT) penyatuan -Untuk orang dewasa dengan cHL selepas kegagalan auto-HSCT atau selepas kegagalan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi berbilang agen sebelum ini pada pesakit yang bukan calon HSCT auto -Bagi orang dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik sistemik (sALCL) selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu rejimen kemoterapi berbilang agen sebelumnya -Untuk orang dewasa dengan mycosis yang mengekspresikan pcALCL atau CD30 fungoides (MF) yang telah menerima terapi sistemik sebelum ini

    Dos Pediatrik Biasa untuk Penyakit Hodgkin:

    Limfoma Hodgkin Klasik Berisiko Tinggi yang Tidak Dirawat Sebelum ini: 1.8 mg/kg IV lebih 30 minit (maksimum 180 mg) setiap 3 minggu untuk maksimum 5 dos

    Penggunaan: Pesakit pediatrik 2 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik (cHL) berisiko tinggi yang tidak dirawat sebelum ini, dalam kombinasi dengan doxorubicin, vincristine, etoposide, prednison, dan cyclophosphamide

    Amaran

    Anda tidak sepatutnya menerima Adcetris jika anda turut menerima ubat kanser lain yang dipanggil bleomycin.

    Adcetris boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda menghadapi masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Adcetris

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan brentuximab vedotin, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Soalan Lazim Popular

    Adcetris (brentuximab vedotin) diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda di pejabat doktor atau klinik pesakit luar. Infusi biasanya diberikan setiap 2 atau setiap 3 minggu berdasarkan diagnosis anda. Adcetris ialah rawatan kanser untuk pelbagai bentuk limfoma (kanser darah). Teruskan membaca

    Adcetris digunakan untuk merawat kanser tetapi bukan kemoterapi tradisional. Adcetris menggabungkan antibodi dan ubat kanser, membolehkan antibodi mengarahkan ubat ke sasaran pada sel kanser limfoma yang dikenali sebagai CD30. Ia digunakan untuk jenis kanser darah tertentu pada orang dewasa dan kanak-kanak. Teruskan membaca

    Adcetris (brentuximab vedotin) diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda di pejabat doktor atau klinik pesakit luar. Infusi biasanya diberikan setiap 2 atau setiap 3 minggu berdasarkan diagnosis anda. Adcetris ialah rawatan kanser untuk pelbagai bentuk limfoma (kanser darah). Teruskan membaca

    Adcetris digunakan untuk merawat kanser tetapi bukan kemoterapi tradisional. Adcetris menggabungkan antibodi dan ubat kanser, membolehkan antibodi mengarahkan ubat ke sasaran pada sel kanser limfoma yang dikenali sebagai CD30. Ia digunakan untuk jenis kanser darah tertentu pada orang dewasa dan kanak-kanak. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular