Ado-trastuzumab emtansine

Nama generik: Ado-trastuzumab Emtansine
Nama-nama merek: Kadcyla
Bentuk sediaan: bubuk intravena untuk injeksi (100 mg; 160 mg)
Kelas obat: penghambat HER2

Penggunaan Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtansine digunakan untuk mengobati kanker payudara positif HER2. ado-trastuzumab emtansine digunakan untuk kanker payudara stadium awal dan kanker payudara yang telah menyebar ke bagian tubuh lain (metastatik).

Ado-trastuzumab emtansine biasanya diberikan setelah pengobatan lain gagal.

Kadcyla (ado-trastuzumab) tidak boleh digunakan sebagai pengganti Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansine juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Ado-trastuzumab emtansine efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beritahu dokter Anda segera jika Anda merasa kedinginan, pusing, demam atau berkeringat, atau dada terasa sesak, detak jantung cepat, atau kesulitan bernapas.

Ado-trastuzumab emtansine dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit Anda;

batuk darah atau muntah yang terlihat seperti bubuk kopi;

tinja berdarah atau lembek;

nyeri dada , mengi, batuk kering;

kelelahan yang tidak biasa, perasaan pusing;

kulit pucat, tangan dan kaki dingin;

mati rasa, kesemutan, atau nyeri terbakar di tangan atau kaki;

mati rasa atau kelemahan secara tiba-tiba (terutama pada satu sisi tubuh), sakit kepala parah, bicara cadel, masalah keseimbangan;

masalah jantung - bengkak di kaki bagian bawah, kenaikan berat badan yang cepat, sesak napas, batuk, sesak napas, atau detak jantung berdebar kencang, pusing, merasa seperti akan pingsan;

masalah liver--kehilangan nafsu makan, sakit perut (sisi kanan atas), urin berwarna gelap, penyakit kuning (warna menguning) kulit atau mata); atau

tanda-tanda kerusakan sel tumor--kebingungan, kelemahan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepat atau lambat, penurunan buang air kecil, kesemutan di tangan dan kaki atau di sekitar mulut Anda.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping yang umum dari penggunaan oralit trastuzumab emtansine mungkin termasuk:

mudah memar atau berdarah (terutama mimisan);

mual, sembelit;

nyeri sendi atau otot;

sakit kepala; atau

merasa lelah.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ado-trastuzumab emtansine

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah jantung;

penyakit hati (terutama hepatitis B atau C);

gangguan perdarahan atau pembekuan darah seperti hemofilia; atau

asma, penyakit paru obstruktif kronik (PPOK), sleep apnea, atau gangguan pernapasan lainnya.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Ado-trastuzumab emtansine dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

Jika Anda seorang wanita, jangan gunakan ado-trastuzumab emtansine jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 7 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi yang efektif jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 4 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan ado-trastuzumab emtansine.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 7 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Ado-trastuzumab emtansine

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Payudara:

3,6 mg/kg IV setiap 3 minggu (siklus 21 hari) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterimaDosis maksimum: 3,6 mg/kg IV setiap 3 minggu Komentar: - Berikan infus pertama selama 90 menit. Infus berikutnya dapat diberikan selama 30 menit sesuai toleransi. - Amati pasien selama dan setidaknya 90 menit setelah dosis awal untuk demam, menggigil, atau reaksi terkait infus lainnya. - Pasien harus memiliki status tumor positif HER2 yang dikonfirmasi sebelum memulai terapi.-Jangan mengganti trastuzumab emtansine dengan atau dengan trastuzumab.-Jika dosis yang direncanakan tertunda atau terlewat, dosis tersebut harus diberikan sesegera mungkin; jangan menunggu sampai siklus yang direncanakan berikutnya. Gunakan: Sebagai agen tunggal, untuk kanker payudara metastatik positif HER2 pada pasien yang sebelumnya menerima trastuzumab dan taxane, secara terpisah atau dalam kombinasi; pasien harus menjalani:-Menerima terapi sebelumnya untuk penyakit metastasisATAU-Memiliki kekambuhan penyakit selama atau dalam waktu 6 bulan setelah menyelesaikan terapi tambahan

Peringatan

Jangan gunakan jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif, dan beri tahu dokter Anda jika Anda hamil selama perawatan.

ado- trastuzumab emtansine dapat menyebabkan efek samping yang serius pada hati atau jantung Anda. Hubungi dokter segera jika Anda mengalami sakit perut bagian atas, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap, kulit atau mata menguning, sesak napas, batuk, bengkak , penambahan berat badan yang cepat, detak jantung yang cepat atau berdebar kencang, pusing, atau jika Anda merasa seperti akan pingsan.

Apa pengaruh obat lain Ado-trastuzumab emtansine

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat memengaruhi ado-trastuzumab emtansine, termasuk obat resep dan obat bebas , vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Pertanyaan Umum Populer

Untuk kanker payudara stadium awal HER2+, Kadcyla diberikan melalui suntikan intravena (IV) setiap 3 minggu dengan total 14 siklus. Untuk kanker payudara metastatik HER2+ yang sudah menyebar, Kadcyla diberikan setiap 3 minggu sekali secara berkelanjutan. Dalam kedua kasus tersebut, Anda mungkin perlu menghentikan pengobatan jika kanker kembali muncul atau efek sampingnya tidak dapat ditoleransi. Lanjut membaca

Kadcyla terdiri dari dua obat pelawan kanker: pengobatan obat yang ditargetkan HER2 dan obat kemoterapi. Ini digunakan untuk pengobatan pasien dengan kanker payudara HER2+. Saat Anda menerima Kadcyla, Anda mendapatkan kedua obat tersebut secara bersamaan. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.