Ado-trastuzumab emtansine

Nome genérico: Ado-trastuzumab Emtansine
Nomes de marcas: Kadcyla
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (100 mg; 160 mg)
Classe de drogas: Inibidores HER2

Uso de Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumabe emtansina é usado para tratar câncer de mama HER2-positivo. ado-trastuzumabe emtansina é usado tanto para câncer de mama inicial quanto para câncer de mama que se espalhou para outras partes do corpo (metastático).

Ado-trastuzumabe emtansina é geralmente administrado após outros tratamentos terem falhado.

Kadcyla (ado-trastuzumabe) não deve ser usado no lugar de Herceptin (trastuzumabe).

Ado-trastuzumabe emtansina também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

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Ado-trastuzumab emtansine efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir frio, tontura, febre ou suor, ou tiver aperto no peito, batimentos cardíacos acelerados ou dificuldade para respirar.

Ado-trastuzumabe emtansina pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;

  • tossir sangue ou vômito que se pareça com borra de café;

  • fezes com sangue ou alcatrão;
  • dor no peito , respiração ofegante, tosse seca;
  • cansaço incomum, sensação de tontura;
  • pele pálida, mãos e pés frios;
  • dormência, formigamento ou queimação nas mãos ou pés;
  • dormência ou fraqueza repentina (especialmente em um lado do corpo), forte dor de cabeça, fala arrastada, problemas de equilíbrio;
  • problemas cardíacos – inchaço na parte inferior das pernas, rápido ganho de peso, sensação de falta de ar, tosse, rápido ou batimentos cardíacos acelerados, tonturas, sensação de que vai desmaiar;
  • problemas de fígado - perda de apetite, dor de estômago (lado superior direito), urina escura, icterícia (amarelecimento das a pele ou os olhos); ou
  • sinais de destruição de células tumorais - confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vômitos, frequência cardíaca rápida ou lenta, diminuição da micção, formigamento nas mãos e pés ou ao redor sua boca.

    • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Efeitos colaterais comuns de ado- trastuzumabe emtansina pode incluir:

  • contusões ou sangramentos fáceis (especialmente sangramentos nasais);
  • náuseas, prisão de ventre;
  • dor nas articulações ou nos músculos;
  • dor de cabeça; ou
  • sensação de cansaço.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Ado-trastuzumab emtansine

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • problemas cardíacos;
  • doença hepática (especialmente hepatite B ou C);
  • sangramento ou distúrbio de coagulação sanguínea, como hemofilia; ou
  • asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), apneia do sono ou outro distúrbio respiratório.

    • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Ado-trastuzumabe emtansina pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

  • Se você for mulher, não use ado-trastuzumabe emtansina se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 meses após sua última dose.
  • Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 4 meses após a última dose.
  • Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando ado-trastuzumabe emtansina.

    • Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 meses após sua última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Ado-trastuzumab emtansine

    Dose habitual em adultos para câncer de mama:

    3,6 mg/kg IV a cada 3 semanas (ciclo de 21 dias) até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Dose máxima: 3,6 mg/kg IV a cada 3 semanas Comentários: -Administrar a primeira infusão durante 90 minutos. As infusões subsequentes podem ser administradas durante 30 minutos conforme tolerado. - Observe os pacientes durante e por pelo menos 90 minutos após a dose inicial para febre, calafrios ou outras reações relacionadas à infusão. - Os pacientes devem ter um status de tumor HER2 positivo confirmado antes de iniciar terapia.-Não substitua trastuzumabe emtansina por ou com trastuzumabe.-Se uma dose planejada for atrasada ou esquecida, ela deve ser administrada o mais rápido possível; não espere até o próximo ciclo planejado. Uso: Como agente único, para câncer de mama metastático HER2-positivo em pacientes que receberam anteriormente trastuzumabe e um taxano, separadamente ou em combinação; os pacientes devem ter: -Recebido terapia anterior para doença metastáticaOU-Desenvolvido recorrência da doença durante ou dentro de 6 meses após a conclusão da terapia adjuvante

    Avisos

    Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes e informe o seu médico se engravidar durante o tratamento.

    ado- trastuzumabe emtansina pode causar efeitos colaterais graves no fígado ou no coração. Ligue para seu médico imediatamente se tiver dor na parte superior do estômago, perda de apetite, urina escura, amarelecimento da pele ou dos olhos, falta de ar, tosse, inchaço , ganho rápido de peso, batimentos cardíacos acelerados ou acelerados, tontura ou se você sentir que vai desmaiar.

    Que outras drogas afetarão Ado-trastuzumab emtansine

    Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

    Outros medicamentos podem afetar o ado-trastuzumabe emtansina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre. , vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Perguntas frequentes populares

    Para o câncer de mama HER2+ em estágio inicial, Kadcyla é administrado por injeção intravenosa (IV) a cada 3 semanas, durante um total de 14 ciclos. Para o câncer de mama metastático HER2+ que se espalhou, Kadcyla é administrado uma vez a cada 3 semanas de forma contínua. Em ambos os casos, pode ser necessário interromper o tratamento se o câncer retornar ou se os efeitos colaterais forem intoleráveis. continue lendo

    Kadcyla é composto por dois medicamentos que combatem o câncer: um tratamento medicamentoso direcionado ao HER2 e um medicamento quimioterápico. É utilizado no tratamento de pacientes com câncer de mama HER2+. Ao receber Kadcyla, você recebe os dois medicamentos ao mesmo tempo. continue lendo

    Para o câncer de mama HER2+ em estágio inicial, Kadcyla é administrado por injeção intravenosa (IV) a cada 3 semanas, durante um total de 14 ciclos. Para o câncer de mama metastático HER2+ que se espalhou, Kadcyla é administrado uma vez a cada 3 semanas de forma contínua. Em ambos os casos, pode ser necessário interromper o tratamento se o câncer retornar ou se os efeitos colaterais forem intoleráveis. continue lendo

    Kadcyla é composto por dois medicamentos que combatem o câncer: um tratamento medicamentoso direcionado ao HER2 e um medicamento quimioterápico. É utilizado no tratamento de pacientes com câncer de mama HER2+. Ao receber Kadcyla, você recebe os dois medicamentos ao mesmo tempo. continue lendo

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