Ado-trastuzumab emtansine

Nama generik: Ado-trastuzumab Emtansine
Nama jenama: Kadcyla
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (100 mg; 160 mg)
Kelas ubat: perencat HER2

Penggunaan Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtansine digunakan untuk merawat kanser payudara positif HER2. ado-trastuzumab emtansine digunakan untuk kedua-dua kanser payudara awal dan untuk kanser payudara yang telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik).

Ado-trastuzumab emtansine biasanya diberikan selepas rawatan lain gagal.

Kadcyla (ado-trastuzumab) tidak boleh digunakan sebagai ganti Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Ado-trastuzumab emtansine kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa sejuk, pening, demam atau berpeluh, atau mengalami sesak dada, degupan jantung yang cepat atau masalah bernafas.

Ado-trastuzumab emtansine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;

batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;

najis berdarah atau berlarutan;

sakit dada , semput, batuk kering;

penat luar biasa, rasa pening;

kulit pucat, tangan dan kaki sejuk;

kebas, kesemutan, atau sakit terbakar pada tangan atau kaki anda;

kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), sakit kepala yang teruk, pertuturan yang tidak jelas, masalah keseimbangan;

masalah jantung--bengkak di bahagian bawah kaki, berat badan bertambah cepat, rasa sesak nafas, batuk, cepat atau degupan jantung berdebar-debar, pening, rasa seperti anda mungkin pengsan;

masalah hati--hilang selera makan, sakit perut (bahagian atas kanan), air kencing gelap, jaundis (menguning kulit atau mata); atau

tanda kerosakan sel tumor--kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan pada tangan dan kaki anda atau sekeliling mulut anda.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa ado- trastuzumab emtansine mungkin termasuk:

mudah lebam atau berdarah (terutamanya hidung berdarah);

loya, sembelit;

sakit sendi atau otot;

sakit kepala; atau

rasa letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ado-trastuzumab emtansine

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah jantung;

penyakit hati (terutama hepatitis B atau C);

pendarahan atau gangguan pembekuan darah seperti hemofilia; atau

asma, penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD), apnea tidur atau gangguan pernafasan lain.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Ado-trastuzumab emtansine boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapanya menggunakan ubat ini.

Jika anda seorang wanita, jangan gunakan ado-trastuzumab emtansine jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan ado-trastuzumab emtansine.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Ado-trastuzumab emtansine

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Payudara:

3.6 mg/kg IV setiap 3 minggu (kitaran 21 hari) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaDos maksimum: 3.6 mg/kg IV setiap 3 mingguUlasan:-Berikan infusi pertama selama 90 minit. Infus berikutnya boleh diberikan selama 30 minit seperti yang boleh diterima.-Perhatikan pesakit semasa dan selama sekurang-kurangnya 90 minit selepas dos awal untuk demam, menggigil, atau tindak balas berkaitan infusi lain.-Pesakit harus mempunyai status tumor positif HER2 yang disahkan sebelum memulakan terapi.-Jangan gantikan trastuzumab emtansine untuk atau dengan trastuzumab.-Jika dos yang dirancang terlewat atau terlepas, ia harus diberikan secepat mungkin; jangan tunggu sehingga kitaran yang dirancang seterusnya.Kegunaan: Sebagai ejen tunggal, untuk kanser payudara metastatik positif HER2 pada pesakit yang sebelum ini menerima trastuzumab dan taxane, secara berasingan atau digabungkan; pesakit harus mempunyai sama ada:-Mendapat terapi terdahulu untuk penyakit metastatikATAU-Penyakit yang berkembang berulang semasa atau dalam tempoh 6 bulan selepas menyelesaikan terapi adjuvant

Amaran

Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan, dan beritahu doktor anda jika anda hamil semasa rawatan.

ado- trastuzumab emtansine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada hati atau jantung anda. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut bahagian atas, hilang selera makan, air kencing gelap, kulit atau mata anda menguning, sesak nafas, batuk, bengkak , pertambahan berat badan yang cepat, degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, pening kepala atau jika anda rasa anda mungkin pengsan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ado-trastuzumab emtansine

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan ado-trastuzumab emtansine, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter , vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Soalan Lazim Popular

Untuk kanser payudara peringkat awal HER2+, Kadcyla diberikan sebagai suntikan intravena (IV) setiap 3 minggu untuk sejumlah 14 kitaran. Untuk kanser payudara metastatik HER2+ yang telah merebak, Kadcyla diberikan sekali setiap 3 minggu secara berterusan. Dalam kedua-dua kes, anda mungkin perlu menghentikan rawatan jika kanser kembali atau kesan sampingannya tidak dapat diterima. Teruskan membaca

Kadcyla terdiri daripada dua ubat yang melawan kanser: rawatan ubat sasaran HER2 dan ubat kemoterapi. Ia digunakan untuk rawatan pesakit dengan kanser payudara HER2+. Apabila anda menerima Kadcyla, anda mendapat kedua-dua ubat pada masa yang sama. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.