Ado-trastuzumab emtansine
Gattungsbezeichnung: Ado-trastuzumab Emtansine
Markennamen: Kadcyla
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (100 mg; 160 mg)
Medikamentenklasse:
HER2-Hemmer
Benutzung von Ado-trastuzumab emtansine
Ado-Trastuzumab-Emtansin wird zur Behandlung eines HER2-positiven Brustkrebses eingesetzt. Ado-Trastuzumab-Emtansin wird sowohl bei Brustkrebs im Frühstadium als auch bei Brustkrebs, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert), angewendet.
Ado-Trastuzumab-Emtansin wird in der Regel verabreicht, nachdem andere Behandlungen versagt haben. p>
Kadcyla (Ado-Trastuzumab) sollte nicht anstelle von Herceptin (Trastuzumab) verwendet werden.
Ado-Trastuzumab-Emtansin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Ado-trastuzumab emtansine Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Ihnen kalt ist, Sie sich benommen fühlen, Fieber haben oder schwitzen, Sie unter Engegefühl in der Brust, Herzrasen oder Atembeschwerden leiden.
Ado-Trastuzumab-Emtansin kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
Häufige Nebenwirkungen von Trastuzumab-Emtansin kann Folgendes umfassen:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Ado-trastuzumab emtansine
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Ado-Trastuzumab-Emtansin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
Wie benutzt man Ado-trastuzumab emtansine
Übliche Dosis für Erwachsene bei Brustkrebs:
3,6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Maximale Dosis: 3,6 mg/kg IV alle 3 WochenKommentare:-Verabreichen Sie die erste Infusion über 90 Minuten. Nachfolgende Infusionen können je nach Verträglichkeit über einen Zeitraum von 30 Minuten verabreicht werden. - Beobachten Sie die Patienten während und mindestens 90 Minuten nach der Anfangsdosis auf Fieber, Schüttelfrost oder andere infusionsbedingte Reaktionen. - Bei Patienten sollte vor Beginn ein HER2-positiver Tumorstatus bestätigt sein Therapie. – Ersetzen Sie Trastuzumab nicht durch oder durch Trastuzumab. – Wenn eine geplante Dosis verzögert oder versäumt wird, sollte sie so schnell wie möglich verabreicht werden; Warten Sie nicht bis zum nächsten geplanten Zyklus. Anwendung: Als Einzelwirkstoff bei HER2-positivem, metastasiertem Brustkrebs bei Patientinnen, die zuvor Trastuzumab und ein Taxan einzeln oder in Kombination erhalten haben; Die Patienten sollten entweder:-eine vorherige Therapie gegen eine metastasierende Erkrankung erhalten habenODER-ein Krankheitsrezidiv während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten Therapie entwickelt haben
Warnungen
Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.
ado- Trastuzumab Emtansin kann schwerwiegende Nebenwirkungen auf Ihre Leber oder Ihr Herz haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, dunklen Urin, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen, Kurzatmigkeit, Husten oder Schwellungen haben , schnelle Gewichtszunahme, schneller oder schneller Herzschlag, Schwindel oder wenn Sie das Gefühl haben, ohnmächtig zu werden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ado-trastuzumab emtansine
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Andere Medikamente können sich auf Ado-Trastuzumab-Emtansin auswirken, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente , Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
Beliebte FAQ
Bei HER2+-Brustkrebs im Frühstadium wird Kadcyla alle 3 Wochen über insgesamt 14 Zyklen als intravenöse (IV) Injektion verabreicht. Bei metastasiertem HER2+-Brustkrebs, der sich ausgebreitet hat, wird Kadcyla fortlaufend alle drei Wochen verabreicht. In beiden Fällen müssen Sie möglicherweise die Behandlung abbrechen, wenn der Krebs erneut auftritt oder die Nebenwirkungen unerträglich sind. Weiterlesen
Kadcyla besteht aus zwei Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung: einem auf HER2 gerichteten Arzneimittel zur Behandlung und einem Chemotherapeutikum. Es wird zur Behandlung von Patientinnen mit HER2+-Brustkrebs eingesetzt. Wenn Sie Kadcyla erhalten, erhalten Sie beide Medikamente gleichzeitig. Weiterlesen
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Kadcyla besteht aus zwei Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung: einem auf HER2 gerichteten Arzneimittel zur Behandlung und einem Chemotherapeutikum. Es wird zur Behandlung von Patientinnen mit HER2+-Brustkrebs eingesetzt. Wenn Sie Kadcyla erhalten, erhalten Sie beide Medikamente gleichzeitig. Weiterlesen
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