Adcetris

Загальна назва: Brentuximab Vedotin
Клас препарату: Моноклональні антитіла CD30

Використання Adcetris

Adcetris використовується для лікування певних типів лімфом. Він використовується, коли на поверхні ракових клітин є білок CD30 (CD30-позитивний). 

Adcetris діє, націлюючись на білок CD30, щоб перешкоджати росту та поширенню ракових клітин в організмі.

Adcetris використовується в комбінації з іншими протираковими ліками для лікування дорослих і дітей. з лімфомою Ходжкіна, яку раніше не лікували.

Adcetris застосовують у дорослих пацієнтів з лімфомою Ходжкіна, яким була трансплантована аутологічна стовбурова клітина або які отримували інші протиракові препарати, і рак рецидивував чи ймовірно повернутися або не відреагував.

Адцетріс використовується в комбінації з іншими ліками від раку для лікування дорослих пацієнтів з анапластичною великоклітинною лімфомою, яка раніше не лікувалася, не реагувала або рецидивувала після лікування іншими протираковими препаратами.

Adcetris також використовується для лікування грибоподібного мікозу.

Adcetris побічні ефекти

Зверніться до екстреної медичної допомоги, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Adcetris (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або серйозна шкірна реакція ( лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі, який поширюється та спричиняє утворення пухирів та лущення).

Під час ін’єкції або протягом 24 годин після ін’єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте запаморочення, нудоту, озноб або гарячку, або якщо у вас свербіж чи проблеми з диханням.

Брентуксимаб ведотин може спричинити серйозну інфекцію мозку, яка може призвести до інвалідності або смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас проблеми з мовою, мисленням, зором або рухом м’язів. Ці симптоми можуть виникати поступово та швидко погіршуватися.

Також зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є будь-який із цих інших серйозних побічних ефектів, навіть якщо вони виникають через кілька місяців після прийому Adcetris:

  • оніміння, слабкість, пекучий біль, відчуття поколювання або втрата відчуття в руках або ногах;
  • раптовий біль у грудях або дискомфорт, хрипи, сухий кашель, відчуття нестачі повітря;
  • біль або печіння під час сечовипускання;
  • високий рівень цукру в крові - підвищена спрага, часте сечовипускання, сухість у роті, фруктовий запах;
  • кетоацидоз (надто багато кислоти в крові) - нудота, блювання, біль у животі, сплутаність свідомості, незвичайна сонливість або проблеми з диханням; або
  • низька кількість кров’яних тілець – лихоманка, озноб, втома, виразки в ротовій порожнині, виразки на шкірі, легке утворення синців, незвичайна кровотеча, бліда шкіра, холодні руки і стопах, відчуття запаморочення або задишки;
  • ознаки розпаду пухлинних клітин - сплутаність свідомості, слабкість, м’язові судоми, нудота, блювота, прискорене або повільне серцебиття, уповільнене сечовипускання, поколювання в руках і ногах або навколо рота;
  • панкреатит - сильний біль у верхній частині живота, що поширюється до спини, нудота та блювота;
  • проблеми з печінкою - втрата апетиту, біль у животі (угорі справа), втома, темна сеча, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей); або
  • проблеми зі шлунком - сильний запор, новий або посилення болю в шлунку, кривавий або смолистий стілець, кров'яний кашель або блювота, схожа на кавову гущу.

    • Поширені побічні ефекти Adcetris можуть включати:

  • оніміння або поколювання;
  • лихоманка;
  • низька кількість кров'яних клітин;
  • нудота, блювання, діарея, запор; або
  • відчуття втоми.

    • Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Adcetris

    Не слід приймати Адцетріс, якщо у вас алергія на брентуксимаб ведотин або:

  • якщо ви також отримуєте інші ліки від раку під назвою блеоміцин.

    • Щоб переконатися, що Adcetris безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь було:

  • діабет;
  • захворювання печінки;
  • захворювання нирок; або
  • захворювання периферичних судин, наприклад синдром Рейно.

    • Як чоловіки, так і жінки, які використовують ці ліки, повинні використовувати ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності. Брентуксимаб ведотин може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені вади, якщо мати чи батько використовують ці ліки.

    Продовжуйте використовувати протизаплідні засоби принаймні 6 місяців після останньої дози Адцетрісу. Негайно повідомте свого лікаря, якщо вагітність настане під час прийому цими ліками матір’ю чи батьком.

    Ви не повинні годувати грудьми, коли використовуєте Adcetris.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Adcetris

    Звичайна доза для дорослих при хворобі Ходжкіна:

    Класична лімфома Ходжкіна III або IV стану без лікування: 1,2 мг/кг (максимум 120 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин у поєднанні з хіміотерапія; вводити кожні 2 тижні до максимум 12 доз, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності Класична лімфома Ходжкіна Консолідація: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; почати терапію протягом 4-6 тижнів після ауто-ТГСК або після одужання від ауто-ТГСК; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив класичної лімфоми Ходжкіна: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив первинної шкірної анапластичної великоклітинної лімфоми або DC30-експресуючого грибоподібного мікозу (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив системної анапластичної великоклітинної лімфоми: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Коментарі: - Дозу для пацієнтів з вагою понад 100 кг слід розраховувати на основі ваги 100 кг. -Пацієнтам із раніше нелікованою стадією III або IV cHL, які лікуються цим препаратом плюс доксорубіцин/вінбластин/дакарбазин (AVD), призначайте G-CSF, починаючи з циклу 1. Застосування: -При раніше нелікованій стадії III або IV класичної лімфоми Ходжкіна ( cHL) у поєднанні з хіміотерапією -Для дорослих пацієнтів з cHL з високим ризиком рецидиву або прогресування як консолідація пост-аутологічної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-HSCT) -Для дорослих з cHL після невдачі ауто-HSCT або після невдачі принаймні 2 попередні багатокомпонентні схеми хіміотерапії у пацієнтів, які не є кандидатами на ауто-ТГСК - Для дорослих із системною анапластичною великоклітинною лімфомою (sALCL) після неефективності принаймні одного попереднього мультиагентного режиму хіміотерапії - Для дорослих з pcALCL або мікозом, що експресує CD30 fungoides (MF), які отримували попередню системну терапію

    Звичайна доза для дорослих для Mycosis Fungoides:

    Раніше нелікована III або IV класична лімфома Ходжкіна: 1,2 мг /кг (максимум 120 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин у комбінації з хіміотерапією; вводити кожні 2 тижні до максимум 12 доз, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності Класична лімфома Ходжкіна Консолідація: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; почати терапію протягом 4-6 тижнів після ауто-ТГСК або після одужання від ауто-ТГСК; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив класичної лімфоми Ходжкіна: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив первинної шкірної анапластичної великоклітинної лімфоми або DC30-експресуючого грибоподібного мікозу (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив системної анапластичної великоклітинної лімфоми: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Коментарі: - Дозу для пацієнтів з вагою понад 100 кг слід розраховувати на основі ваги 100 кг. -Пацієнтам із раніше нелікованою стадією III або IV cHL, які лікуються цим препаратом плюс доксорубіцин/вінбластин/дакарбазин (AVD), призначайте G-CSF, починаючи з циклу 1. Застосування: -При раніше нелікованій стадії III або IV класичної лімфоми Ходжкіна ( cHL) у поєднанні з хіміотерапією -Для дорослих пацієнтів з cHL з високим ризиком рецидиву або прогресування як консолідація пост-аутологічної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-HSCT) -Для дорослих з cHL після невдачі ауто-HSCT або після невдачі принаймні 2 попередні багатокомпонентні схеми хіміотерапії у пацієнтів, які не є кандидатами на ауто-ТГСК - Для дорослих із системною анапластичною великоклітинною лімфомою (sALCL) після неефективності принаймні одного попереднього мультиагентного режиму хіміотерапії - Для дорослих з pcALCL або мікозом, що експресує CD30 fungoides (MF), які отримували попередню системну терапію

    Звичайна доза для дорослих при лімфомі:

    Класична лімфома Ходжкіна III або IV стану без лікування: 1,2 мг/ кг (максимум 120 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин у поєднанні з хіміотерапією; вводити кожні 2 тижні до максимум 12 доз, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності Класична лімфома Ходжкіна Консолідація: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; почати терапію протягом 4-6 тижнів після ауто-ТГСК або після одужання від ауто-ТГСК; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив класичної лімфоми Ходжкіна: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив первинної шкірної анапластичної великоклітинної лімфоми або DC30-експресуючого грибоподібного мікозу (MF): 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до максимум 16 циклів, прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Рецидив системної анапластичної великоклітинної лімфоми: 1,8 мг/кг (максимум 180 мг) внутрішньовенно протягом 30 хвилин; вводити кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Коментарі: - Дозу для пацієнтів з вагою понад 100 кг слід розраховувати на основі ваги 100 кг. -Пацієнтам із раніше нелікованою стадією III або IV cHL, які лікуються цим препаратом плюс доксорубіцин/вінбластин/дакарбазин (AVD), призначайте G-CSF, починаючи з циклу 1. Застосування: -При раніше нелікованій стадії III або IV класичної лімфоми Ходжкіна ( cHL) у поєднанні з хіміотерапією -Для дорослих пацієнтів з cHL з високим ризиком рецидиву або прогресування як консолідація пост-аутологічної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-HSCT) -Для дорослих з cHL після невдачі ауто-HSCT або після невдачі принаймні 2 попередні багатокомпонентні схеми хіміотерапії у пацієнтів, які не є кандидатами на ауто-ТГСК - Для дорослих із системною анапластичною великоклітинною лімфомою (sALCL) після неефективності принаймні одного попереднього мультиагентного режиму хіміотерапії - Для дорослих з pcALCL або мікозом, що експресує CD30 fungoides (MF), які отримували попередню системну терапію

    Звичайна педіатрична доза для лікування хвороби Ходжкіна:

    Раніше нелікована класична лімфома Ходжкіна високого ризику: 1,8 мг/кг В/в протягом 30 хвилин (максимум 180 мг) кожні 3 тижні для максимальної кількості 5 доз

    Застосування: діти віком від 2 років із класичною лімфомою Ходжкіна (cHL) високого ризику, яка раніше не отримувала лікування, у комбінації з доксорубіцином, вінкристин, етопозид, преднізон і циклофосфамід

    Попередження

    Ви не повинні приймати Adcetris, якщо ви також отримуєте інший протираковий препарат під назвою блеоміцин.

    Adcetris може спричинити серйозну інфекцію мозку, яка може призвести до інвалідності або смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас проблеми з мовою, мисленням, зором або рухом м’язів.

    Які інші препарати вплинуть Adcetris

    Іноді небезпечно використовувати певні ліки одночасно. Деякі препарати можуть впливати на рівень інших препаратів, які ви приймаєте, у крові, що може посилити побічні ефекти або зробити ліки менш ефективними.

    Інші препарати можуть взаємодіяти з брентуксимабом ведотином, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та рослинні продукти. Розкажіть своєму лікарю про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

    Популярні FAQ

    Adcetris (брентуксимаб ведотин) вводиться у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії у вену в кабінеті лікаря або в амбулаторній клініці. Інфузію зазвичай дають кожні 2 або кожні 3 тижні залежно від вашого діагнозу. Adcetris — це засіб для лікування різних форм лімфоми (рак крові). Продовжити читання →

    Adcetris використовується для лікування раку, але не є традиційною хіміотерапією. Adcetris поєднує в собі антитіло та ліки від раку, що дозволяє антитілам спрямовувати препарат до мішені на ракових клітинах лімфоми, відомих як CD30. Застосовується при деяких видах раку крові у дорослих і дітей. Продовжити читання →

    Adcetris (брентуксимаб ведотин) вводиться у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії у вену в кабінеті лікаря або в амбулаторній клініці. Інфузію зазвичай дають кожні 2 або кожні 3 тижні залежно від вашого діагнозу. Adcetris — це засіб для лікування різних форм лімфоми (рак крові). Продовжити читання →

    Adcetris використовується для лікування раку, але не є традиційною хіміотерапією. Adcetris поєднує в собі антитіло та ліки від раку, що дозволяє антитілам спрямовувати препарат до мішені на ракових клітинах лімфоми, відомих як CD30. Застосовується при деяких видах раку крові у дорослих і дітей. Продовжити читання →

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова