Ado-trastuzumab emtansine

Obecný název: Ado-trastuzumab Emtansine
Názvy značek: Kadcyla
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (100 mg; 160 mg)
Třída drog: inhibitory HER2

Použití Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtansin se používá k léčbě HER2-pozitivního karcinomu prsu. ado-trastuzumab emtansin se používá jak u časné rakoviny prsu, tak u rakoviny prsu, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická).

Ado-trastuzumab emtansin se obvykle podává poté, co jiná léčba selhala.

Kadcyla (ado-trastuzumab) by se neměl používat místo přípravku Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Ado-trastuzumab emtansine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte chladný, máte závratě, máte horečku nebo se zpocete nebo máte tlak na hrudi, zrychlený srdeční tep nebo potíže s dýcháním.

Ado-trastuzumab emtansin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

kašlání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

krvavá nebo dehtovitá stolice;

bolest na hrudi , sípání, suchý kašel;

neobvyklá únava, pocit točení hlavy;

bledá kůže, studené ruce a nohy;

necitlivost, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;

náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;

srdeční problémy – otoky dolních končetin, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti, kašel, rychlé nebo bušení srdce, závrať, pocit, jako byste mohli omdlít;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči); nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, mravenčení v rukou a nohou nebo v okolí v ústech.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky ado- trastuzumab emtansin může zahrnovat:

snadné podlitiny nebo krvácení (zejména krvácení z nosu);

nevolnost, zácpa;

bolest kloubů nebo svalů;

bolest hlavy; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ado-trastuzumab emtansine

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

onemocnění jater (zejména hepatitida B nebo C);

krvácení nebo poruchy srážení krve, jako je hemofilie; nebo

astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), spánková apnoe nebo jiná porucha dýchání.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Ado-trastuzumab emtansin může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte ado-trastuzumab emtansin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají ado-trastuzumab emtansin.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 7 měsíců po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Ado-trastuzumab emtansine

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prsu:

3,6 mg/kg IV každé 3 týdny (21denní cyklus) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Maximální dávka: 3,6 mg/kg IV každé 3 týdny Poznámky:-Podávejte první infuzi po dobu 90 minut. Následné infuze mohou být podávány po dobu 30 minut, jak je tolerováno.-Pozorujte pacienty během počáteční dávky a alespoň 90 minut po ní, zda se u nich nevyskytuje horečka, zimnice nebo jiné reakce související s infuzí.-Pacienti by měli mít potvrzený HER2 pozitivní stav nádoru před zahájením léčby. terapie.-Nenahrazovat trastuzumab emtansin ani trastuzumabem.-Pokud je plánovaná dávka opožděna nebo vynechána, měla by být podána co nejdříve; nečekejte do dalšího plánovaného cyklu. Použití: Jako samostatný přípravek pro HER2-pozitivní metastazující karcinom prsu u pacientek, které dříve dostávaly trastuzumab a taxan, samostatně nebo v kombinaci; pacienti by měli podstoupit buď: – předchozí léčbu metastatického onemocnění NEBO – rozvinutou recidivu onemocnění během nebo do 6 měsíců po dokončení adjuvantní léčby

Varování

Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.

ado- trastuzumab emtansin může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše játra nebo srdce. Pokud máte bolesti v horní části žaludku, ztrátu chuti k jídlu, tmavou moč, zežloutnutí kůže nebo očí, dušnost, kašel, otoky, okamžitě kontaktujte svého lékaře. , rychlé přibírání na váze, rychlé nebo bušení srdce, závratě nebo pokud máte pocit, že byste mohli omdlít.

Co ovlivní další léky Ado-trastuzumab emtansine

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit ado-trastuzumab emtansin, včetně léků na předpis a volně prodejných , vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

U HER2+ časného stadia karcinomu prsu se Kadcyla podává jako intravenózní (IV) injekce každé 3 týdny po celkem 14 cyklů. U HER2+ metastatického karcinomu prsu, který se rozšířil, se Kadcyla podává jednou za 3 týdny průběžně. V obou případech může být nutné léčbu ukončit, pokud se rakovina vrátí nebo jsou nežádoucí účinky netolerovatelné. pokračovat ve čtení

Kadcyla se skládá ze dvou léků proti rakovině: lékové léčby zaměřené na HER2 a léku na chemoterapii. Používá se k léčbě pacientek s HER2+ rakovinou prsu. Když dostáváte přípravek Kadcyla, dostáváte oba léky současně. pokračovat ve čtení

U HER2+ časného stadia karcinomu prsu se Kadcyla podává jako intravenózní (IV) injekce každé 3 týdny po celkem 14 cyklů. U HER2+ metastatického karcinomu prsu, který se rozšířil, se Kadcyla podává jednou za 3 týdny průběžně. V obou případech může být nutné léčbu ukončit, pokud se rakovina vrátí nebo jsou vedlejší účinky netolerovatelné. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.