Ado-trastuzumab emtansine

Nume generic: Ado-trastuzumab Emtansine
Nume de marcă: Kadcyla
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (100 mg; 160 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori HER2

Utilizarea Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtansine este utilizat pentru a trata un cancer de sân HER2-pozitiv. ado-trastuzumab emtansine este utilizat atât pentru cancerul de sân incipient, cât și pentru cancerul de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Ado-trastuzumab emtansine se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Kadcyla (ado-trastuzumab) nu trebuie utilizat în locul Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansine poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Ado-trastuzumab emtansine efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți frig, amețit, febril sau transpirați sau aveți senzație de constricție în piept, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație.

Ado-trastuzumab emtansine poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;

tuși cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;

scaune cu sânge sau gudron;

dureri în piept , respirație șuierătoare, tuse uscată;

oboseală neobișnuită, senzație de amețeală;

piele palidă, mâini și picioare reci;

amorțeală, furnicături sau durere arsătoare în mâini sau picioare;

amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă, tulburări de vorbire, probleme de echilibru;

probleme cardiace--umflarea picioarelor inferioare, creștere rapidă în greutate, senzație de lipsă de aer, tuse, rapiditate sau bătăi puternice ale inimii, amețeli, senzație de parcă ați leșina;

probleme hepatice--pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenire a pielea sau ochii); sau

semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâini și picioare sau în jur gura dumneavoastră.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efecte secundare frecvente ale adolescenților. trastuzumab emtansină poate include:

echimoze sau sângerări ușoare (în special sângerări nazale);

greață, constipație;

dureri articulare sau musculare;

dureri de cap; sau

senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ado-trastuzumab emtansine

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cardiace;

boală hepatică (în special hepatita B sau C);

sângerarea sau tulburarea de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau

astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), apnee în somn sau altă tulburare de respirație.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Ado-trastuzumab emtansine poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Dacă sunteți femeie, nu utilizați ado-trastuzumab emtansine dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează ado-trastuzumab emtansină.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ado-trastuzumab emtansine

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de sân:

3,6 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (ciclu de 21 de zile) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Doza maximă: 3,6 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâniComentarii:-Se administrează prima perfuzie timp de 90 de minute. Perfuziile ulterioare pot fi administrate în decurs de 30 de minute, după cum este tolerat. - Observați pacienții în timpul și cel puțin 90 de minute după doza inițială pentru febră, frisoane sau alte reacții legate de perfuzie. - Pacienții trebuie să aibă un status tumoral HER2 pozitiv confirmat înainte de începere. terapie.-Nu înlocuiți trastuzumab emtansine cu sau cu trastuzumab.-Dacă o doză planificată este întârziată sau omite, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil; nu așteptați până la următorul ciclu planificat. Utilizare: Ca agent unic, pentru cancerul de sân HER2-pozitiv, metastatic la pacientele cărora li s-a administrat anterior trastuzumab și un taxan, separat sau în combinație; Pacienții ar trebui să aibă fie: - Primit terapie anterioară pentru boala metastatică SAU - reapariția bolii dezvoltate în timpul sau în decurs de 6 luni de la finalizarea terapiei adjuvante

Avertizări

Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Folosiți un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

ado- trastuzumab emtansine poate provoca reacții adverse grave asupra ficatului sau inimii dumneavoastră. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, îngălbenirea pielii sau a ochilor, dificultăți de respirație, tuse, umflare. , creștere rapidă în greutate, bătăi rapide sau puternice ale inimii, amețeli sau dacă simțiți că ați putea leșina.

Ce alte medicamente vor afecta Ado-trastuzumab emtansine

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta concentrațiile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta ado-trastuzumab emtansine, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală. , vitamine și produse din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Pentru cancerul de sân în stadiu incipient HER2+, Kadcyla se administrează sub formă de injecție intravenoasă (IV) la fiecare 3 săptămâni pentru un total de 14 cicluri. Pentru cancerul de sân metastatic HER2+ care s-a răspândit, Kadcyla se administrează o dată la 3 săptămâni în mod continuu. În ambele cazuri, poate fi necesar să întrerupeți tratamentul dacă cancerul revine sau dacă efectele secundare sunt intolerabile. Continuați lectură

Kadcyla este compus din două medicamente care luptă împotriva cancerului: un tratament medicamentos țintit HER2 și un medicament pentru chimioterapie. Este utilizat pentru tratamentul pacientilor cu cancer de san HER2+. Când primiți Kadcyla, primiți ambele medicamente în același timp. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.