Adcetris

Nume generic: Brentuximab Vedotin
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD30

Utilizarea Adcetris

Adcetris este utilizat pentru a trata anumite tipuri de limfom. Este utilizat atunci când celulele canceroase au o proteină numită CD30 pe suprafața lor (CD30-pozitiv). 

Adcetris acționează prin țintirea proteinei CD30 pentru a interfera cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Adcetris este utilizat în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului pentru a trata adulți și copii și adolescenți. cu limfom Hodgkin care nu a fost tratat înainte.

Adcetris este utilizat la pacienții adulți cu limfom Hodgkin care au suferit un transplant de celule stem autologe sau care au primit alte medicamente împotriva cancerului și cancerul a revenit sau este probabil să revină sau nu a răspuns.

Adcetris este utilizat în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului pentru a trata pacienții adulți cu limfom anaplazic cu celule mari care nu a fost tratat înainte sau nu a răspuns sau a revenit. după tratamentul cu alte medicamente împotriva cancerului.

Adcetris este, de asemenea, utilizat pentru a trata micoza fungoide.

Adcetris efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Adcetris (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură în ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă care se răspândește și provoacă vezicule și descuamare).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, frig sau febril sau dacă aveți mâncărime sau dificultăți de respirație.

Brentuximab vedotin poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilități sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

De asemenea, sunați la medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste alte reacții adverse grave, chiar dacă apar la câteva luni după ce ați primit Adcetris:

  • amorțeală, slăbiciune, durere arsătoare, senzație de furnicături sau pierderea senzației în brațe sau picioare;
  • durere bruscă în piept sau disconfort, respirație șuierătoare, tuse uscată, senzație de dispnee;
  • durere sau arsură când urinați;
  • glicemia crescută - sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;
  • cetoacidoză (prea mult acid în sânge) - greață, vărsături, dureri de stomac, confuzie, somnolență neobișnuită sau dificultăți de respirație; sau
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini reci și picioarele, senzație de cap ușor sau scurtare a respirației;
  • semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii;
  • pancreatită - durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
  • probleme cu stomacul - constipație severă, dureri de stomac noi sau care se agravează, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea.

    • Reacțiile adverse frecvente ale Adcetris pot include:

  • amorțeală sau furnicături;
  • febră;
  • număr scăzut de celule sanguine;
  • greață, vărsături, diaree, constipație; sau
  • senzație de oboseală.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Adcetris

    Nu trebuie să fiți tratat cu Adcetris dacă sunteți alergic la brentuximab vedotin sau:

  • dacă primiți și un alt medicament împotriva cancerului numit bleomicină.

    • Pentru a vă asigura că Adcetris este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • diabet;
  • boală hepatică;
  • boală de rinichi; sau
  • boală vasculară periferică, cum ar fi sindromul Raynaud.

    • Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Brentuximab vedotin poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

    Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză de Adcetris. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează acest medicament.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Adcetris.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Adcetris

    Doza uzuală pentru adulți pentru boala Hodgkin:

    Limfomul Hodgkin Clasic Starea III sau IV netratată anterior: 1,2 mg/kg (maximum 120 mg) IV timp de 30 de minute în combinație cu chimioterapie; se administrează la fiecare 2 săptămâni până la maximum 12 doze, progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă Consolidarea limfomului Hodgkin clasic: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; inițiați terapia în decurs de 4 până la 6 săptămâni după auto-HSCT sau după recuperarea de la auto-HSCT; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom Hodgkin clasic recidivat: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom cu celule mari anaplazic cutanat primar recidivat sau micoză fungoide (MF) care exprimă DC30: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom anaplazic sistemic cu celule mari recidivante: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administreaza la fiecare 3 saptamani pana la progresia bolii sau toxicitate inacceptabila Comentarii: -Doza pentru pacientii cu o greutate mai mare de 100 kg trebuie calculata pe baza unei greutati de 100 kg. -La pacienții cu cHL în stadiul III sau IV netratat anterior, care sunt tratați cu acest medicament plus doxorubicină/vinblastină/dacarbazină (AVD), administrați G-CSF începând cu ciclul 1. Utilizări: -Pentru limfomul Hodgkin clasic în stadiul III sau IV netratat anterior ( cHL) în asociere cu chimioterapie - Pentru pacienții adulți cu cHL cu risc ridicat de recidivă sau progresie ca consolidare post-autolog de celule stem hematopoietice (auto-HSCT) - Pentru adulții cu cHL după eșecul auto-HSCT sau după eșecul a cel puțin 2 regimuri anterioare de chimioterapie multi-agenți la pacienții care nu sunt candidați auto-HSCT - Pentru adulți cu limfom anaplazic sistemic cu celule mari (sALCL) după eșecul a cel puțin unui regim de chimioterapie multi-agent anterior - Pentru adulți cu pcALCL sau micoză care exprimă CD30 fungoides (MF) care au primit anterior terapie sistemică

    Doza obișnuită pentru adulți pentru micoza fungoide:

    Limfom Hodgkin clasic de stare III sau IV netratat anterior: 1,2 mg /kg (maxim 120 mg) IV timp de 30 de minute în asociere cu chimioterapie; se administrează la fiecare 2 săptămâni până la maximum 12 doze, progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă Consolidarea limfomului Hodgkin clasic: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; inițiați terapia în decurs de 4 până la 6 săptămâni după auto-HSCT sau după recuperarea de la auto-HSCT; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom Hodgkin clasic recidivat: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom cu celule mari anaplazic cutanat primar recidivat sau micoză fungoide (MF) care exprimă DC30: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom anaplazic sistemic cu celule mari recidivante: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administreaza la fiecare 3 saptamani pana la progresia bolii sau toxicitate inacceptabila Comentarii: -Doza pentru pacientii cu o greutate mai mare de 100 kg trebuie calculata pe baza unei greutati de 100 kg. -La pacienții cu cHL în stadiul III sau IV netratat anterior, care sunt tratați cu acest medicament plus doxorubicină/vinblastină/dacarbazină (AVD), administrați G-CSF începând cu ciclul 1. Utilizări: -Pentru limfomul Hodgkin clasic în stadiul III sau IV netratat anterior ( cHL) în asociere cu chimioterapie - Pentru pacienții adulți cu cHL cu risc ridicat de recidivă sau progresie ca consolidare post-autolog de celule stem hematopoietice (auto-HSCT) - Pentru adulții cu cHL după eșecul auto-HSCT sau după eșecul a cel puțin 2 regimuri anterioare de chimioterapie multi-agenți la pacienții care nu sunt candidați auto-HSCT - Pentru adulți cu limfom anaplazic sistemic cu celule mari (sALCL) după eșecul a cel puțin unui regim de chimioterapie multi-agent anterior - Pentru adulți cu pcALCL sau micoză care exprimă CD30 fungoides (MF) care au primit anterior terapie sistemică

    Doza obișnuită pentru adulți pentru limfom:

    Limfom Hodgkin clasic de stare III sau IV netratat anterior: 1,2 mg/ kg (maxim 120 mg) IV timp de 30 de minute în combinație cu chimioterapie; se administrează la fiecare 2 săptămâni până la maximum 12 doze, progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă Consolidarea limfomului Hodgkin clasic: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; inițiați terapia în decurs de 4 până la 6 săptămâni după auto-HSCT sau după recuperarea de la auto-HSCT; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom Hodgkin clasic recidivat: 1,8 mg/kg (maxim 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom cu celule mari anaplazic cutanat primar recidivat sau micoză fungoide (MF) care exprimă DC30: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administrează la fiecare 3 săptămâni până la maximum 16 cicluri, progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Limfom anaplazic sistemic cu celule mari recidivante: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV timp de 30 de minute; se administreaza la fiecare 3 saptamani pana la progresia bolii sau toxicitate inacceptabila Comentarii: -Doza pentru pacientii cu o greutate mai mare de 100 kg trebuie calculata pe baza unei greutati de 100 kg. -La pacienții cu cHL în stadiul III sau IV netratat anterior, care sunt tratați cu acest medicament plus doxorubicină/vinblastină/dacarbazină (AVD), administrați G-CSF începând cu ciclul 1. Utilizări: -Pentru limfomul Hodgkin clasic în stadiul III sau IV netratat anterior ( cHL) în asociere cu chimioterapie - Pentru pacienții adulți cu cHL cu risc ridicat de recidivă sau progresie ca consolidare post-autolog de celule stem hematopoietice (auto-HSCT) - Pentru adulții cu cHL după eșecul auto-HSCT sau după eșecul a cel puțin 2 regimuri anterioare de chimioterapie multi-agenți la pacienții care nu sunt candidați auto-HSCT - Pentru adulți cu limfom anaplazic sistemic cu celule mari (sALCL) după eșecul a cel puțin unui regim de chimioterapie multi-agent anterior - Pentru adulți cu pcALCL sau micoză care exprimă CD30 fungoides (MF) care au primit terapie sistemică anterioară

    Doza uzuală la copii pentru boala Hodgkin:

    Limfom Hodgkin clasic cu risc ridicat netratat anterior: 1,8 mg/kg IV timp de 30 de minute (maxim 180 mg) la fiecare 3 săptămâni pentru maximum 5 doze

    Utilizare: Pacienți pediatrici cu vârsta de 2 ani și peste cu limfom Hodgkin clasic (cHL) cu risc ridicat, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vincristină, etoposidă, prednison și ciclofosfamidă

    Avertizări

    Nu ar trebui să primiți Adcetris dacă primiți și un alt medicament împotriva cancerului numit bleomicina.

    Adcetris poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilități sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor.

    Ce alte medicamente vor afecta Adcetris

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Alte medicamente pot interacționa cu brentuximab vedotin, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Întrebări frecvente populare

    Adcetris (brentuximab vedotin) se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) în venă la un cabinet medical sau o clinică ambulatorie. Perfuzia se administrează de obicei la fiecare 2 sau la fiecare 3 săptămâni, în funcție de diagnosticul dumneavoastră. Adcetris este un tratament pentru cancer pentru diferite forme de limfom (cancer de sânge). Continuați lectură

    Adcetris este utilizat pentru a trata cancerul, dar nu este o chimioterapie tradițională. Adcetris combină un anticorp și un medicament împotriva cancerului, permițând anticorpului să direcționeze medicamentul către o țintă a celulelor canceroase de limfom cunoscută sub numele de CD30. Este utilizat pentru anumite tipuri de cancer de sânge la adulți și copii. Continuați lectură

    Adcetris (brentuximab vedotin) se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) în venă la un cabinet medical sau o clinică ambulatorie. Perfuzia se administrează de obicei la fiecare 2 sau la fiecare 3 săptămâni, în funcție de diagnosticul dumneavoastră. Adcetris este un tratament pentru cancer pentru diferite forme de limfom (cancer de sânge). Continuați lectură

    Adcetris este utilizat pentru a trata cancerul, dar nu este o chimioterapie tradițională. Adcetris combină un anticorp și un medicament împotriva cancerului, permițând anticorpului să direcționeze medicamentul către o țintă a celulelor canceroase de limfom cunoscută sub numele de CD30. Este utilizat pentru anumite tipuri de cancer de sânge la adulți și copii. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare