Adcetris

Nazwa ogólna: Brentuximab Vedotin
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne CD30

Użycie Adcetris

Adcetris stosuje się w leczeniu niektórych typów chłoniaków. Lek stosuje się, gdy komórki nowotworowe mają na powierzchni białko zwane CD30 (CD30-dodatnie). 

Adcetris działa poprzez ukierunkowanie białka CD30 w celu zakłócania wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych w organizmie.

Adcetris stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu pacjentów dorosłych i dzieci z nieleczonym wcześniej chłoniakiem Hodgkina.

Adcetris stosuje się u dorosłych pacjentów z chłoniakiem Hodgkina, u których wykonano autologiczny przeszczep komórek macierzystych lub którzy otrzymywali inne leki przeciwnowotworowe, a nowotwór wystąpił wznowa lub jest prawdopodobny powrócić lub nie zareagował.

Adcetris stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu dorosłych pacjentów z chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek, który nie był wcześniej leczony, nie wystąpiła odpowiedź na leczenie lub nastąpił nawrót po leczeniu innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Adcetris stosuje się także w leczeniu ziarniniaka grzybiastego.

Adcetris skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Adcetris (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się).

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, mdłości, dreszcze lub gorączkę, a także swędzenie lub trudności w oddychaniu.

Brentuksymab vedotin może powodować poważną infekcję mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.

Należy również skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z pozostałych poważnych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią kilka miesięcy po przyjęciu leku Adcetris:

  • drętwienie, osłabienie, palący ból, uczucie mrowienia lub utrata czucia w rękach lub nogach;
  • nagły ból w klatce piersiowej lub dyskomfort, świszczący oddech, suchy kaszel, duszność;
  • ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;
  • wysoki poziom cukru we krwi - zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach oddechu;
  • kwasica ketonowa (zbyt dużo kwasu we krwi)
  • kwasica ketonowa (zbyt dużo kwasu we krwi)
  • kwasica ketonowa (zbyt dużo kwasu we krwi) - nudności, wymioty, ból brzucha, dezorientacja, niezwykła senność lub trudności w oddychaniu; lub
  • niska liczba krwinek - gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stóp, uczucie oszołomienia lub duszności;
  • oznaki rozpadu komórek nowotworowych - splątanie, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie w dłoniach i stopach lub wokół ust;
  • zapalenie trzustki – silny, rozprzestrzeniający się ból w górnej części brzucha na plecy, nudności i wymioty;
  • problemy z wątrobą - utrata apetytu, ból brzucha (w prawym górnym rogu), zmęczenie, ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub
  • problemy żołądkowe - ciężkie zaparcia, nowy lub nasilający się ból brzucha, krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiocin wyglądających jak fusy z kawy.

    • Częste skutki uboczne Adcetris mogą obejmować:

  • drętwienie lub mrowienie;
  • gorączka;
  • niska liczba krwinek;
  • nudności, wymioty, biegunka, zaparcie; lub
  • uczucie zmęczenia.

    • To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Adcetris

    Nie należy stosować leku Adcetris, jeśli pacjent ma uczulenie na brentuksymab vedotin lub:

  • jeśli pacjent przyjmuje także inny lek przeciwnowotworowy zwany bleomycyną.

    • Aby upewnić się, że Adcetris jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • cukrzyca;
  • choroba wątroby;
  • choroba nerek; lub
  • choroba naczyń obwodowych, taka jak zespół Raynauda.

    • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Brentuksymab vedotin może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

    Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku Adcetris. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania tego leku przez matkę lub ojca.

    Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Adcetris.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Adcetris

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu choroby Hodgkina:

    Wcześniej nieleczony klasyczny chłoniak Hodgkina w stanie III lub IV: 1,2 mg/kg (maksymalnie 120 mg) dożylnie przez 30 minut w skojarzeniu z chemoterapia; podawać co 2 tygodnie aż do podania maksymalnie 12 dawek, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Klasyczna konsolidacja chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; rozpocząć terapię w ciągu 4 do 6 tygodni po auto-HSCT lub po wyzdrowieniu po auto-HSCT; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót klasycznego chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego lub ziarniniaka grzybiastego wyrażającego DC30 (MF): 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót ogólnoustrojowego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Uwagi: -Dawkę dla pacjentów ważących powyżej 100 kg należy przeliczać na podstawie masy ciała 100 kg. -U pacjentów z wcześniej nieleczonym cHL w stadium III lub IV, leczonych tym lekiem w skojarzeniu z doksorubicyną/winblastyną/dakarbazyną (AVD), należy podawać G-CSF rozpoczynając od cyklu 1. Zastosowanie: -W przypadku wcześniej nieleczonego klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV ( cHL) w skojarzeniu z chemioterapią - Dla dorosłych pacjentów z cHL obarczonym wysokim ryzykiem nawrotu lub progresji w wyniku konsolidacji po autologicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) - Dla dorosłych z cHL po niepowodzeniu auto-HSCT lub po niepowodzeniu co najmniej 2 wcześniejsze schematy chemioterapii wielolekowej u pacjentów, którzy nie są kandydatami do autoHSCT - Dla dorosłych z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (sALCL) po niepowodzeniu co najmniej jednego wcześniejszego schematu chemioterapii wielolekowej - Dla dorosłych z grzybicą wykazującą pcALCL lub CD30 fungoides (MF), którzy otrzymali wcześniej leczenie ogólnoustrojowe

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu grzybicy Fungoides:

    Wcześniej nieleczony stan III lub IV Klasyczny chłoniak Hodgkina: 1,2 mg /kg (maksymalnie 120 mg) dożylnie przez 30 minut w skojarzeniu z chemioterapią; podawać co 2 tygodnie aż do podania maksymalnie 12 dawek, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Klasyczna konsolidacja chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; rozpocząć terapię w ciągu 4 do 6 tygodni po auto-HSCT lub po wyzdrowieniu po auto-HSCT; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót klasycznego chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego lub ziarniniaka grzybiastego wyrażającego DC30 (MF): 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót ogólnoustrojowego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Uwagi: -Dawkę dla pacjentów ważących powyżej 100 kg należy przeliczać na podstawie masy ciała 100 kg. -U pacjentów z wcześniej nieleczonym cHL w stadium III lub IV, leczonych tym lekiem w skojarzeniu z doksorubicyną/winblastyną/dakarbazyną (AVD), należy podawać G-CSF rozpoczynając od cyklu 1. Zastosowanie: -W przypadku wcześniej nieleczonego klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV ( cHL) w skojarzeniu z chemioterapią - Dla dorosłych pacjentów z cHL obarczonym wysokim ryzykiem nawrotu lub progresji w wyniku konsolidacji po autologicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) - Dla dorosłych z cHL po niepowodzeniu auto-HSCT lub po niepowodzeniu co najmniej 2 wcześniejsze schematy chemioterapii wielolekowej u pacjentów, którzy nie są kandydatami do autoHSCT - Dla dorosłych z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (sALCL) po niepowodzeniu co najmniej jednego wcześniejszego schematu chemioterapii wielolekowej - Dla dorosłych z grzybicą wykazującą pcALCL lub CD30 fungoides (MF), którzy otrzymali wcześniej leczenie ogólnoustrojowe

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu chłoniaka:

    Wcześniej nieleczony stan III lub IV Klasyczny chłoniak Hodgkina: 1,2 mg/ kg (maksymalnie 120 mg) dożylnie przez 30 minut w połączeniu z chemioterapią; podawać co 2 tygodnie aż do podania maksymalnie 12 dawek, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Klasyczna konsolidacja chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; rozpocząć terapię w ciągu 4 do 6 tygodni po auto-HSCT lub po wyzdrowieniu po auto-HSCT; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót klasycznego chłoniaka Hodgkina: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego lub ziarniniaka grzybiastego wyrażającego DC30 (MF): 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie aż do maksymalnie 16 cykli, progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nawrót ogólnoustrojowego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego: 1,8 mg/kg (maksymalnie 180 mg) dożylnie przez 30 minut; podawać co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Uwagi: -Dawkę dla pacjentów ważących powyżej 100 kg należy przeliczać na podstawie masy ciała 100 kg. -U pacjentów z wcześniej nieleczonym cHL w stadium III lub IV, leczonych tym lekiem w skojarzeniu z doksorubicyną/winblastyną/dakarbazyną (AVD), należy podawać G-CSF rozpoczynając od cyklu 1. Zastosowanie: -W przypadku wcześniej nieleczonego klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV ( cHL) w skojarzeniu z chemioterapią - Dla dorosłych pacjentów z cHL obarczonym wysokim ryzykiem nawrotu lub progresji w wyniku konsolidacji po autologicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) - Dla dorosłych z cHL po niepowodzeniu auto-HSCT lub po niepowodzeniu co najmniej 2 wcześniejsze schematy chemioterapii wielolekowej u pacjentów, którzy nie są kandydatami do autoHSCT - Dla dorosłych z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (sALCL) po niepowodzeniu co najmniej jednego wcześniejszego schematu chemioterapii wielolekowej - Dla dorosłych z grzybicą wykazującą pcALCL lub CD30 ziarniniakowaty (MF), którzy otrzymali wcześniej leczenie ogólnoustrojowe

    Zwykła dawka u dzieci w leczeniu choroby Hodgkina:

    Wcześniej nieleczony klasyczny chłoniak Hodgkina wysokiego ryzyka: 1,8 mg/kg IV przez 30 minut (maksymalnie 180 mg) co 3 tygodnie dla maksymalnie 5 dawek

    Stosowanie: Dzieci w wieku 2 lat i starsze z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina (cHL) wysokiego ryzyka, w skojarzeniu z doksorubicyną, winkrystyna, etopozyd, prednizon i cyklofosfamid

    Ostrzeżenia

    Nie należy przyjmować leku Adcetris, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inny lek przeciwnowotworowy zwany bleomycyną.

    Adcetris może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

    Na jakie inne leki wpłyną Adcetris

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność tych leków.

    Inne leki mogą wchodzić w interakcje z brentuksymabem vedotin, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Popularne często zadawane pytania

    Adcetris (brentuksymab vedotin) podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły w gabinecie lekarskim lub przychodni. Wlew podaje się zwykle co 2 lub co 3 tygodnie, w zależności od diagnozy. Adcetris to lek stosowany w leczeniu różnych postaci chłoniaka (raka krwi). Kontynuuj czytanie

    Adcetris stosuje się w leczeniu raka, ale nie jest to tradycyjna chemioterapia. Adcetris łączy przeciwciało i lek przeciwnowotworowy, umożliwiając przeciwciału skierowanie leku do celu w komórkach nowotworowych chłoniaka, znanych jako CD30. Stosowany jest w leczeniu niektórych typów nowotworów krwi u dorosłych i dzieci. Kontynuuj czytanie

    Adcetris (brentuksymab vedotin) podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły w gabinecie lekarskim lub przychodni. Wlew podaje się zwykle co 2 lub co 3 tygodnie, w zależności od diagnozy. Adcetris to lek stosowany w leczeniu różnych postaci chłoniaka (raka krwi). Kontynuuj czytanie

    Adcetris stosuje się w leczeniu raka, ale nie jest to tradycyjna chemioterapia. Adcetris łączy przeciwciało i lek przeciwnowotworowy, umożliwiając przeciwciału skierowanie leku do celu w komórkach nowotworowych chłoniaka, znanych jako CD30. Stosowany jest w leczeniu niektórych typów nowotworów krwi u dorosłych i dzieci. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe