Ado-trastuzumab emtansine

一般名： Ado-trastuzumab Emtansine
ブランド名： Kadcyla
剤形: 点滴静注用粉末（100mg、160mg）
薬物クラス: HER2阻害剤

の使用法 Ado-trastuzumab emtansine

Ado-トラスツズマブ エムタンシンは、HER2 陽性乳がんの治療に使用されます。 アド-トラスツズマブ エムタンシンは、早期乳がんと体の他の部分に広がった（転移性）乳がんの両方に使用されます。

アド-トラスツズマブ エムタンシンは、通常、他の治療が失敗した後に投与されます。

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カドサイラ (アド-トラスツズマブ) をハーセプチン (トラスツズマブ) の代わりに使用しないでください。

アド-トラスツズマブ エムタンシンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Ado-trastuzumab emtansine 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。寒気、ふらつき、発熱、発汗を感じたり、胸の圧迫感、心拍数の上昇、呼吸困難を感じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。

アドトラスツズマブ エムタンシンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 簡単なあざ、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点。

  • 喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物;

  • 血便またはタール便;
  • 胸の痛み、喘鳴、空咳;
  • 異常な疲労感、頭がくらくらする;
  • 肌が青白く、手足が冷たい。
  • 手や足のしびれ、うずき、灼熱感、
  • 突然のしびれや脱力感（特に片側）体の不調）、ひどい頭痛、ろれつが回らない、平衡感覚の問題、
  • 心臓の問題 - 下肢のむくみ、急激な体重増加、息切れ、咳、早口または動悸、めまい、失神しそうな感じ、
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、腹痛 (右上)、暗色尿、黄疸 (体の黄ばみ)皮膚または目);または
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 混乱、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、手足や周囲のチクチク感

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    アドビの一般的な副作用トラスツズマブ エムタンシンには次のような症状が含まれる場合があります。

  • 簡単な打撲傷や出血 (特に鼻血);
  • 吐き気、便秘;
  • 関節痛または筋肉痛;
  • 頭痛;または
  • 疲労感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Ado-trastuzumab emtansine

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    心臓の問題;

  • 肝疾患（特に B 型または C 型肝炎）;
  • 血友病などの出血または血液凝固障害。または
  • 喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、睡眠時無呼吸症候群、またはその他の呼吸障害。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    アドトラスツズマブ エムタンシンは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に悪影響を与える可能性があります。

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    女性の場合、妊娠している場合はアドトラスツズマブ エムタンシンを使用しないでください。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 7 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。
  • 母親または父親のいずれかがアドトラスツズマブ エムタンシンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    • この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 7 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Ado-trastuzumab emtansine

    乳がんの通常の成人用量:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごと (21 日周期) で 3.6 mg/kg IV 最大用量: 3.6 mg/kg 3 週間ごとに IV コメント: - 最初の点滴は 90 分かけて投与します。 次回の点滴は、許容範囲に応じて 30 分かけて投与してもよい。 - 初回投与中および初回投与後少なくとも 90 分間は、発熱、悪寒、またはその他の点滴関連反応がないか患者を観察する。 - 患者は開始前に HER2 陽性腫瘍の状態が確認されている必要がある。 - トラスツズマブ エムタンシンをトラスツズマブの代わりに、またはトラスツズマブと併用しないでください。 - 予定投与量が遅れたり、投与されなかった場合は、できるだけ早く投与する必要があります。次の計画されたサイクルまで待たないでください。 使用: 以前にトラスツズマブとタキサンを個別にまたは組み合わせて投与された患者の HER2 陽性転移性乳がんの場合、単剤として。患者は以下のいずれかを経験している必要があります: - 転移性疾患に対する以前の治療を受けている、または - 補助療法中または完了後 6 か月以内に発症した疾患の再発

    警告

    妊娠中の人は使用しないでください。 効果的な避妊を行い、治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

    ado-トラスツズマブ エムタンシンは、肝臓や心臓に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 胃上部の痛み、食欲不振、尿の色が濃くなる、皮膚や目の黄変、息切れ、咳、腫れがある場合は、すぐに医師に連絡してください。 、急激な体重増加、心拍数が速いまたはドキドキする、めまいがする、または気を失いそうになる場合。

    他の薬がどのような影響を与えるか Ado-trastuzumab emtansine

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬を含む他の薬は、アドトラスツズマブ エムタンシンに影響を与える可能性があります。 、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    HER2+ 早期乳がんの場合、カドサイラは 3 週間ごとに静脈内 (IV) 注射として合計 14 サイクル投与されます。転移したHER2+転移性乳がんの場合、カドサイラは3週間に1回継続的に投与されます。どちらの場合も、がんが再発したり、副作用が耐えられない場合には、治療を中止する必要があるかもしれません。 読み続けて

    Kadcyla は、HER2 標的薬物療法と化学療法薬という 2 つの抗がん剤で構成されています。 HER2+ 乳がん患者の治療に使用されます。カドサイラを受け取ると、両方の薬を同時に受け取ることになります。 読み続けて

    HER2+ 早期乳がんの場合、カドサイラは 3 週間ごとに静脈内 (IV) 注射として合計 14 サイクル投与されます。転移したHER2+転移性乳がんの場合、カドサイラは3週間に1回継続的に投与されます。どちらの場合も、がんが再発したり、副作用が耐えられない場合には、治療を中止する必要があるかもしれません。 読み続けて

    Kadcyla は、HER2 標的薬物療法と化学療法薬という 2 つの抗がん剤で構成されています。 HER2+ 乳がん患者の治療に使用されます。カドサイラを受け取ると、両方の薬を同時に受け取ることになります。 読み続けて

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