Ado-trastuzumab emtansine
Nome generico: Ado-trastuzumab Emtansine
Marchi: Kadcyla
Forma di dosaggio: polvere endovenosa per iniezione (100 mg; 160 mg)
Classe del farmaco:
Inibitori HER2
Utilizzo di Ado-trastuzumab emtansine
Ado-trastuzumab emtansine è usato per trattare il cancro al seno HER2-positivo. ado-trastuzumab emtansine è utilizzato sia per il cancro al seno in fase iniziale sia per il cancro al seno che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico).
Ado-trastuzumab emtansine viene solitamente somministrato dopo che altri trattamenti hanno fallito.
p>Kadcyla (ado-trastuzumab) non deve essere utilizzato al posto di Herceptin (trastuzumab).
Ado-trastuzumab emtansine può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
Ado-trastuzumab emtansine effetti collaterali
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Durante l'iniezione possono verificarsi alcuni effetti collaterali. Informi immediatamente la persona che si prende cura di te se ti senti freddo, stordimento, febbre o sudorazione o hai costrizione toracica, battito cardiaco accelerato o difficoltà a respirare.
Ado-trastuzumab emtansine può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se hai:
tossire sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè;
I trattamenti contro il cancro potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.
Effetti collaterali comuni di ado- trastuzumab emtansine può includere:
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Ado-trastuzumab emtansine
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.
Ado-trastuzumab emtansine può danneggiare il feto se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.
Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose.
Mettere in relazione i farmaci
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
Come usare Ado-trastuzumab emtansine
Dose abituale per gli adulti per il cancro al seno:
3,6 mg/kg IV ogni 3 settimane (ciclo di 21 giorni) fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Dose massima: 3,6 mg/kg IV ogni 3 settimaneCommenti:-Somministrare la prima infusione in 90 minuti. Le infusioni successive possono essere somministrate nell'arco di 30 minuti in base alla tolleranza. - Osservare i pazienti durante e per almeno 90 minuti dopo la dose iniziale per individuare febbre, brividi o altre reazioni correlate all'infusione. - Ai pazienti deve essere confermato uno stato di tumore HER2 positivo prima di iniziare terapia.-Non sostituire trastuzumab emtansine con o con trastuzumab.-Se una dose pianificata viene ritardata o mancata, deve essere somministrata il prima possibile; non attendere il ciclo successivo pianificato. Uso: come agente singolo, per il carcinoma mammario metastatico HER2-positivo in pazienti che hanno precedentemente ricevuto trastuzumab e un taxano, separatamente o in combinazione; i pazienti devono avere: - Hanno ricevuto una terapia precedente per la malattia metastatica O - Hanno sviluppato una recidiva della malattia durante o entro 6 mesi dal completamento della terapia adiuvante
Avvertenze
Non usare in caso di gravidanza. Usa un contraccettivo efficace e informi il medico se rimani incinta durante il trattamento.
indo- trastuzumab emtansine può causare gravi effetti collaterali al fegato o al cuore. Chiama immediatamente il medico se avverti dolore alla parte superiore dello stomaco, perdita di appetito, urine scure, ingiallimento della pelle o degli occhi, mancanza di respiro, tosse, gonfiore , rapido aumento di peso, battito cardiaco accelerato o martellante, vertigini o se hai la sensazione di poter svenire.
Quali altri farmaci influenzeranno Ado-trastuzumab emtansine
A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.
Altri farmaci possono influenzare ado-trastuzumab emtansine, compresi i farmaci da prescrizione e da banco , vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.
Domande frequenti popolari
Per il carcinoma mammario in stadio iniziale HER2+, Kadcyla viene somministrato tramite iniezione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per un totale di 14 cicli. Per il carcinoma mammario metastatico HER2+ che si è diffuso, Kadcyla viene somministrato una volta ogni 3 settimane su base continuativa. In entrambi i casi, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento se il cancro si ripresenta o se gli effetti collaterali sono intollerabili. Continua a leggere
Kadcyla è composto da due medicinali antitumorali: un trattamento farmacologico mirato a HER2 e un farmaco chemioterapico. È utilizzato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario HER2+. Quando ricevi Kadcyla, ricevi entrambi i farmaci contemporaneamente. Continua a leggere
Per il carcinoma mammario in stadio iniziale HER2+, Kadcyla viene somministrato tramite iniezione endovenosa (IV) ogni 3 settimane per un totale di 14 cicli. Per il carcinoma mammario metastatico HER2+ che si è diffuso, Kadcyla viene somministrato una volta ogni 3 settimane su base continuativa. In entrambi i casi, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento se il cancro si ripresenta o se gli effetti collaterali sono intollerabili. Continua a leggere
Kadcyla è composto da due medicinali antitumorali: un trattamento farmacologico mirato a HER2 e un farmaco chemioterapico. È utilizzato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario HER2+. Quando ricevi Kadcyla, ricevi entrambi i farmaci contemporaneamente. Continua a leggere
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions