Adcetris

Genel isim: Brentuximab Vedotin
İlaç sınıfı: CD30 monoklonal antikorlar

Kullanımı Adcetris

Adcetris belirli lenfoma türlerini tedavi etmek için kullanılır. Kanser hücrelerinin yüzeyinde CD30 adı verilen bir protein (CD30-pozitif) bulunduğunda kullanılır. 

Adcetris, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale etmek için CD30 proteinini hedef alarak çalışır.

Adcetris, yetişkinleri ve pediatrik hastaları tedavi etmek için diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılır. Daha önce tedavi edilmemiş Hodgkin lenfoma hastası.

Adcetris, otolog kök hücre nakli yapılmış veya başka kanser ilaçları almış ve kanserin geri döndüğü veya muhtemel olduğu yetişkin Hodgkin lenfoma hastalarında kullanılır. geri dönen veya yanıt vermeyen.

Adcetris, daha önce tedavi edilmemiş, yanıt vermemiş veya geri dönen anaplastik büyük hücreli lenfomalı yetişkin hastaları tedavi etmek için diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılır. diğer kanser ilaçları ile tedavi sonrasında.

Adcetris ayrıca mikoz fungoides tedavisinde de kullanılır.

Adcetris yan etkiler

Adcetris'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı, yayılıp kabarma ve soyulmaya neden olan kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyonu takip eden 24 saat içinde bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Başınız dönüyorsa, mideniz bulanıyorsa, üşüyorsanız veya ateşiniz varsa ya da kaşınıyorsanız veya nefes almada zorluk çekiyorsanız hemen bakıcınıza bildirin.

Brentuksimab vedotin sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa hemen doktorunuzu arayın. Bu belirtiler yavaş yavaş başlayabilir ve hızla kötüleşebilir.

Ayrıca, Adcetris'i aldıktan birkaç ay sonra ortaya çıkmış olsalar bile, bu diğer ciddi yan etkilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuzu arayın:

  • kollarınızda veya bacaklarınızda uyuşukluk, halsizlik, yanıcı ağrı, karıncalanma hissi veya his kaybı;
  • ani göğüs ağrısı veya rahatsızlık, hırıltı, kuru öksürük, nefes darlığı hissi;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;
  • yüksek kan şekeri - susuzluk artışı, idrara çıkma artışı, ağız kuruluğu, meyveli nefes kokusu;
  • ketoasidoz (kanda çok fazla asit)
  • ketoasidoz (kanda çok fazla asit)
  • ketoasidoz güçlü> - mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, kafa karışıklığı, olağandışı uyuşukluk veya nefes almada zorluk; veya
  • düşük kan hücresi sayımı - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklarda, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi;
  • tümör hücresi parçalanmasının belirtileri - kafa karışıklığı, halsizlik, kas krampları, bulantı, kusma, hızlı veya yavaş kalp atım hızı, idrara çıkmada azalma, ellerinizde ve ayaklarınızda veya ağzınızın çevresinde karıncalanma;
  • pankreatit - midenizin üst kısmına yayılan şiddetli ağrı sırtınızda, mide bulantısı ve kusma;
  • karaciğer sorunları - iştahsızlık, mide ağrısı (sağ üst tarafta), yorgunluk, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması); veya
  • mide sorunları - şiddetli kabızlık, yeni veya kötüleşen mide ağrısı, kanlı veya katranlı dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk.

    • Yaygın Adcetris yan etkileri şunları içerebilir:

  • uyuşma veya karıncalanma;
  • ateş;
  • düşük kan hücresi sayımı;
  • mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık; veya
  • yorgun hissetmek.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Adcetris

    Brentuximab vedotin'e alerjiniz varsa veya:

  • Bleomisin adı verilen başka bir kanser ilacı da kullanıyorsanız.

    • Adcetris'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • diyabet;
  • karaciğer hastalığı;
  • böbrek hastalığı; veya
  • Raynaud sendromu gibi periferik damar hastalığı.

    • Bu ilacı kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Brentuximab vedotin, anne veya babanın bu ilacı kullanması durumunda doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir.

    Son Adcetris dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya baba bu ilacı kullanırken hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

    Adcetris kullanırken emzirmemelisiniz.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Adcetris

    Hodgkin Hastalığı için Olağan Erişkin Dozu:

    Daha Önce Tedavi Edilmemiş Durum III veya IV Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,2 mg/kg (maksimum 120 mg) IV ile kombinasyon halinde 30 dakika boyunca kemoterapi; maksimum 12 doza, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye ulaşana kadar her 2 haftada bir uygulayın Klasik Hodgkin Lenfoma Konsolidasyonu: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; otomatik HSCT sonrası 4 ila 6 hafta içinde veya otomatik HSCT'den iyileşme sonrasında tedaviyi başlatın; maksimum 16 döngüye, hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulama Tekrarlayan Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Primer Kutanöz Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma veya DC30 Eksprese Eden Mikozis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; maksimum 16 siklus, hastalık ilerlemesi veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Sistemik Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın. Yorumlar: -100 kg'ın üzerindeki hastalar için doz, 100 kg'lık vücut ağırlığı esas alınarak hesaplanmalıdır. -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV cHL'li ve bu ilaç artı doksorubisin/vinblastin/dakarbazin (AVD) ile tedavi edilen hastalarda, G-CSF'yi Döngü 1'den başlayarak uygulayın. Kullanım Alanları: -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV klasik Hodgkin lenfoma için ( cHL) kemoterapi ile kombinasyon halinde -Otolog hematopoietik kök hücre nakli (oto-HSCT) konsolidasyonu olarak yüksek nüksetme veya ilerleme riski taşıyan cHL'li yetişkin hastalar için -Oto-HSCT'nin başarısız olmasından sonra veya en az bir başarısızlıktan sonra cHL'li yetişkinler için Oto-HSCT adayı olmayan hastalarda daha önce 2 çok ajanlı kemoterapi rejimi - En az bir önceki çok ajanlı kemoterapi rejiminin başarısız olmasından sonra sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL) olan yetişkinler için - pcALCL veya CD30 eksprese eden mikozlu yetişkinler için Daha önce sistemik tedavi almış fungoides (MF)

    Mikozis Fungoides için Olağan Erişkin Dozu:

    Daha Önce Tedavi Edilmemiş Durum III veya IV Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,2 mg /kg (maksimum 120 mg) Kemoterapi ile kombinasyon halinde 30 dakika boyunca IV; maksimum 12 doza, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye ulaşana kadar her 2 haftada bir uygulayın Klasik Hodgkin Lenfoma Konsolidasyonu: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; otomatik HSCT sonrası 4 ila 6 hafta içinde veya otomatik HSCT'den iyileşme sonrasında tedaviyi başlatın; maksimum 16 döngüye, hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulama Tekrarlayan Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Primer Kutanöz Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma veya DC30 Eksprese Eden Mikozis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; maksimum 16 siklus, hastalık ilerlemesi veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Sistemik Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın. Yorumlar: -100 kg'ın üzerindeki hastalar için doz, 100 kg'lık vücut ağırlığı esas alınarak hesaplanmalıdır. -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV cHL'li ve bu ilaç artı doksorubisin/vinblastin/dakarbazin (AVD) ile tedavi edilen hastalarda, G-CSF'yi Döngü 1'den başlayarak uygulayın. Kullanım Alanları: -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV klasik Hodgkin lenfoma için ( cHL) kemoterapi ile kombinasyon halinde -Otolog hematopoietik kök hücre nakli (oto-HSCT) konsolidasyonu olarak yüksek nüksetme veya ilerleme riski taşıyan cHL'li yetişkin hastalar için -Oto-HSCT'nin başarısız olmasından sonra veya en az bir başarısızlıktan sonra cHL'li yetişkinler için Oto-HSCT adayı olmayan hastalarda daha önce 2 çok ajanlı kemoterapi rejimi - En az bir önceki çok ajanlı kemoterapi rejiminin başarısız olmasından sonra sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL) olan yetişkinler için - pcALCL veya CD30 eksprese eden mikozlu yetişkinler için Daha önce sistemik tedavi almış fungoides (MF)

    Lenfoma için Olağan Erişkin Dozu:

    Daha Önce Tedavi Edilmemiş Durum III veya IV Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,2 mg/ kg (maksimum 120 mg) Kemoterapi ile kombinasyon halinde 30 dakika boyunca IV; maksimum 12 doza, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye ulaşana kadar her 2 haftada bir uygulayın Klasik Hodgkin Lenfoma Konsolidasyonu: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; otomatik HSCT sonrası 4 ila 6 hafta içinde veya otomatik HSCT'den iyileşme sonrasında tedaviyi başlatın; maksimum 16 döngüye, hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulama Tekrarlayan Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Primer Kutanöz Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma veya DC30 Eksprese Eden Mikozis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) IV, 30 dakika boyunca; maksimum 16 siklus, hastalık ilerlemesi veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar her 3 haftada bir uygulayın Tekrarlayan Sistemik Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma: 1,8 mg/kg (maksimum 180 mg) 30 dakika boyunca IV; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir uygulayın. Yorumlar: -100 kg'ın üzerindeki hastalar için doz, 100 kg'lık vücut ağırlığı esas alınarak hesaplanmalıdır. -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV cHL'li ve bu ilaç artı doksorubisin/vinblastin/dakarbazin (AVD) ile tedavi edilen hastalarda, G-CSF'yi Döngü 1'den başlayarak uygulayın. Kullanım Alanları: -Daha önce tedavi edilmemiş Evre III veya IV klasik Hodgkin lenfoma için ( cHL) kemoterapi ile kombinasyon halinde -Otolog hematopoietik kök hücre nakli (oto-HSCT) konsolidasyonu olarak yüksek nüksetme veya ilerleme riski taşıyan cHL'li yetişkin hastalar için -Oto-HSCT'nin başarısız olmasından sonra veya en az bir başarısızlıktan sonra cHL'li yetişkinler için Oto-HSCT adayı olmayan hastalarda daha önce 2 çok ajanlı kemoterapi rejimi - En az bir önceki çok ajanlı kemoterapi rejiminin başarısız olmasından sonra sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL) olan yetişkinler için - pcALCL veya CD30 eksprese eden mikozlu yetişkinler için Daha önce sistemik tedavi almış fungoides (MF)

    Hodgkin Hastalığı için Olağan Pediatrik Doz:

    Daha Önce Tedavi Edilmemiş Yüksek Riskli Klasik Hodgkin Lenfoma: 1,8 mg/kg Maksimum 5 doz için her 3 haftada bir 30 dakika boyunca IV (maksimum 180 mg)

    Kullanım: Daha önce tedavi edilmemiş yüksek riskli klasik Hodgkin lenfomalı (cHL) 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalar, doksorubisin ile kombinasyon halinde, vinkristin, etoposid, prednizon ve siklofosfamid

    Uyarılar

    Bleomisin adı verilen başka bir kanser ilacı da alıyorsanız Adcetris almamalısınız.

    Adcetris, sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa hemen doktorunuzu arayın.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Adcetris

    Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan seviyelerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkinliğini azaltabilir.

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere diğer ilaçlar brentuximab vedotin ile etkileşime girebilir. vitaminler ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Popüler SSS

    Adcetris (brentuximab vedotin), bir doktor muayenehanesinde veya ayakta tedavi kliniğinde damarınıza intravenöz (IV) infüzyon olarak verilir. İnfüzyon genellikle tanınıza bağlı olarak her 2 veya 3 haftada bir verilir. Adcetris, farklı lenfoma (kan kanseri) türleri için bir kanser tedavisidir. okumaya devam et

    Adcetris kanseri tedavi etmek için kullanılır ancak geleneksel bir kemoterapi değildir. Adcetris, bir antikoru ve bir kanser ilacını birleştirerek antikorun, ilacı CD30 olarak bilinen lenfoma kanseri hücreleri üzerindeki bir hedefe yönlendirmesine olanak tanır. Yetişkinlerde ve çocuklarda belirli kan kanseri türlerinin tedavisinde kullanılır. okumaya devam et

    Adcetris (brentuximab vedotin), bir doktor muayenehanesinde veya ayakta tedavi kliniğinde damarınıza intravenöz (IV) infüzyon olarak verilir. İnfüzyon genellikle tanınıza bağlı olarak her 2 veya 3 haftada bir verilir. Adcetris, farklı lenfoma (kan kanseri) türleri için bir kanser tedavisidir. okumaya devam et

    Adcetris kanseri tedavi etmek için kullanılır ancak geleneksel bir kemoterapi değildir. Adcetris, bir antikoru ve bir kanser ilacını birleştirerek antikorun, ilacı CD30 olarak bilinen lenfoma kanseri hücreleri üzerindeki bir hedefe yönlendirmesine olanak tanır. Yetişkinlerde ve çocuklarda belirli kan kanseri türlerinin tedavisinde kullanılır. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler