Adriamycin

Genel isim: Doxorubicin
İlaç sınıfı: Antibiyotikler / antineoplastikler

Kullanımı Adriamycin

Adriamisin, memeyi, mesaneyi, böbrekleri, yumurtalıkları, tiroidi, mideyi, akciğerleri, kemikleri, sinir dokularını, eklemleri ve yumuşak dokuları etkileyen farklı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç aynı zamanda Hodgkin lenfoma, Hodgkin dışı lenfoma ve belirli lösemi türlerini tedavi etmek için de kullanılır.

Adriamisin ayrıca bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Adriamycin yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Başınız dönüyorsa, mideniz bulanıyorsa, sersemlik hissediyorsanız, terliyorsanız veya baş ağrısı, göğüste sıkışma, sırt ağrısı, nefes almada zorluk ya da yüzünüzde şişlik varsa hemen bakıcınıza bildirin.

Adriamisin ağrıya neden olabilir. ciddi yan etkilere neden olur. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

  • enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, kabarcıklar veya cilt yaraları;
  • Adet dönemlerinin kaçırılması;
  • Kolay morarma, alışılmadık kanama (burun, ağız, vajina veya rektum), cildinizin altında mor veya kırmızı noktalar;
  • düşük beyaz kan hücresi sayımı -- ateş, diş etlerinin şişmesi, ağrılı ağız yaraları, yutkunma sırasında ağrı, ciltte yaralar, soğuk algınlığı veya grip belirtileri, öksürük, nefes almada zorluk; veya
  • kalp sorunlarının belirtileri - hızlı kalp atışları, nefes darlığı (hafif eforla bile), çok zayıf veya yorgun hissetme, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişlik.

  • Adriamisin idrarınızın kırmızımsı-turuncu bir renge dönüşmesine neden olabilir. Bu yan etki genellikle zararlı değildir.

    Adriamisinin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, kusma; veya
  • saç dökülmesi.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Adriamycin

    Adriamisin veya benzeri ilaçlara (bu ilaç, daunorubisin, epirubisin, idarubisin, mitoksantron) alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz bu ilacı kullanmamalısınız:

  • geçmişte aldığınız kemoterapinin neden olduğu çok düşük kan hücresi sayımı;
  • ağır karaciğer hastalığı;
  • ciddi kalp sorunları; veya
  • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz.
  • Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • ağır karaciğer hastalığı;
  • kalp hastalığı veya kalp yetmezliği; veya
  • göğsünüze radyasyon tedavisi.
  • Geçmişte aldığınız diğer tüm kanser ilaçları veya radyasyon tedavileri hakkında doktorunuza bilgi verin.

    Adriamisin kullanmak, hayatınızın ilerleyen dönemlerinde kemik iliği hastalığı veya diğer lösemi türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Doktorunuza spesifik riskinizi sorun.

    Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

    Bu ilacı kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Adriamisin, doğmamış bebeğe zarar verebilir veya anne veya baba bu ilacı kullanıyorsa doğum kusurlarına neden olabilir.

    Son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya baba Adriamisin kullanırken hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

    Bu ilaç hem erkeklerde hem de kadınlarda doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak Adriamisin doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir.

    Adriamisin, bu ilacı aldığınız yaşınıza bağlı olarak erken menopoza da neden olabilir. Bu riski doktorunuza sorun.

    Adriamycin kullanırken emzirmemelisiniz.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Adriamycin

    Adriamisin damar içine infüzyon yoluyla verilir. Bu enjeksiyonu size bir sağlık uzmanı yapacaktır.

    Adriamisin enjekte edildiğinde IV iğne çevresinde herhangi bir yanma, ağrı veya şişlik hissederseniz bakım verenlerinize söyleyin.

    Adriamisin bazen birlikte verilir. diğer kanser ilaçlarıyla birlikte. Bulantıyı, kusmayı veya enfeksiyonları önlemek için size başka ilaçlar verilebilir.

    Bu ilaçlardan herhangi biri yanlışlıkla cildinize bulaşırsa, onu sabun ve ılık suyla iyice yıkayın.

    Adriamisin kan hücresi sayınızı düşürebilir. Kanınızın sık sık test edilmesi gerekecektir. Sonuçlara göre kanser tedavileriniz gecikebilir.

    Uyarılar

    Ciddi karaciğer hastalığınız, ciddi kalp problemleriniz, önceki kemoterapinin neden olduğu çok düşük kan hücresi sayımınız varsa veya yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz Adriamisin kullanmamalısınız.

    Adriamisin bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir. Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir. Olağandışı morarma veya kanama ya da enfeksiyon belirtileri (ateş, titreme, vücut ağrıları) varsa doktorunuza bildirin.

    Adriamisin kalbiniz üzerinde tehlikeli etkilere neden olabilir. Doktorunuzu arayın. Kendinizi çok zayıf veya yorgun hissediyorsanız ya da hızlı kalp atışınız, nefes darlığınız (hafif eforla bile olsa) veya ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişlik varsa hemen.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Adriamycin

    Birçok ilaç Adriamisin'i etkileyebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası tüm etkileşimler burada listelenmemiştir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Popüler SSS

    Kemoterapi (“kemo”) ilacı “Kırmızı Şeytan”, çeşitli kanserleri tedavi etmek için kullanılan, berrak, parlak kırmızı renkte intravenöz bir enjeksiyon olan doksorubisindir (Adriamycin). Doz verildikten sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarınızın veya diğer vücut sıvılarınızın kırmızımsı-turuncu bir renge dönüşmesine neden olabilir; bu normal ve geçicidir. Doksorubisin ayrıca kalp toksisitesi (kalp yetmezliği), ikincil kanserler, şiddetli kusma ve toplam saç dökülmesi (alopesi) gibi ciddi yan etkilere de neden olabilir. okumaya devam et

    Doksorubisin, şimdiye kadar icat edilen meme kanseri için en güçlü kemoterapi ilaçlarından biri olarak kabul edilir. Kanser hücrelerini yaşam döngülerinin her noktasında öldürebilir ve yalnızca meme kanserini değil, çok çeşitli kanserleri tedavi etmek için kullanılır. Doksorubisin, açık, parlak kırmızı bir renk olduğundan “Kırmızı Şeytan” olarak da bilinir. Bir doz verildikten sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarınızın veya diğer vücut sıvılarınızın kırmızımsı bir renge dönüşmesine neden olabilir; bu normal ve geçicidir. okumaya devam et

    Lartruvo (olaratumab), hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 21 günlük döngünün 1. ve 8. Günlerinde intravenöz infüzyon olarak verilir. Lartruvo enjeksiyonu, radyasyon veya ameliyatla tedavi edilemeyen yumuşak doku sarkomu (STS) olan yetişkin hastaların tedavisinde doksorubisin ile kombinasyon halinde kullanılır. okumaya devam et

    Kemoterapi (“kemo”) ilacı “Kırmızı Şeytan”, çeşitli kanserleri tedavi etmek için kullanılan, berrak, parlak kırmızı renkte intravenöz bir enjeksiyon olan doksorubisindir (Adriamycin). Doz verildikten sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarınızın veya diğer vücut sıvılarınızın kırmızımsı-turuncu bir renge dönüşmesine neden olabilir; bu normal ve geçicidir. Doksorubisin ayrıca kalp toksisitesi (kalp yetmezliği), ikincil kanserler, şiddetli kusma ve toplam saç dökülmesi (alopesi) gibi ciddi yan etkilere de neden olabilir. okumaya devam et

    Doksorubisin, şimdiye kadar icat edilen meme kanseri için en güçlü kemoterapi ilaçlarından biri olarak kabul edilir. Kanser hücrelerini yaşam döngülerinin her noktasında öldürebilir ve yalnızca meme kanserini değil, çok çeşitli kanserleri tedavi etmek için kullanılır. Doksorubisin, açık, parlak kırmızı bir renk olduğundan “Kırmızı Şeytan” olarak da bilinir. Bir doz verildikten sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarınızın veya diğer vücut sıvılarınızın kırmızımsı bir renge dönüşmesine neden olabilir; bu normal ve geçicidir. okumaya devam et

    Lartruvo (olaratumab), hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 21 günlük döngünün 1. ve 8. Günlerinde intravenöz infüzyon olarak verilir. Lartruvo enjeksiyonu, radyasyon veya ameliyatla tedavi edilemeyen yumuşak doku sarkomu (STS) olan yetişkin hastaların tedavisinde doksorubisin ile kombinasyon halinde kullanılır. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler