Ado-trastuzumab emtansine

Nom générique: Ado-trastuzumab Emtansine
Les noms de marques: Kadcyla
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (100 mg; 160 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de HER2

L'utilisation de Ado-trastuzumab emtansine

L'ado-trastuzumab emtansine est utilisé pour traiter le cancer du sein HER2-positif. L'ado-trastuzumab emtansine est utilisé à la fois pour le cancer du sein précoce et pour le cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique).

L'ado-trastuzumab emtansine est généralement administré après l'échec d'autres traitements.

L'ado-trastuzumab emtansine est généralement administré après l'échec d'autres traitements.

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Kadcyla (ado-trastuzumab) ne doit pas être utilisé à la place d'Herceptin (trastuzumab).

L'ado-trastuzumab emtansine peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Ado-trastuzumab emtansine Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : de l'urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous avez froid, des étourdissements, de la fièvre ou des sueurs, ou si vous avez une oppression thoracique, des battements de cœur rapides ou des difficultés respiratoires.

L'ado-trastuzumab emtansine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau ;
  • des crachats de sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café ;

  • des selles sanglantes ou goudronneuses ;
  • des douleurs thoraciques , respiration sifflante, toux sèche ;
  • fatigue inhabituelle, sensation d'étourdissement ;
  • peau pâle, mains et pieds froids ;
  • engourdissement, picotement ou douleur brûlante dans les mains ou les pieds ;
  • engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté) du corps), maux de tête sévères, troubles de l'élocution, problèmes d'équilibre ;
  • problèmes cardiaques : gonflement du bas des jambes, prise de poids rapide, sensation d'essoufflement, toux, ou battements de cœur intenses, étourdissements, sensation de perdre connaissance ;
  • problèmes de foie : perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), urines foncées, jaunisse (jaunissement du la peau ou les yeux) ; ou
  • des signes de dégradation des cellules tumorales : confusion, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, rythme cardiaque rapide ou lent, diminution de la miction, picotements dans les mains et les pieds ou autour votre bouche.
  • Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

    Effets secondaires courants de l'ado- le trastuzumab emtansine peut inclure :

  • des ecchymoses ou des saignements faciles (en particulier des saignements de nez) ;
  • des nausées, de la constipation ;
  • douleurs articulaires ou musculaires ;
  • maux de tête ; ou
  • une sensation de fatigue.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ado-trastuzumab emtansine

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • problèmes cardiaques ;
  • maladie du foie (en particulier hépatite B ou C);
  • trouble de saignement ou de coagulation sanguine tel que l'hémophilie ; ou
  • asthme, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), apnée du sommeil ou autre trouble respiratoire.
  • Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    L'ado-trastuzumab emtansine peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

  • Si vous êtes une femme, n'utilisez pas l'ado-trastuzumab emtansine si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 7 mois après votre dernière dose.
  • Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.
  • Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise l'ado-trastuzumab emtansine.
  • N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 7 mois après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Ado-trastuzumab emtansine

    Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du sein :

    3,6 mg/kg IV toutes les 3 semaines (cycle de 21 jours) jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableDose maximale : 3,6 mg/kg IV toutes les 3 semainesCommentaires :-Administrer la première perfusion en 90 minutes. Les perfusions ultérieures peuvent être administrées sur 30 minutes selon la tolérance. - Observer les patients pendant et pendant au moins 90 minutes après la dose initiale pour déceler de la fièvre, des frissons ou d'autres réactions liées à la perfusion. - Les patients doivent avoir un statut tumoral HER2 positif confirmé avant de commencer. traitement.-Ne remplacez pas le trastuzumab emtansine par ou par le trastuzumab.-Si une dose prévue est retardée ou oubliée, elle doit être administrée dès que possible ; n'attendez pas le prochain cycle prévu.Utilisation : En monothérapie, dans le cancer du sein métastatique HER2-positif chez les patientes ayant préalablement reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association ; les patients doivent avoir soit : - Reçu un traitement antérieur pour une maladie métastatique OU - Une récidive de la maladie développée pendant ou dans les 6 mois suivant la fin du traitement adjuvant.

    Avertissements

    Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.

    ado- Le trastuzumab emtansine peut provoquer des effets secondaires graves sur le foie ou le cœur. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs dans la partie supérieure de l'estomac, une perte d'appétit, des urines foncées, un jaunissement de la peau ou des yeux, un essoufflement, une toux, un gonflement. , une prise de poids rapide, des battements de cœur rapides ou intenses, des étourdissements ou si vous avez l'impression de vous évanouir.

    Quels autres médicaments affecteront Ado-trastuzumab emtansine

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    D'autres médicaments peuvent affecter l'ado-trastuzumab emtansine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre. , vitamines et produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    FAQ populaire

    Pour le cancer du sein HER2+ à un stade précoce, Kadcyla est administré par injection intraveineuse (IV) toutes les 3 semaines pour un total de 14 cycles. Pour le cancer du sein métastatique HER2+ qui s'est propagé, Kadcyla est administré une fois toutes les 3 semaines de manière continue. Dans les deux cas, vous devrez peut-être arrêter le traitement si le cancer réapparaît ou si les effets secondaires sont intolérables. continuer la lecture

    Kadcyla est composé de deux médicaments anticancéreux : un traitement médicamenteux ciblant HER2 et un médicament de chimiothérapie. Il est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+. Lorsque vous recevez Kadcyla, vous recevez les deux médicaments en même temps. continuer la lecture

    Pour le cancer du sein HER2+ à un stade précoce, Kadcyla est administré par injection intraveineuse (IV) toutes les 3 semaines pour un total de 14 cycles. Pour le cancer du sein métastatique HER2+ qui s'est propagé, Kadcyla est administré une fois toutes les 3 semaines de manière continue. Dans les deux cas, vous devrez peut-être arrêter le traitement si le cancer réapparaît ou si les effets secondaires sont intolérables. continuer la lecture

    Kadcyla est composé de deux médicaments anticancéreux : un traitement médicamenteux ciblant HER2 et un médicament de chimiothérapie. Il est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+. Lorsque vous recevez Kadcyla, vous recevez les deux médicaments en même temps. continuer la lecture

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