Adcetris

Общее имя: Brentuximab Vedotin
Класс препарата: CD30 моноклональные антитела

Использование Adcetris

Адцетрис используется для лечения некоторых типов лимфом. Его применяют, когда на поверхности раковых клеток имеется белок CD30 (CD30-положительный). 

Адцетрис воздействует на белок CD30, препятствуя росту и распространению раковых клеток в организме.

Адцетрис используется в сочетании с другими лекарствами от рака для лечения взрослых и детей. с лимфомой Ходжкина, которую ранее не лечили.

Адцетрис используется у взрослых пациентов с лимфомой Ходжкина, которым была проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток или которые получали другие противораковые лекарства, и рак вернулся или является вероятным. вернуться или не ответил.

Адцетрис используется в сочетании с другими лекарствами от рака для лечения взрослых пациентов с анапластической крупноклеточной лимфомой , которую раньше не лечили, или на которую не реагировали, или которая вернулась после лечения другими лекарствами от рака.

Адцетрис также используется для лечения грибовидного микоза.

Adcetris побочные эффекты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас есть признаки аллергической реакции на Адцетрис (крапивница, затрудненное дыхание, отек лица или горла) или тяжелая кожная реакция ( лихорадка, боль в горле, жжение в глазах, боль в коже, красная или пурпурная кожная сыпь, которая распространяется и вызывает образование волдырей и шелушение).

Некоторые побочные эффекты могут возникнуть во время инъекции или в течение 24 часов после нее. Немедленно сообщите своему лицу, осуществляющему уход, если вы почувствуете головокружение, тошноту, озноб или жар, а также если у вас появится зуд или затрудненное дыхание.

Брентуксимаб ведотин может вызвать серьезную инфекцию головного мозга, которая может привести к инвалидности или смерти. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникли проблемы с речью, мышлением, зрением или движениями мышц. Эти симптомы могут начинаться постепенно и быстро ухудшаться.

Также позвоните своему врачу, если у вас возникнут какие-либо из этих других серьезных побочных эффектов, даже если они возникнут через несколько месяцев после приема Адцетриса:

  • онемение, слабость, жгучая боль, ощущение покалывания или потеря чувствительности в руках или ногах;
  • внезапная боль в груди или дискомфорт, свистящее дыхание, сухой кашель, ощущение одышки;
  • боль или жжение при мочеиспускании;
  • высокий уровень сахара в крови - повышенная жажда, учащенное мочеиспускание, сухость во рту, фруктовый запах изо рта;
  • кетоацидоз (слишком много кислоты в крови)

    сильная > - тошнота, рвота, боль в животе, спутанность сознания, необычная сонливость или затрудненное дыхание; или
  • низкое количество клеток крови - лихорадка, озноб, усталость, язвы во рту, язвы на коже, легкие синяки, необычные кровотечения, бледная кожа, холодные руки и ногах, ощущение головокружения или одышки;
  • признаки распада опухолевых клеток - спутанность сознания, слабость, мышечные судороги, тошнота, рвота, Учащенное или замедленное сердцебиение, снижение мочеиспускания, покалывание в руках и ногах или вокруг рта;
  • панкреатит – сильная боль, распространяющаяся в верхнюю часть желудка в спине, тошнота и рвота;
  • проблемы с печенью – потеря аппетита, боли в желудке (вверху справа), усталость, темная моча, желтуха (пожелтение кожи или глаз); или
  • проблемы с желудком – сильный запор, новая или усиливающаяся боль в животе, кровавый или смолистый стул, кашель с кровью или рвота, похожая на кофейную гущу.

    • Распространенные побочные эффекты Адцетриса могут включать:

  • онемение или покалывание;
  • лихорадка;
  • пониженное количество клеток крови;
  • тошнота, рвота, диарея, запор; или
  • чувство усталости.

    • Это не полный список побочных эффектов, могут возникнуть и другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

    Прежде чем принимать Adcetris

    Вам не следует принимать Адцетрис, если у вас аллергия на брентуксимаб ведотин или:

  • если вы также принимаете другое лекарство от рака, называемое блеомицин.

    • Чтобы убедиться, что Адцетрис безопасен для вас, сообщите своему врачу, если вы когда-либо имели:

  • диабет;

  • заболевание печени;
  • заболевания почек; или
  • заболевания периферических сосудов, такие как синдром Рейно.

    • Как мужчины, так и женщины, использующие это лекарство, должны использовать эффективный контроль над рождаемостью, чтобы предотвратить беременность. Брентуксимаб ведотин может нанести вред нерожденному ребенку или вызвать врожденные дефекты, если мать или отец используют это лекарство.

    Продолжайте использовать противозачаточные средства в течение как минимум 6 месяцев после приема последней дозы Адцетриса. Немедленно сообщите своему врачу, если беременность наступит в то время, когда мать или отец принимают это лекарство.

    Вы не должны кормить грудью, пока принимаете Адцетрис.

    Родственные наркотики

    Как использовать Adcetris

    Обычная доза для взрослых при болезни Ходжкина:

    Ранее нелеченное состояние III или IV Классическая лимфома Ходжкина: 1,2 мг/кг (максимум 120 мг) внутривенно в течение 30 минут в сочетании с химиотерапия; вводить каждые 2 недели до достижения максимум 12 доз, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Классическая консолидация лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; начать терапию в течение 4–6 недель после ауто-ТГСК или после выздоровления от ауто-ТГСК; вводить каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив классической лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомы или грибовидного микоза, экспрессирующего DC30 (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидивирующая системная анапластическая крупноклеточная лимфома: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Комментарии: - Дозу для пациентов с массой тела более 100 кг следует рассчитывать исходя из массы тела 100 кг. - Пациентам с ранее не леченной стадией III или IV ХХЛ, которые лечатся этим препаратом плюс доксорубицин/винбластин/дакарбазин (АВД), назначают G-CSF, начиная с цикла 1. Показания: - Для ранее не леченной классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии ( ХЛХ) в сочетании с химиотерапией - Для взрослых пациентов с ХХЛ с высоким риском рецидива или прогрессирования в виде консолидации после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) - Для взрослых с ХЛ после неудачи ауто-ТГСК или после неудачи, по крайней мере, 2 предшествующих режима мультиагентной химиотерапии у пациентов, которые не являются кандидатами на ауто-ТГСК - Для взрослых с системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ) после неудачи хотя бы одного предшествующего режима мультиагентной химиотерапии - Для взрослых с pcALCL или микозом, экспрессирующим CD30 fungoides (MF), ранее получавшие системную терапию.

    Обычная доза для взрослых при грибовидном микозе:

    Ранее нелеченная классическая лимфома Ходжкина III или IV: 1,2 мг /кг (максимум 120 мг) внутривенно в течение 30 минут в сочетании с химиотерапией; вводить каждые 2 недели до достижения максимум 12 доз, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Классическая консолидация лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; начать терапию в течение 4–6 недель после ауто-ТГСК или после выздоровления от ауто-ТГСК; вводить каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив классической лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомы или грибовидного микоза, экспрессирующего DC30 (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидивирующая системная анапластическая крупноклеточная лимфома: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Комментарии: - Дозу для пациентов с массой тела более 100 кг следует рассчитывать исходя из массы тела 100 кг. - Пациентам с ранее не леченной стадией III или IV ХЛЛ, которые лечатся этим препаратом плюс доксорубицин/винбластин/дакарбазин (АВД), назначают G-CSF, начиная с цикла 1. Показания: - Для ранее не леченной классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии ( ХЛХ) в сочетании с химиотерапией - Для взрослых пациентов с ХХЛ с высоким риском рецидива или прогрессирования в виде консолидации после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) - Для взрослых с ХЛ после неудачи ауто-ТГСК или после неудачи по крайней мере 2 предшествующих режима мультиагентной химиотерапии у пациентов, которые не являются кандидатами на ауто-ТГСК - Для взрослых с системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ) после неудачи хотя бы одного предшествующего режима мультиагентной химиотерапии - Для взрослых с pcALCL или микозом, экспрессирующим CD30 fungoides (MF), которые ранее получали системную терапию.

    Обычная доза для взрослых при лимфоме:

    Ранее нелеченные состояния III или IV классической лимфомы Ходжкина: 1,2 мг/ кг (максимум 120 мг) внутривенно в течение 30 минут в сочетании с химиотерапией; вводить каждые 2 недели до достижения максимум 12 доз, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Классическая консолидация лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; начать терапию в течение 4–6 недель после ауто-ТГСК или после выздоровления от ауто-ТГСК; вводить каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив классической лимфомы Ходжкина: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидив первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомы или грибовидного микоза, экспрессирующего DC30 (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводят каждые 3 недели максимум до 16 циклов, прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Рецидивирующая системная анапластическая крупноклеточная лимфома: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутривенно в течение 30 минут; вводить каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Комментарии: - Дозу для пациентов с массой тела более 100 кг следует рассчитывать исходя из массы тела 100 кг. - Пациентам с ранее не леченной стадией III или IV ХЛЛ, которые лечатся этим препаратом плюс доксорубицин/винбластин/дакарбазин (АВД), назначают G-CSF, начиная с цикла 1. Показания: - Для ранее не леченной классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии ( ХЛХ) в сочетании с химиотерапией - Для взрослых пациентов с ХХЛ с высоким риском рецидива или прогрессирования в виде консолидации после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) - Для взрослых с ХЛ после неудачи ауто-ТГСК или после неудачи по крайней мере 2 предшествующих режима мультиагентной химиотерапии у пациентов, которые не являются кандидатами на аутоТГСК - Для взрослых с системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ) после неудачи хотя бы одного предшествующего режима мультиагентной химиотерапии - Для взрослых с pcALCL или микозом, экспрессирующим CD30 fungoides (MF), ранее получавшие системную терапию.

    Обычная детская доза для болезни Ходжкина:

    Ранее не леченная классическая лимфома Ходжкина высокого риска: 1,8 мг/кг Внутривенно в течение 30 минут (максимум 180 мг) каждые 3 недели, максимум 5 доз.

    Применение: педиатрические пациенты 2 лет и старше с ранее не леченной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ) высокого риска в сочетании с доксорубицином, винкристин, этопозид, преднизолон и циклофосфамид

    Предупреждения

    Вам не следует принимать Адцетрис, если вы одновременно принимаете другое лекарство от рака, называемое блеомицин.

    Адцетрис может вызвать серьезную инфекцию головного мозга, которая может привести к инвалидности или смерти. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникли проблемы с речью, мышлением, зрением или движениями мышц.

    На какие другие лекарства повлияют Adcetris

    Иногда небезопасно использовать определенные лекарства одновременно. Некоторые лекарства могут влиять на уровень других лекарств, которые вы принимаете, в крови, что может усилить побочные эффекты или сделать лекарства менее эффективными.

    Другие лекарства могут взаимодействовать с брентуксимабом ведотином, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта. витамины и растительные продукты. Расскажите своему врачу обо всех ваших текущих лекарствах, а также о любых лекарствах, которые вы начинаете или прекращаете принимать.

    Популярные часто задаваемые вопросы

    Адцетрис (брентуксимаб ведотин) вводится внутривенно (IV) в вену в кабинете врача или амбулаторной клинике. Инфузию обычно назначают каждые 2 или 3 недели в зависимости от вашего диагноза. Адцетрис — это противораковое средство для лечения различных форм лимфомы (рака крови). продолжить чтение

    Адцетрис используется для лечения рака, но не является традиционной химиотерапией. Адцетрис сочетает в себе антитело и лекарство от рака, позволяя антителу направлять лекарство к мишени на раковых клетках лимфомы, известных как CD30. Он используется при определенных типах рака крови у взрослых и детей. продолжить чтение

    Адцетрис (брентуксимаб ведотин) вводится внутривенно (IV) в вену в кабинете врача или амбулаторной клинике. Инфузию обычно назначают каждые 2 или 3 недели в зависимости от вашего диагноза. Адцетрис — это противораковое средство для лечения различных форм лимфомы (рака крови). продолжить чтение

    Адцетрис используется для лечения рака, но не является традиционной химиотерапией. Адцетрис сочетает в себе антитело и лекарство от рака, позволяя антителу направлять лекарство к мишени на раковых клетках лимфомы, известных как CD30. Он используется при некоторых типах рака крови у взрослых и детей. продолжить чтение

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова