Adriamycin

Generieke naam: Doxorubicin
Geneesmiddelklasse: Antibiotica/antineoplastische middelen

Gebruik van Adriamycin

Adriamycine wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten kanker die de borst, blaas, nieren, eierstokken, schildklier, maag, longen, botten, zenuwweefsel, gewrichten en zachte weefsels aantasten. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van Hodgkin-lymfoom, non-Hodgkin-lymfoom en bepaalde vormen van leukemie.

Adriamycine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Adriamycin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd of zweterig voelt, of hoofdpijn, een beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Adriamycine kan mogelijk ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn, blaren of huidzweren heeft op de plaats waar de injectie werd gegeven;

gemiste menstruatie;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode puntige vlekken onder uw huid;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, gezwollen tandvlees, pijnlijke zweertjes in de mond, pijn bij het slikken, huidzweren, verkoudheids- of griepsymptomen, hoesten, moeite met ademhalen; of

tekenen van hartproblemen - snelle hartslag, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zich erg zwak of moe voelen, zwelling in uw enkels of voeten.

Adriamycine kan ervoor zorgen dat uw urine een roodoranje kleur krijgt. Deze bijwerking is doorgaans niet schadelijk.

Veel voorkomende bijwerkingen van Adriamycin kunnen zijn:

misselijkheid, braken; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Adriamycin

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor Adriamycine of soortgelijke medicijnen (dit geneesmiddel, daunorubicine, epirubicine, idarubicine, mitoxantron), of als u:

zeer lage aantallen bloedcellen veroorzaakt door chemotherapie die u in het verleden heeft gekregen;

ernstige leverziekte;

ernstige hartproblemen; of

als u onlangs een hartaanval heeft gehad.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

ernstige leverziekte;

hartziekte of hartfalen; of

bestraling van uw borst.

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen tegen kanker of bestralingen die u in het verleden heeft gekregen.

Het gebruik van Adriamycin kan uw risico op het ontwikkelen van een beenmergziekte of andere vormen van leukemie op latere leeftijd vergroten. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Adriamycine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader Adriamycin gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat Adriamycine schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Adriamycine kan ook een vroege menopauze veroorzaken, afhankelijk van uw leeftijd waarop u dit geneesmiddel krijgt. Vraag uw arts naar dit risico.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Adriamycin gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Adriamycin

Adriamycine wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Vertel uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de infuusnaald voelt wanneer Adriamycin wordt geïnjecteerd.

Adriamycin wordt soms samen gegeven met andere kankermedicijnen. Mogelijk krijgt u andere medicijnen om misselijkheid, braken of infecties te voorkomen.

Als een van deze medicijnen per ongeluk op uw huid terechtkomt, was deze dan grondig met zeep en warm water.

Adriamycine kan het aantal bloedcellen verlagen. Uw bloed zal vaak moeten worden getest. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Waarschuwingen

U mag Adriamycin niet gebruiken als u een ernstige leverziekte heeft, ernstige hartproblemen, een zeer laag aantal bloedcellen veroorzaakt door eerdere chemotherapie, of als u onlangs een hartaanval heeft gehad.

Adriamycin kan uw immuunsysteem verzwakken. Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest. Vertel het uw arts als u ongewone blauwe plekken of bloedingen krijgt, of tekenen van infectie vertoont (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam).

Adriamycine kan gevaarlijke effecten op uw hart hebben. Bel uw arts onmiddellijk als u zich erg zwak of moe voelt, of een snelle hartslag, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning) of zwelling in uw enkels of voeten heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Adriamycin

Veel medicijnen kunnen Adriamycin beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Het chemotherapiemedicijn “De Rode Duivel” is doxorubicine (Adriamycin), een intraveneuze injectie met een heldere, felrode kleur die wordt gebruikt om verschillende vormen van kanker te behandelen. Het kan ervoor zorgen dat uw urine of andere lichaamsvloeistoffen gedurende 1 tot 2 dagen nadat een dosis is toegediend een roodoranje kleur krijgen. Dit is normaal en tijdelijk. Doxorubicine kan ook ernstige bijwerkingen veroorzaken, zoals harttoxiciteit (hartfalen), secundaire kankers, ernstig braken en totaal haarverlies (alopecia). Lees verder

Doxorubicine wordt beschouwd als een van de sterkste chemotherapiemedicijnen voor borstkanker die ooit zijn uitgevonden. Het kan kankercellen op elk punt in hun levenscyclus doden, en het wordt gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan vormen van kanker, niet alleen borstkanker. Doxorubicine wordt ook wel “De Rode Duivel” genoemd, omdat het een heldere felrode kleur heeft. Het kan ervoor zorgen dat uw urine of andere lichaamsvloeistoffen gedurende 1 tot 2 dagen nadat een dosis is toegediend een roodachtige kleur krijgen. Dit is normaal en tijdelijk. Lees verder

Lartruvo (olaratumab) wordt toegediend als een intraveneuze infusie op dag 1 en 8 van elke cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Lartruvo-injectie wordt gebruikt in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met wekedelensarcoom (STS) die niet kunnen worden genezen met bestraling of een operatie. Lees verder

Doxorubicine wordt beschouwd als een van de sterkste chemotherapiemedicijnen voor borstkanker die ooit zijn uitgevonden. Het kan kankercellen op elk punt in hun levenscyclus doden, en het wordt gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan vormen van kanker, niet alleen borstkanker. Doxorubicine wordt ook wel “De Rode Duivel” genoemd omdat het een heldere felrode kleur heeft. Het kan ervoor zorgen dat uw urine of andere lichaamsvloeistoffen gedurende 1 tot 2 dagen nadat een dosis is toegediend een roodachtige kleur krijgen. Dit is normaal en tijdelijk. Lees verder

Lartruvo (olaratumab) wordt toegediend als intraveneuze infusie op dag 1 en 8 van elke cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Lartruvo-injectie wordt gebruikt in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met wekedelensarcoom (STS) die niet kunnen worden genezen met bestraling of een operatie. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.