Ado-trastuzumab emtansine

Nazwa ogólna: Ado-trastuzumab Emtansine
Nazwy marek: Kadcyla
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylny (100 mg; 160 mg)
Klasa leku: Inhibitory HER2

Użycie Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtanzyna jest stosowany w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego. ado-trastuzumab emtanzyna jest stosowana zarówno w leczeniu wczesnego raka piersi, jak i raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (z przerzutami).

Ado-trastuzumab emtanzyna jest zwykle podawany, gdy inne metody leczenia zawiodły.

Nie należy stosować leku Kadcyla (ado-trastuzumab) zamiast Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtanzyna można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ado-trastuzumab emtansine skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zimno, zawroty głowy, gorączkę lub pot, ucisk w klatce piersiowej, szybkie bicie serca lub trudności w oddychaniu.

Ado-trastuzumab emtanzyna może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

odkrztuszanie krwią lub wymiocinami przypominającymi fusy od kawy;

krwawe lub smoliste stolce;

ból w klatce piersiowej , świszczący oddech, suchy kaszel;

niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia;

blada skóra, zimne dłonie i stopy;

drętwienie, mrowienie lub piekący ból dłoni lub stóp;

nagłe drętwienie lub osłabienie (szczególnie po jednej stronie) ciała), silny ból głowy, niewyraźną mowę, problemy z równowagą;

problemy z sercem – obrzęki podudzi, szybki przyrost masy ciała, duszność, kaszel, szybkie tempo lub kołatanie serca, zawroty głowy, uczucie, że możesz stracić przytomność;

problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból brzucha (w prawym górnym rogu), ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóra lub oczy); lub

objawy rozpadu komórek nowotworowych – splątanie, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie w dłoniach i stopach lub w okolicy ust.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste skutki uboczne ado- trastuzumab emtanzyna może powodować:

łatwe powstawanie siniaków lub krwawień (szczególnie krwawienia z nosa);

nudności, zaparcia;

ból stawów lub mięśni;

ból głowy; lub

uczucie zmęczenia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Ado-trastuzumab emtansine

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z sercem;

choroba wątroby (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C);

krwawienia lub zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia; lub

astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), bezdech senny lub inne zaburzenia oddychania.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Ado-trastuzumab emtanzyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Jeśli jesteś kobietą, nie stosuj ado-trastuzumabu emtanzyny, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania ado-trastuzumabu emtanzyny przez matkę lub ojca.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Ado-trastuzumab emtansine

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka piersi:

3,6 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie (cykl 21-dniowy) aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności Dawka maksymalna: 3,6 mg/kg IV co 3 tygodnie Uwagi: -Pierwszy wlew podawać przez 90 minut. Kolejne wlewy można podawać w ciągu 30 minut, jeśli są tolerowane. - Obserwuj pacjentów w trakcie i przez co najmniej 90 minut po podaniu dawki początkowej, czy nie występuje gorączka, dreszcze lub inne reakcje związane z wlewem. - Przed rozpoczęciem u pacjentów należy potwierdzić obecność HER2-dodatniego statusu nowotworu terapii.-Nie zastępować trastuzumabu emtanzyny trastuzumabem lub z trastuzumabem.-W przypadku opóźnienia lub pominięcia zaplanowanej dawki, należy ją podać jak najszybciej; nie czekać do kolejnego zaplanowanego cyklu. Zastosowanie: Jako pojedynczy lek w leczeniu HER2-dodatniego, przerzutowego raka piersi u pacjentek, które wcześniej otrzymywały trastuzumab i taksan, osobno lub w skojarzeniu; pacjenci powinni: - otrzymać wcześniejsze leczenie z powodu choroby z przerzutami LUB - wystąpić nawrót choroby w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia uzupełniającego

Ostrzeżenia

Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję i poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę w trakcie leczenia.

ado- trastuzumab emtanzyna może powodować poważne działania niepożądane na wątrobę lub serce. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, zażółcenie skóry lub oczu, duszność, kaszel, obrzęk , szybki przyrost masy ciała, szybkie lub mocne bicie serca, zawroty głowy lub uczucie, że możesz stracić przytomność.

Na jakie inne leki wpłyną Ado-trastuzumab emtansine

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność tych leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, mogą wpływać na działanie ado-trastuzumabu emtanzyny , witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne często zadawane pytania

W przypadku raka piersi we wczesnym stadium HER2+ lek Kadcyla podaje się we wstrzyknięciu dożylnym (IV) co 3 tygodnie, łącznie przez 14 cykli. W przypadku rozsianego raka piersi z przerzutami HER2+ lek Kadcyla podaje się w sposób ciągły raz na 3 tygodnie. W obu przypadkach może być konieczne przerwanie leczenia, jeśli rak nawróci lub skutki uboczne będą nie do zniesienia. Kontynuuj czytanie

Lek Kadcyla składa się z dwóch leków przeciwnowotworowych: leku ukierunkowanego na HER2 i leku stosowanego w chemioterapii. Stosowany jest w leczeniu pacjentów z rakiem piersi HER2+. Przyjmując lek Kadcyla, otrzymujesz oba leki jednocześnie. Kontynuuj czytanie

W przypadku raka piersi we wczesnym stadium HER2+ lek Kadcyla podaje się we wstrzyknięciu dożylnym (IV) co 3 tygodnie, łącznie przez 14 cykli. W przypadku raka piersi z przerzutami HER2+, który uległ rozsiewowi, lek Kadcyla podaje się w sposób ciągły raz na 3 tygodnie. W obu przypadkach może być konieczne przerwanie leczenia, jeśli rak nawróci lub skutki uboczne będą nie do zniesienia. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.