Aducanumab

一般名: Aducanumab
ブランド名: Aduhelm
剤形: 点滴静注液 (avwa 100 mg/mL)
薬物クラス: その他の中枢神経系薬剤

の使用法 Aducanumab

アデュカヌマブは、アルツハイマー病の成人の治療に使用されます。

アデュカヌマブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Aducanumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、または頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどの症状がある場合は、医療従事者に伝えてください。

アデュカヌマブは一時的な症状を引き起こす可能性があります。脳の腫れや出血。 次の症状がある場合は医師に相談してください。

  • めまい、錯乱、
  • 歩行困難、
  • 発作;
  • 吐き気;または
  • 視力の変化。
  • アデュカヌマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 症状を伴う、または MRI に現れる徴候を伴う ARIA。
  • 頭痛。または
  • 転倒。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Aducanumab

    アデュカヌマブは、アミロイド関連画像異常症または「ARIA」と呼ばれる症状を引き起こす可能性があります。

    ARIA は、脳内の一時的な腫れまたは小さな出血斑点であり、通常は時間とともに消えます。医師は、アデュカヌマブによる治療前および治療中に脳の MRI 検査を行う場合があります。リスクについて医師に相談してください。

    アデュカヌマブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    アデュカヌマブの使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Aducanumab

    アルツハイマー病の通常の成人用量:

    治療の開始には漸増が必要です: 用量は 4 週間ごとに 1 時間かけて注入されます: - 注入 1 および 2: 1 mg/ kg IV - 点滴 3 および 4: 3 mg/kg IV - 点滴 5 および 6: 6 mg/kg IV 維持用量: 10 mg/kg IV 4 週間に 1 回 コメント: - IV 点滴により約 4 週間ごと、少なくとも 21 回投与します。数日違います。 -臨床試験の対象患者は、軽度の認知障害または軽度の認知症段階にあった。研究された疾患よりも早い段階または遅い段階で治療を開始することに関する安全性または有効性のデータはありません。 -この薬は、臨床研究で治療された患者で観察されたアミロイドベータプラークの減少に基づいて早期承認の下で承認されました。継続的な承認は、確認試験での臨床効果の検証を条件とする場合があります。 用途: 軽度認知障害または軽度認知症段階の患者におけるアルツハイマー病の治療。

    警告

    アデュカヌマブは、脳に一時的な腫れや出血を引き起こす可能性がありますが、通常は時間とともに治まります。これは症状を引き起こさないこともありますが、重篤になる可能性があります。 頭痛、めまい、吐き気、混乱、視力の変化がある場合は、医師に連絡してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Aducanumab

    他のすべての薬、特にアスピリンなどの血栓の治療や予防のための薬について医師に伝えてください。

    処方薬や市販薬、ビタミン剤、ビタミン剤など、他の薬剤もアデュカヌマブに影響を与える可能性があります。ハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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