Adenovirus Vaccine

ΜΑΡΚΕΣ: Adenovirus Type 4 And Type 7 Vaccine Live Oral
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Adenovirus Vaccine

Πρόληψη της αναπνευστικής νόσου από αδενοϊό

Πρόληψη εμπύρετης οξείας αναπνευστικής νόσου που προκαλείται από αδενοϊό τύπου 4 και τύπου 7. Επισημάνθηκε από την FDA για χρήση σε στρατιωτικούς πληθυσμούς ηλικίας 17 έως 50 ετών. δεν διατίθεται στο εμπόριο για χρήση σε άλλα άτομα. (Βλ. Περιορισμένη κατανομή στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

Οι αδενοϊοί, ιδιαίτερα ο αδενοϊός τύπου 4 και τύπου 7, προκαλούν συνήθως οξεία αναπνευστική νόσο (π.χ. καταρροή, πυρετός, πονόλαιμος, προβλήματα αναπνοής, βήχας, πονοκέφαλος, κρούπα, βρογχίτιδα). Ορισμένοι ορότυποι αδενοϊού προκαλούν άλλες ασθένειες (π.χ. επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, μέση ωτίτιδα, γαστρεντερίτιδα, κυστίτιδα). Μπορεί να εμφανιστούν διάχυτες ή απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις (π.χ. σοβαρή πνευμονία, ηπατίτιδα, μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα). Οι αδενοϊοί μεταδίδονται από άτομο σε άτομο μέσω άμεσης επαφής, μετάδοσης αναπνευστικών σταγονιδίων ή τροφής ή/και νερού μολυσμένου με κόπρανα. Οι φωμίτες μπορεί επίσης να εμπλέκονται στη μετάδοση, καθώς οι αδενοϊοί επιβιώνουν για μεγάλες περιόδους εκτός του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των περιβαλλοντικών επιφανειών, και είναι ασυνήθιστα σταθεροί όταν εκτίθενται σε χημικούς και φυσικούς παράγοντες ή σε δυσμενείς συνθήκες pH.

Οι νεοσύλλεκτοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο οξειών αναπνευστικών ασθενειών κατά τη διάρκεια της βασικής εκπαίδευσης λόγω πολλών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των στενών περιβαλλόντων ύπνου και εκπαίδευσης όπου διευκολύνεται η μετάδοση παθογόνων του αναπνευστικού, η συγκέντρωση νεαρών ενηλίκων που προέρχονται από μεγάλες γεωγραφικές κατανομές εισαγάγετε τη βασική εκπαίδευση που μεταφέρει παθογόνους μικροοργανισμούς ικανούς να μεταδοθούν σε άλλους που είναι ανοσολογικά ευαίσθητοι και αγχωτική φύση της βασικής εκπαίδευσης και των στρατιωτικών επιχειρήσεων. Οι αδενοϊοί, ιδιαίτερα ο αδενοϊός τύπου 4 και τύπου 7, είναι μια καλά τεκμηριωμένη αιτία οξείας αναπνευστικής νόσου σε νεοσύλλεκτους. Οι αδενοϊοί φέρεται να προκαλούν το 50-80% των περιπτώσεων οξείας αναπνευστικής νόσου σε αυτόν τον πληθυσμό. Επιδημίες ασθενειών που σχετίζονται με αδενοϊό εμφανίζονται επίσης σε άλλους πληθυσμούς (π.χ. επιδημίες που σχετίζονται με την υγειονομική περίθαλψη), αλλά ο συνδυασμός παρατεταμένης μετάδοσης και σχετικά υψηλών και προβλέψιμων ποσοστών προσβολής αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με αδενοϊό φαίνεται να είναι μοναδικός για τους βασικούς στρατιωτικούς εκπαιδευόμενους.

Το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ (DOD) απαιτεί όλοι οι στρατολογημένοι στρατιώτες των ΗΠΑ ηλικίας 17 έως 50 ετών να λαμβάνουν μία μόνο δόση εμβολίου αδενοϊού τύπου 4 και τύπου 7 ζωντανά από του στόματος το συντομότερο δυνατό κατά την άφιξη στην αρχική εκπαίδευση ( βασική στρατιωτική εκπαίδευση), εκτός εάν αντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις στην ενότητα Προφυλάξεις). Μπορεί επίσης να συνιστάται για άλλο στρατιωτικό προσωπικό που διατρέχει υψηλό κίνδυνο μόλυνσης από αδενοϊό, αλλά δεν απαιτείται για στελέχη που εργάζονται σε στρατολογημένες εγκαταστάσεις βασικής εκπαίδευσης.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Adenovirus Vaccine

Γενικά

Περιορισμένη διανομή

Αναπτύχθηκε ειδικά για χρήση σε στρατιωτικούς πληθυσμούς. Επισημάνθηκε από τον FDA για χρήση σε στρατιωτικούς πληθυσμούς ηλικίας 17 έως 50 ετών. δεν είναι διαθέσιμο για χρήση σε άλλους πληθυσμούς.

Χορήγηση

Πόσιμη χορήγηση

Χορηγείται από του στόματος ως 2 ξεχωριστά δισκία: ένα δισκίο που περιέχει συστατικό εμβολίου αδενοϊού τύπου 4 και ένα δισκίο που περιέχει συστατικό εμβολίου τύπου 7 αδενοϊού.

Τα δισκία περιέχουν ζωντανό αδενοϊό μέσα σε εντερική επικάλυψη. έχει σχεδιαστεί για να περνά από το στομάχι ανέπαφο και να απελευθερώνει ζωντανό ιό εμβολίου στο έντερο. Καταπιείτε τα δισκία ολόκληρα. μην μασάτε ή συνθλίβετε. Εάν τα δισκία μασηθούν, ο αδενοϊός θα απελευθερωθεί πολύ σύντομα και θα μπορούσε να εκθέσει την ανώτερη αναπνευστική οδό σε ζωντανό ιό του εμβολίου και να οδηγήσει σε ασθένεια αδενοϊού.

Για να διευκολύνετε την κατάποση των δισκίων του εμβολίου και να μειώσετε τον κίνδυνο ακούσιας μάσησης, καταπίνετε τα δισκία με μικρή ποσότητα νερού. Και τα δύο δισκία εμβολίου μπορούν να καταπίνονται ταυτόχρονα ή να καταπίνονται χωριστά, το ένα μετά το άλλο, όποιο είναι πιο εύκολο να επιτευχθεί χωρίς μάσημα.

Εάν τα δισκία του εμβολίου μασηθούν κατά λάθος, καθαρίστε το εμβόλιο από το στόμα στροβιλίζοντας και κατάποση πολλών γουλιών νερό, ακολουθούμενη από αναπήδηση με αντισηπτικό στοματικό διάλυμα για 30 δευτερόλεπτα και στη συνέχεια φτύσιμο του χρησιμοποιημένου στοματικού διαλύματος σε ένα δοχείο. Λάβετε υπόψη το χρησιμοποιημένο βιολογικό επικίνδυνο υλικό για στοματικό διάλυμα και χειριστείτε και απορρίψτε το σύμφωνα με τις τοπικές οδηγίες. Συμβουλέψτε τα άτομα που μασούν ακούσια δισκία να αναζητήσουν ιατρική περίθαλψη εάν εμφανίσουν συμπτώματα πυρετού ή λοίμωξης του αναπνευστικού και να ενημερώσουν τον κλινικό ιατρό τους για τα μασημένα δισκία.

Αναβάλετε τη χορήγηση των δισκίων εμβολίου σε άτομα με έμετο και/ή διάρροια. (Βλ. Συνοδός νόσος στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ή σε οποιοδήποτε διάστημα πριν ή μετά από άλλα εμβόλια. (Βλ. Εμβόλια στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

Δοσολογία

Ενήλικες

Πρόληψη της αναπνευστικής νόσου αδενοϊού Στρατιωτικό προσωπικό ηλικίας 17 έως 50 ετών Από του στόματος

Χορηγείται ως εφάπαξ δόση που αποτελείται ενός δισκίου συστατικού αδενοϊού τύπου 4 και ενός δισκίου συστατικού αδενοϊού τύπου 7. (Δείτε Προετοιμασίες για την περιγραφή του περιεχομένου του tablet.)

Η διάρκεια προστασίας δεν έχει καθοριστεί. δεν συνιστάται επανεμβολιασμός ή πρόσθετες δόσεις.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηπατική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις για τη δοσολογία.

Νεφρική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

Γηριατρικοί ασθενείς

Δεν ενδείκνυται σε ενήλικες >50 ετών, συμπεριλαμβανομένων των γηριατρικών ενηλίκων.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη. (Βλ. Εγκυμοσύνη στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου.

Αδυναμία κατάποσης δισκίων ολόκληρα χωρίς μάσημα. (Βλ. Από του στόματος χορήγηση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Νοσηρότητα και θνησιμότητα εμβρύου/νεογνών

Η φυσική μόλυνση από αδενοϊό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει συσχετιστεί με εμβρυϊκή βλάβη. Δεν είναι γνωστό εάν το εμβόλιο αδενοϊού μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο. (Βλ. Εγκυμοσύνη στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. αποφύγετε την εγκυμοσύνη για τουλάχιστον 6 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.

Επειδή οι εμβολιαζόμενοι αποβάλλουν τον ζωντανό ιό του εμβολίου για έως και 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό και λόγω της πιθανότητας βλάβης του εμβρύου εάν μια έγκυος γυναίκα εκτεθεί στον αδενοϊό, συμβουλεύστε τους λήπτες του εμβολίου να να είστε προσεκτικοί για 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό εάν έρθετε σε στενή επαφή με έγκυο γυναίκα.

Άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα.

Η Συμβουλευτική Επιτροπή Δημόσιας Υγείας των ΗΠΑ για τις Πρακτικές Εμβολιασμού (ACIP) δηλώνει ότι τα άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα γενικά θα πρέπει δεν λαμβάνουν ζωντανά εμβόλια, καθώς αυτά τα άτομα μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για ανεπιθύμητες ενέργειες σε τέτοια εμβόλια και μπορεί να έχουν μειωμένη ή υποβέλτιστη ανοσοαπόκριση στα εμβόλια. Αυτοί οι ειδικοί δηλώνουν ότι η χρήση εμβολίων ζωντανού ιού μπορεί να εξεταστεί σε ασθενείς με λευχαιμία, λέμφωμα ή άλλες κακοήθειες εάν η νόσος βρίσκεται σε ύφεση και η χημειοθεραπεία τερματίστηκε τουλάχιστον 3 μήνες πριν από τον εμβολιασμό. (Βλ. Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

Η Στρατιωτική Υπηρεσία Εμβολίων Στρατού των ΗΠΑ (MILVAX) δηλώνει ότι το εμβόλιο με αδενοϊό δεν αντενδείκνυται σε άτομα με HIV λοίμωξη και ο τακτικός έλεγχος για HIV πριν από τη χορήγηση του εμβολίου δεν είναι απαραίτητος.

Μετάδοση του ιού του εμβολίου

Το εμβόλιο αδενοϊού περιέχει ζωντανό αδενοϊό. Ο ιός του εμβολίου αποβάλλεται στα κόπρανα των ληπτών του εμβολίου και μπορεί να μεταδοθεί και να προκαλέσει ασθένεια σε στενές επαφές.

Η αποβολή κοπράνων έχει εντοπιστεί ήδη από την 7η ημέρα μετά τον εμβολιασμό και μπορεί να διαρκέσει έως και 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. εμβολιασμός. Σε μια μελέτη, το 27 ή το 60% των εμβολιασμένων εκπέμπουν τον ιό του εμβολίου τύπου 4 ή τύπου 7, αντίστοιχα, στα κόπρανα τους. ο ιός του εμβολίου δεν ανιχνεύτηκε στα κόπρανα κανενός από αυτά τα άτομα 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό και δεν ανιχνεύτηκε στο λαιμό κανενός εμβολιασμένου ατόμου.

Συνιστάται προσοχή για 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό εάν ο εμβολιαζόμενος βρίσκεται σε στενή επαφή με παιδιά

7 ετών, ανοσοκατεσταλμένα άτομα ή έγκυες γυναίκες (βλ. Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα στην ενότητα Προφυλάξεις).

Για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανή μετάδοση του ιού του εμβολίου, οι εμβολιαζόμενοι θα πρέπει να χρησιμοποιούν μέτρα υγιεινής (π.χ. συχνό πλύσιμο των χεριών, ειδικά μετά από κενώσεις) για 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Κίνδυνος μεταδοτικών παραγόντων σε παρασκευάσματα που προέρχονται από πλάσμα

Το εμβόλιο αδενοϊού περιέχει ανθρώπινη λευκωματίνη. Δεδομένου ότι η ανθρώπινη λευκωματίνη παρασκευάζεται από ανθρώπινο αίμα, είναι πιθανό όχημα για τη μετάδοση ανθρώπινων ιών και υπάρχει θεωρητικός κίνδυνος μετάδοσης του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου Creutzfeldt-Jakob (CJD). Οι βελτιωμένες πρακτικές προσυμπτωματικού ελέγχου των δοτών και οι διαδικασίες εξάλειψης/απενεργοποίησης ιών έχουν οδηγήσει σε παρασκευάσματα που προέρχονται από πλάσμα με πολύ μειωμένο κίνδυνο μετάδοσης ιών. Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις μετάδοσης ιών ή CJD για ανθρώπινη λευκωματίνη που προέρχεται από πλάσμα.

Ταυτόχρονη ασθένεια

Αναβολή εμβολιασμού σε άτομα με έμετο και/ή διάρροια. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου εξαρτάται από την αναπαραγωγή του ζωντανού ιού του εμβολίου στα έντερα.

Οι πολιτείες ACIP αναβάλλουν τον εμβολιασμό σε άτομα με μέτρια ή σοβαρή οξεία ασθένεια (με ή χωρίς πυρετό) έως ότου αναρρώσουν για να αποφευχθεί η υπέρθεση των ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου στην υποκείμενη ασθένεια ή για να αποφευχθεί το συμπέρασμα εσφαλμένα ότι μια εκδήλωση της υποκείμενης ασθένειας που προέκυψε από τον εμβολιασμό.

Περιορισμοί της αποτελεσματικότητας του εμβολίου

Μπορεί να μην προστατεύει όλους τους λήπτες του εμβολίου έναντι της μόλυνσης από αδενοϊό. δεν θα παρέχει προστασία έναντι άλλων ορότυπων που δεν αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο (π.χ. τύπους αδενοϊού 3, C, 14, 21).

Διάρκεια ανοσίας

Η διάρκεια προστασίας δεν έχει καθοριστεί. δεν συνιστάται επανεμβολιασμός ή πρόσθετες δόσεις.

Ακατάλληλη αποθήκευση και χειρισμός

Η ακατάλληλη αποθήκευση ή χειρισμός των εμβολίων μπορεί να μειώσει την ισχύ του εμβολίου με αποτέλεσμα μειωμένες ή ανεπαρκείς ανοσολογικές αποκρίσεις στα εμβόλια.

Επιθεωρήστε όλα τα εμβόλια κατά την παράδοση και παρακολουθήστε κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης. για να διασφαλιστεί ότι διατηρείται η κατάλληλη θερμοκρασία. (Βλέπε Αποθήκευση στην ενότητα Σταθερότητα.)

Μη χορηγείτε εμβόλιο που έχει υποστεί λάθος χειρισμό ή δεν έχει αποθηκευτεί στη συνιστώμενη θερμοκρασία. Εάν υπάρχουν ανησυχίες σχετικά με λάθος χειρισμό, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή ή τα πολιτειακά ή τοπικά τμήματα ανοσοποίησης ή υγείας για καθοδήγηση σχετικά με το εάν το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. αποφύγετε την εγκυμοσύνη για τουλάχιστον 6 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. (Βλ. Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα στις Προφυλάξεις.)

Έχουν αναφερθεί 5 εγκυμοσύνες μεταξύ γυναικών που συμμετείχαν σε μια κλινική μελέτη που αξιολογούσε το εμβόλιο σε νεοσύλλεκτους στρατιώτες των ΗΠΑ ηλικίας ≥17 ετών. Τέσσερις από αυτές τις γυναίκες (3 λήπτριες εμβολίου και 1 λήπτρια εικονικού φαρμάκου) εκτιμήθηκε ότι είχαν συλλάβει 2-13 ημέρες πριν από τον εμβολιασμό. η άλλη γυναίκα (λήπτρια του εμβολίου) έλαβε σύλληψη περίπου 21 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Και οι 5 γυναίκες γέννησαν υγιή βρέφη με εκτιμώμενη ηλικία κύησης 36–40 εβδομάδων.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση του εμβολίου στον τοκετό και τον τοκετό. Ο ιός του εμβολίου που αποβάλλεται στα κόπρανα κατά τη διάρκεια της παράδοσης μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα τη μετάδοση του ιού του εμβολίου στο νεογνό.

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το εμβόλιο αδενοϊού διανέμεται στο μητρικό γάλα.

Ο κατασκευαστής δηλώνει ότι χρησιμοποιείται με προσοχή στο θηλασμό. γυναίκες; ορισμένοι ειδικοί δηλώνουν ότι δεν χρησιμοποιούν σε γυναίκες που θηλάζουν.

Παιδιατρική χρήση

Δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε βρέφη και παιδιά <17 ετών.

Ενήλικες 51 έως 64 ετών

Δεν ενδείκνυται σε ενήλικες 51 έως 64 ετών.

Γηριατρική χρήση

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ενήλικες ≥65 ετών.

Οι κλινικές μελέτες δεν περιέλαβαν άτομα ηλικίας ≥65 ετών. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για να προσδιοριστεί εάν τα ηλικιωμένα άτομα ανταποκρίνονται διαφορετικά από τους νεότερους ενήλικες.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Λοίμωξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού, πονοκέφαλος, ρινική συμφόρηση, φαρυγγολαρυγγικός πόνος (πονόλαιμος), βήχας, αρθραλγία, γαστρεντερικές επιδράσεις (κοιλιακός πόνος, ναυτία, διάρροια, έμετος).

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Adenovirus Vaccine

Εμβόλια

Δεν είναι διαθέσιμες ειδικές μελέτες που αξιολογούν εάν η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα εμβόλια επηρεάζει τις ανοσολογικές αποκρίσεις ή τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ή σε οποιοδήποτε διάστημα πριν ή μετά από άλλα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένων άλλων εμβολίων ζωντανών ιών.

Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια που περιέχουν διφθερίτιδα, τέτανο, κοκκύτη, ηπατίτιδα Α, ηπατίτιδα Β, ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων, γρίπη, ιλαρά, παρωτίτιδα, ερυθρά, μηνιγγιτιδοκοκκικό, ιό πολιομυελίτιδας, ανεμευλογιά, τυφοειδή ή κίτρινο πυρετό .

Ειδικά φάρμακα

Φάρμακο

Αλληλεπίδραση

Σχόλια

Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. αλκυλιωτικοί παράγοντες, αντιμεταβολίτες , κορτικοστεροειδή, ακτινοβολία)

Δυνατότητα μειωμένης ή μη βέλτιστης απόκρισης αντισωμάτων στα εμβόλια

Τα εμβόλια ζωντανών ιών γενικά αντενδείκνυνται σε όσους λαμβάνουν υψηλές δόσεις συστηματικών κορτικοστεροειδών ή όταν εμφανίζεται ανοσοκαταστολή με παρατεταμένη τοπική θεραπεία με κορτικοστεροειδή

Δεν έχει καθοριστεί το βέλτιστο διάστημα μεταξύ της διακοπής της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και της επακόλουθης χορήγησης εμβολίου ζωντανού ιού. γενικά αναβάλλετε τα εμβόλια ζωντανών ιών για τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη διακοπή της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χημειοθεραπείας ή της ακτινοβολίας για λευχαιμία, άλλες κακοήθειες του αιμοποιητικού ή συμπαγείς όγκους ή μετά από μεταμόσχευση συμπαγούς οργάνου

Συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή (πρεδνιζόνη ή ισοδύναμο) σε δόση ≥2 mg/kg ημερησίως ή ≥20 mg ημερησίως χορηγούμενη για ≥2 εβδομάδες θεωρείται ανοσοκατασταλτική. καθυστέρηση της χορήγησης εμβολίων ζωντανών ιών για τουλάχιστον 1 μήνα μετά τη διακοπή αυτής της θεραπείας

Θεραπεία με κορτικοστεροειδή που περιλαμβάνει βραχυπρόθεσμη (<2 εβδομάδες), συστηματική θεραπεία χαμηλής έως μέτριας δόσης (<20 mg πρεδνιζόνης ή ισοδύναμο ημερησίως). μακροχρόνια, εναλλασσόμενης ημέρας συστηματική θεραπεία με φάρμακα βραχείας δράσης. φυσιολογικές δόσεις συντήρησης (θεραπεία υποκατάστασης). τοπική θεραπεία (π.χ. δερματική, οφθαλμική). εισπνοή; ή ενδαρθρικές, θυλακικές ή τένοντες ενέσεις γενικά δεν αντενδείκνυται η χρήση εμβολίων ζωντανών ιών

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.