Adcetris

Nome genérico: Brentuximab Vedotin
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais CD30

Uso de Adcetris

Adcetris é usado para tratar certos tipos de linfoma. É utilizado quando as células cancerígenas têm uma proteína chamada CD30 na sua superfície (CD30-positiva). 

Adcetris atua visando a proteína CD30 para interferir no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo.

Adcetris é usado em combinação com outros medicamentos contra o câncer para tratar pacientes adultos e pediátricos. com linfoma de Hodgkin que não tenha sido tratado anteriormente.

Adcetris é utilizado em doentes adultos com linfoma de Hodgkin que foram submetidos a um transplante autólogo de células estaminais ou que receberam outros medicamentos contra o cancro e o cancro regressou ou é provável voltou ou não respondeu.

Adcetris é usado em combinação com outros medicamentos contra o câncer para tratar pacientes adultos com linfoma anaplásico de células grandes que não foram tratados antes, ou que não responderam, ou que voltaram após o tratamento com outros medicamentos contra o câncer.

Adcetris também é usado para tratar micose fungóide.

Adcetris efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Adcetris (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave ( febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção ou nas 24 horas seguintes. Informe imediatamente o seu cuidador se sentir tonturas, náuseas, arrepios ou febre, ou se tiver comichão ou dificuldade em respirar.

Brentuximab vedotin pode causar uma infecção cerebral grave que pode levar à incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Estes sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.

Chame também o seu médico se tiver algum destes outros efeitos secundários graves, mesmo que ocorram vários meses após receber Adcetris:

  • dormência, fraqueza, dor em queimação, sensação de formigamento ou perda de sensibilidade nos braços ou pernas;
  • dor súbita no peito ou desconforto, respiração ofegante, tosse seca, falta de ar;
  • dor ou queimação ao urinar;
  • açúcar elevado no sangue - aumento da sede, aumento da micção, boca seca, hálito frutado;
  • cetoacidose (muito ácido no sangue) - náusea, vômito, dor de estômago, confusão, sonolência incomum ou dificuldade para respirar; ou
  • contagens baixas de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos frias e pés, sensação de tontura ou falta de ar;
  • sinais de destruição de células tumorais - confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, frequência cardíaca rápida ou lenta, diminuição da micção, formigamento nas mãos e pés ou ao redor da boca;
  • pancreatite - dor intensa na parte superior do estômago que se espalha nas costas, náuseas e vómitos;
  • problemas de fígado - perda de apetite, dor de estômago (lado superior direito), cansaço, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou olhos); ou
  • problemas de estômago - constipação grave, dor de estômago nova ou piora, fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café.

    • Os efeitos colaterais comuns do Adcetris podem incluir:

  • dormência ou formigamento;
  • febre;
  • baixa contagem de células sanguíneas;
  • náuseas, vómitos, diarreia, obstipação; ou
  • sensação de cansaço.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Adcetris

    Você não deve ser tratado com Adcetris se for alérgico ao brentuximabe vedotina ou:

  • se você também estiver recebendo outro medicamento contra o câncer chamado bleomicina.

    • Para ter certeza de que Adcetris é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

  • diabetes;
  • doença hepática;
  • doença renal; ou
  • doença vascular periférica, como a síndrome de Raynaud.

    • Tanto os homens como as mulheres que utilizam este medicamento devem utilizar métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez. Brentuximab vedotin pode prejudicar o feto ou causar defeitos congénitos se a mãe ou o pai estiver a utilizar este medicamento.

    Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 6 meses após sua última dose de Adcetris. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

    Você não deve amamentar enquanto estiver usando Adcetris.

    Relacionar drogas

    Como usar Adcetris

    Dose usual de adultos para doença de Hodgkin:

    Linfoma de Hodgkin clássico em estado III ou IV não tratado anteriormente: 1,2 mg/kg (máximo de 120 mg) IV durante 30 minutos em combinação com quimioterapia; administrar a cada 2 semanas até um máximo de 12 doses, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Consolidação do linfoma de Hodgkin clássico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar a terapia dentro de 4 a 6 semanas após o auto-TCTH ou após a recuperação do auto-TCTH; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma de Hodgkin clássico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes recidivante ou micose fungóide (MF) que expressa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -A dose para pacientes com peso superior a 100 kg deve ser calculada com base no peso de 100 kg. -Em pacientes com LHc em estágio III ou IV não tratado anteriormente que são tratados com este medicamento mais doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF começando com o Ciclo 1. Usos: -Para linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV não tratado anteriormente ( cHL) em combinação com quimioterapia -Para pacientes adultos com cHL com alto risco de recidiva ou progressão como consolidação pós-transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas (auto-TCTH) -Para adultos com cHL após falha do auto-TCTH ou após falha de pelo menos 2 regimes anteriores de quimioterapia multiagente em pacientes que não são candidatos ao auto-TCTH -Para adultos com linfoma anaplásico sistêmico de células grandes (sALCL) após falha de pelo menos um regime anterior de quimioterapia multiagente -Para adultos com pcALCL ou micose que expressa CD30 fungoides (MF) que receberam terapia sistêmica anterior

    Dose usual de adultos para micose fungoide:

    Linfoma de Hodgkin clássico em estado III ou IV não tratado anteriormente: 1,2 mg /kg (máximo 120 mg) IV durante 30 minutos em combinação com quimioterapia; administrar a cada 2 semanas até um máximo de 12 doses, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Consolidação do linfoma de Hodgkin clássico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar a terapia dentro de 4 a 6 semanas após o auto-TCTH ou após a recuperação do auto-TCTH; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma de Hodgkin clássico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes recidivante ou micose fungóide (MF) que expressa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -A dose para pacientes com peso superior a 100 kg deve ser calculada com base no peso de 100 kg. -Em pacientes com LHc em Estágio III ou IV não tratado anteriormente que são tratados com este medicamento mais doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF começando com o Ciclo 1. Usos: -Para linfoma de Hodgkin clássico em Estágio III ou IV não tratado anteriormente ( cHL) em combinação com quimioterapia -Para pacientes adultos com cHL com alto risco de recidiva ou progressão como consolidação pós-transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas (auto-TCTH) -Para adultos com cHL após falha do auto-TCTH ou após falha de pelo menos 2 regimes anteriores de quimioterapia multiagente em pacientes que não são candidatos ao auto-TCTH -Para adultos com linfoma anaplásico sistêmico de células grandes (sALCL) após falha de pelo menos um regime anterior de quimioterapia multiagente -Para adultos com pcALCL ou micose que expressa CD30 fungoides (MF) que receberam terapia sistêmica anterior

    Dose usual de adultos para linfoma:

    Linfoma de Hodgkin clássico em estado III ou IV não tratado anteriormente: 1,2 mg/ kg (máximo 120 mg) IV durante 30 minutos em combinação com quimioterapia; administrar a cada 2 semanas até um máximo de 12 doses, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Consolidação do linfoma de Hodgkin clássico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar a terapia dentro de 4 a 6 semanas após o auto-TCTH ou após a recuperação do auto-TCTH; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma de Hodgkin clássico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes recidivante ou micose fungóide (MF) que expressa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até um máximo de 16 ciclos, progressão da doença ou toxicidade inaceitável Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -A dose para pacientes com peso superior a 100 kg deve ser calculada com base no peso de 100 kg. -Em pacientes com LHc em Estágio III ou IV não tratado anteriormente que são tratados com este medicamento mais doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF começando com o Ciclo 1. Usos: -Para linfoma de Hodgkin clássico em Estágio III ou IV não tratado anteriormente ( cHL) em combinação com quimioterapia -Para pacientes adultos com cHL com alto risco de recidiva ou progressão como consolidação pós-transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas (auto-TCTH) -Para adultos com cHL após falha do auto-TCTH ou após falha de pelo menos 2 regimes anteriores de quimioterapia multiagente em pacientes que não são candidatos ao auto-TCTH -Para adultos com linfoma anaplásico sistêmico de células grandes (sALCL) após falha de pelo menos um regime anterior de quimioterapia multiagente -Para adultos com pcALCL ou micose que expressa CD30 fungoides (MF) que receberam terapia sistêmica anterior

    Dose pediátrica usual para doença de Hodgkin:

    Linfoma de Hodgkin clássico de alto risco não tratado anteriormente: 1,8 mg/kg IV durante 30 minutos (máximo de 180 mg) a cada 3 semanas por um máximo de 5 doses

    Uso: Pacientes pediátricos com 2 anos ou mais com linfoma de Hodgkin clássico de alto risco (LHc) não tratado anteriormente, em combinação com doxorrubicina, vincristina, etoposídeo, prednisona e ciclofosfamida

    Avisos

    Você não deve receber Adcetris se também estiver recebendo outro medicamento contra o câncer chamado bleomicina.

    Adcetris pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular.

    Que outras drogas afetarão Adcetris

    Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

    Outros medicamentos podem interagir com o brentuximabe vedotin, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Perguntas frequentes populares

    Adcetris (brentuximabe vedotina) é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia em um consultório médico ou ambulatório. A infusão geralmente é administrada a cada 2 ou 3 semanas com base no seu diagnóstico. Adcetris é um tratamento contra o câncer para diferentes formas de linfoma (câncer no sangue). continue lendo

    Adcetris é usado para tratar o câncer, mas não é uma quimioterapia tradicional. Adcetris combina um anticorpo e um medicamento contra o câncer, permitindo que o anticorpo direcione o medicamento para um alvo nas células cancerígenas do linfoma conhecido como CD30. É usado para certos tipos de câncer do sangue em adultos e crianças. continue lendo

    Adcetris (brentuximabe vedotina) é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia em um consultório médico ou ambulatório. A infusão geralmente é administrada a cada 2 ou 3 semanas com base no seu diagnóstico. Adcetris é um tratamento contra o câncer para diferentes formas de linfoma (câncer no sangue). continue lendo

    Adcetris é usado para tratar o câncer, mas não é uma quimioterapia tradicional. Adcetris combina um anticorpo e um medicamento contra o câncer, permitindo que o anticorpo direcione o medicamento para um alvo nas células cancerígenas do linfoma conhecido como CD30. É usado para certos tipos de câncer do sangue em adultos e crianças. continue lendo

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