Ado-trastuzumab emtansine

Nombre generico: Ado-trastuzumab Emtansine
Nombres de marca: Kadcyla
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (100 mg; 160 mg)
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Ado-trastuzumab emtansine

El ado-trastuzumab emtansina se usa para tratar el cáncer de mama HER2 positivo. El ado-trastuzumab emtansina se usa tanto para el cáncer de mama temprano como para el cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico).

El ado-trastuzumab emtansina generalmente se administra después de que otros tratamientos han fallado.

Kadcyla (ado-trastuzumab) no debe usarse en lugar de Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansina también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Ado-trastuzumab emtansine efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si siente frío, aturdimiento, fiebre o sudoración, o si tiene opresión en el pecho, latidos cardíacos rápidos o dificultad para respirar.

El ado-trastuzumab emtansina puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;

tos con sangre o vómito que parece posos de café;

heces con sangre o alquitranadas;

dolor en el pecho , sibilancias, tos seca;

cansancio inusual, sensación de mareo;

piel pálida, manos y pies fríos;

entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos o los pies;

entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, problemas de equilibrio;

problemas cardíacos--hinchazón en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso, sensación de falta de aire, tos, ayuno o latidos cardíacos fuertes, mareos, sensación de que se va a desmayar;

problemas hepáticos: pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos); o

signos de descomposición de las células tumorales: confusión, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en las manos y los pies o alrededor de boca.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Efectos secundarios comunes de la adopción trastuzumab emtansina puede incluir:

fácil aparición de moretones o sangrado (especialmente hemorragias nasales);

náuseas, estreñimiento;

dolor articular o muscular;

dolor de cabeza; o

sensación de cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ado-trastuzumab emtansine

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

enfermedad hepática (especialmente hepatitis B o C);

trastorno de sangrado o coagulación sanguínea como hemofilia; o

asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), apnea del sueño u otro trastorno respiratorio.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Ado-trastuzumab emtansina puede dañar al feto si la madre o el padre están usando este medicamento.

Si es mujer, no use ado-trastuzumab emtansina si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Si es hombre, utilice un método anticonceptivo eficaz si su pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando ado-trastuzumab emtansina.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ado-trastuzumab emtansine

Dosis habitual en adultos para el cáncer de mama:

3,6 mg/kg IV cada 3 semanas (ciclo de 21 días) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableDosis máxima: 3,6 mg/kg IV cada 3 semanasComentarios:-Administrar la primera infusión durante 90 minutos. Las infusiones posteriores se pueden administrar durante 30 minutos, según la tolerancia. - Observe a los pacientes durante y al menos 90 minutos después de la dosis inicial para detectar fiebre, escalofríos u otras reacciones relacionadas con la infusión. - Se debe confirmar que los pacientes tienen un estado tumoral HER2 positivo antes de comenzar. terapia.-No sustituya trastuzumab emtansina por o con trastuzumab.-Si se retrasa o se omite una dosis planificada, se debe administrar lo antes posible; no espere hasta el siguiente ciclo planificado. Uso: como agente único, para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo en pacientes que previamente recibieron trastuzumab y un taxano, por separado o en combinación; los pacientes deben haber: - recibido terapia previa para la enfermedad metastásica O - haber desarrollado una recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los 6 meses posteriores a completar la terapia adyuvante

Advertencias

No lo use si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.

ado- trastuzumab emtansina puede causar efectos secundarios graves en el hígado o el corazón. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, coloración amarillenta de la piel o los ojos, dificultad para respirar, tos, hinchazón. , aumento rápido de peso, latidos cardíacos rápidos o fuertes, mareos o si siente que podría desmayarse.

¿Qué otras drogas afectarán? Ado-trastuzumab emtansine

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar el ado-trastuzumab emtansina, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre. , vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Para el cáncer de mama en etapa temprana HER2+, Kadcyla se administra mediante inyección intravenosa (IV) cada 3 semanas durante un total de 14 ciclos. Para el cáncer de mama metastásico HER2+ que se ha diseminado, Kadcyla se administra una vez cada 3 semanas de forma continua. En ambos casos, es posible que deba suspender el tratamiento si el cáncer regresa o los efectos secundarios son intolerables. sigue leyendo

Kadcyla se compone de dos medicamentos para combatir el cáncer: un tratamiento farmacológico dirigido a HER2 y un fármaco de quimioterapia. Se utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2+. Cuando recibe Kadcyla, recibe ambos medicamentos al mismo tiempo. sigue leyendo

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.