Ado-trastuzumab emtansine

Generieke naam: Ado-trastuzumab Emtansine
Merknamen: Kadcyla
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (100 mg; 160 mg)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab-emtansine wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker. ado-trastuzumab-emtansine wordt zowel gebruikt bij beginnende borstkanker als bij borstkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch).

Ado-trastuzumab-emtansine wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Kadcyla (ado-trastuzumab) mag niet worden gebruikt in plaats van Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab-emtansine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ado-trastuzumab emtansine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich koud, licht in het hoofd, koortsig of zweterig voelt, of een benauwd gevoel op de borst, snelle hartslag of moeite met ademhalen heeft.

Ado-trastuzumab-emtansine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

bloederige of teerachtige ontlasting;

pijn op de borst , piepende ademhaling, droge hoest;

ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd;

bleke huid, koude handen en voeten;

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;

hartproblemen - zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, kortademigheid, hoesten, snel of bonzende hartslag, duizeligheid, het gevoel alsof u flauwvalt;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de de huid of ogen); of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van trastuzumab-emtansine kan het volgende omvatten:

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (vooral neusbloedingen);

misselijkheid, obstipatie;

gewrichts- of spierpijn;

hoofdpijn; of

zich moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ado-trastuzumab emtansine

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

leverziekte (vooral hepatitis B of C);

bloedingen of bloedstollingsstoornissen zoals hemofilie; of

astma, chronische obstructieve longziekte (COPD), slaapapneu of andere ademhalingsstoornis.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Ado-trastuzumab-emtansine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik ado-trastuzumab-emtansine niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ado-trastuzumab-emtansine gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ado-trastuzumab emtansine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

3,6 mg/kg IV elke 3 weken (cyclus van 21 dagen) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Maximale dosis: 3,6 mg/kg IV elke 3 weken Opmerkingen: - Dien de eerste infusie toe gedurende 90 minuten. Daaropvolgende infusies kunnen, indien dit wordt verdragen, gedurende 30 minuten worden toegediend. - Observeer patiënten tijdens en gedurende ten minste 90 minuten na de startdosis op koorts, koude rillingen of andere infusiegerelateerde reacties. - Bij patiënten moet een HER2-positieve tumorstatus worden bevestigd voordat wordt gestart therapie. - Vervang trastuzumab-emtansine niet door of door trastuzumab. - Als een geplande dosis wordt uitgesteld of gemist, moet deze zo snel mogelijk worden toegediend; wacht niet tot de volgende geplande cyclus. Gebruik: Als monotherapie, voor HER2-positieve, gemetastaseerde borstkanker bij patiënten die eerder trastuzumab en een taxaan kregen, afzonderlijk of in combinatie; Patiënten moeten ofwel: - Eerder een behandeling voor de gemetastaseerde ziekte hebben gekregen OF - Een recidief van de ziekte hebben ontwikkeld tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van de adjuvante therapie

Waarschuwingen

Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

ado- trastuzumab-emtansine kan ernstige bijwerkingen op uw lever of hart veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, gele verkleuring van uw huid of ogen, kortademigheid, hoesten, zwelling , snelle gewichtstoename, snelle of bonzende hartslag, duizeligheid of als u het gevoel heeft dat u flauwvalt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ado-trastuzumab emtansine

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen ado-trastuzumab-emtansine beïnvloeden, inclusief geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen , vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Voor HER2+ borstkanker in een vroeg stadium wordt Kadcyla elke 3 weken toegediend als een intraveneuze (IV) injectie gedurende in totaal 14 cycli. Voor uitgezaaide HER2+-borstkanker wordt Kadcyla eens in de drie weken gegeven, continu. In beide gevallen moet u mogelijk de behandeling stopzetten als de kanker terugkeert of als de bijwerkingen ondraaglijk zijn. Lees verder

Kadcyla bestaat uit twee kankerbestrijdende geneesmiddelen: een op HER2 gerichte medicamenteuze behandeling en een chemotherapiemedicijn. Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met HER2+-borstkanker. Wanneer u Kadcyla krijgt, krijgt u beide geneesmiddelen tegelijkertijd. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.