Adcetris

Generieke naam: Brentuximab Vedotin
Geneesmiddelklasse: CD30 monoklonale antilichamen

Gebruik van Adcetris

Adcetris wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten lymfomen. Het wordt gebruikt wanneer de kankercellen een eiwit genaamd CD30 op hun oppervlak hebben (CD30-positief). 

Adcetris werkt door zich te richten op het CD30-eiwit om de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam te verstoren.

Adcetris wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker om volwassenen en pediatrische patiënten te behandelen met Hodgkinlymfoom dat nog niet eerder is behandeld.

Adcetris wordt gebruikt bij volwassen patiënten met Hodgkinlymfoom die een autologe stamceltransplantatie hebben ondergaan of die andere geneesmiddelen tegen kanker hebben gekregen en de kanker is teruggekomen of is waarschijnlijk terugkomt of niet heeft gereageerd.

Adcetris wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met anaplastisch grootcellig lymfoom die nog niet eerder zijn behandeld, of waarop niet is gereageerd, of die zijn teruggekomen na behandeling met andere geneesmiddelen tegen kanker.

Adcetris wordt ook gebruikt voor de behandeling van mycosis fungoides.

Adcetris bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Adcetris (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandend gevoel in de ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, koud of koortsig voelt, of als u jeuk of moeite met ademhalen heeft.

Brentuximab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die tot invaliditeit of overlijden kan leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk optreden en snel verergeren.

Bel ook uw arts als u een van deze andere ernstige bijwerkingen heeft, zelfs als deze enkele maanden na toediening van Adcetris optreden:

  • gevoelloosheid, zwakte, brandende pijn, tintelend gevoel of verlies van gevoel in uw armen of benen;
  • plotselinge pijn op de borst of ongemak, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;
  • pijn of een branderig gevoel bij het urineren;
  • hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;
  • ketoacidose (te veel zuur in het bloed)

    sterk> - misselijkheid, braken, maagpijn, verwarring, ongewone slaperigheid of moeite met ademhalen; of
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond;
  • pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich verspreidt rug, misselijkheid en braken;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • maagproblemen - ernstige constipatie, nieuwe of verergerende maagpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Adcetris kunnen zijn:

  • gevoelloosheid of tintelingen;
  • koorts;
  • laag aantal bloedcellen;
  • misselijkheid, braken, diarree, obstipatie; of
  • zich moe voelen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Adcetris

    U mag niet met Adcetris worden behandeld als u allergisch bent voor brentuximab vedotin, of:

  • als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, genaamd bleomycine.

    • Om er zeker van te zijn dat Adcetris voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • diabetes;
  • leverziekte;
  • nierziekte; of
  • perifere vasculaire aandoeningen zoals het syndroom van Raynaud.

    • Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Brentuximab vedotin kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

    >

    Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis Adcetris. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u Adcetris gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Adcetris

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Hodgkin:

    Eerder onbehandeld stadium III of IV Klassiek hodgkinlymfoom: 1,2 mg/kg (maximaal 120 mg) IV gedurende 30 minuten in combinatie met chemotherapie; elke 2 weken toedienen tot een maximum van 12 doses, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Klassiek Hodgkinlymfoom Consolidatie: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; start de behandeling binnen 4 tot 6 weken na auto-HSCT of na herstel van auto-HSCT; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend klassiek hodgkinlymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom of Mycosis Fungoides (MF) tot expressie brengend DC30: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -De dosis voor patiënten die meer dan 100 kg wegen, moet worden berekend op basis van een gewicht van 100 kg. - Bij patiënten met eerder onbehandeld stadium III of IV cHL die worden behandeld met dit geneesmiddel plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), dien G-CSF toe vanaf cyclus 1. Toepassingen: - Voor eerder onbehandeld stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom ( cHL) in combinatie met chemotherapie - Voor volwassen patiënten met cHL met een hoog risico op terugval of progressie als post-autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (auto-HSCT) consolidatie - Voor volwassenen met cHL na falen van auto-HSCT of na falen van ten minste 2 eerdere multi-agent chemotherapiebehandelingen bij patiënten die geen auto-HSCT-kandidaten zijn - Voor volwassenen met systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom (sALCL) na falen van ten minste één eerder multi-agent chemotherapieregime - Voor volwassenen met pcALCL of mycose die CD30 tot expressie brengt fungoides (MF) die eerder systemische therapie hebben gekregen

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor mycose Fungoides:

    Eerder onbehandeld stadium III of IV Klassiek Hodgkinlymfoom: 1,2 mg /kg (maximaal 120 mg) IV gedurende 30 minuten in combinatie met chemotherapie; elke 2 weken toedienen tot een maximum van 12 doses, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Klassiek Hodgkinlymfoom Consolidatie: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; start de behandeling binnen 4 tot 6 weken na auto-HSCT of na herstel van auto-HSCT; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend klassiek hodgkinlymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom of Mycosis Fungoides (MF) tot expressie brengend DC30: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -De dosis voor patiënten die meer dan 100 kg wegen, moet worden berekend op basis van een gewicht van 100 kg. - Bij patiënten met eerder onbehandeld stadium III of IV cHL die worden behandeld met dit geneesmiddel plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), dien G-CSF toe vanaf cyclus 1. Toepassingen: - Voor eerder onbehandeld stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom ( cHL) in combinatie met chemotherapie - Voor volwassen patiënten met cHL met een hoog risico op terugval of progressie als post-autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (auto-HSCT) consolidatie - Voor volwassenen met cHL na falen van auto-HSCT of na falen van ten minste 2 eerdere multi-agent chemotherapiebehandelingen bij patiënten die geen auto-HSCT-kandidaten zijn - Voor volwassenen met systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom (sALCL) na falen van ten minste één eerder multi-agent chemotherapieregime - Voor volwassenen met pcALCL of mycose die CD30 tot expressie brengt fungoides (MF) die eerder systemische therapie hebben gekregen

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

    Eerder onbehandeld stadium III of IV Klassiek Hodgkinlymfoom: 1,2 mg/ kg (maximaal 120 mg) IV gedurende 30 minuten in combinatie met chemotherapie; elke 2 weken toedienen tot een maximum van 12 doses, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Klassiek Hodgkinlymfoom Consolidatie: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; start de behandeling binnen 4 tot 6 weken na auto-HSCT of na herstel van auto-HSCT; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend klassiek hodgkinlymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom of Mycosis Fungoides (MF) tot expressie brengend DC30: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot maximaal 16 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Recidiverend systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom: 1,8 mg/kg (maximaal 180 mg) IV gedurende 30 minuten; elke 3 weken toedienen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -De dosis voor patiënten die meer dan 100 kg wegen, moet worden berekend op basis van een gewicht van 100 kg. - Bij patiënten met eerder onbehandeld stadium III of IV cHL die worden behandeld met dit geneesmiddel plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), dien G-CSF toe vanaf cyclus 1. Toepassingen: - Voor eerder onbehandeld stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom ( cHL) in combinatie met chemotherapie - Voor volwassen patiënten met cHL met een hoog risico op terugval of progressie als post-autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (auto-HSCT) consolidatie - Voor volwassenen met cHL na falen van auto-HSCT of na falen van ten minste 2 eerdere multi-agent chemotherapiebehandelingen bij patiënten die geen auto-HSCT-kandidaten zijn - Voor volwassenen met systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom (sALCL) na falen van ten minste één eerder multi-agent chemotherapieregime - Voor volwassenen met pcALCL of mycose die CD30 tot expressie brengt fungoides (MF) die eerder systemische therapie hebben gekregen

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor de ziekte van Hodgkin:

    Eerder onbehandeld klassiek hodgkinlymfoom met hoog risico: 1,8 mg/kg IV gedurende 30 minuten (maximaal 180 mg) elke 3 weken voor maximaal 5 doses

    Gebruik: Pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met eerder onbehandeld hoog risico klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), in combinatie met doxorubicine, vincristine, etoposide, prednison en cyclofosfamide

    Waarschuwingen

    U mag Adcetris niet krijgen als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, genaamd bleomycine.

    Adcetris kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Adcetris

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met brentuximab vedotin, inclusief geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn. vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Populaire veelgestelde vragen

    Adcetris (brentuximab vedotin) wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie in uw ader op het kantoor van een arts of op de polikliniek. Afhankelijk van uw diagnose wordt het infuus gewoonlijk elke 2 of 3 weken gegeven. Adcetris is een kankerbehandeling voor verschillende vormen van lymfoom (bloedkanker). Lees verder

    Adcetris wordt gebruikt om kanker te behandelen, maar is geen traditionele chemotherapie. Adcetris combineert een antilichaam en een kankermedicijn, waardoor het antilichaam het medicijn kan richten op een doelwit op lymfoomkankercellen dat bekend staat als CD30. Het wordt gebruikt voor bepaalde vormen van bloedkanker bij volwassenen en kinderen. Lees verder

    Adcetris (brentuximab vedotin) wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie in uw ader op het kantoor van een arts of op de polikliniek. Afhankelijk van uw diagnose wordt het infuus gewoonlijk elke 2 of 3 weken gegeven. Adcetris is een kankerbehandeling voor verschillende vormen van lymfoom (bloedkanker). Lees verder

    Adcetris wordt gebruikt om kanker te behandelen, maar is geen traditionele chemotherapie. Adcetris combineert een antilichaam en een kankermedicijn, waardoor het antilichaam het medicijn kan richten op een doelwit op lymfoomkankercellen dat bekend staat als CD30. Het wordt gebruikt voor bepaalde vormen van bloedkanker bij volwassenen en kinderen. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden