Aducanumab

Generieke naam: Aducanumab
Merknamen: Aduhelm
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (avwa 100 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Aducanumab

Aducanumab wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met de ziekte van Alzheimer.

Aducanumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Aducanumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Aducanumab kan tijdelijke zwelling of bloeding in de hersenen. Bel uw arts als u:

duizeligheid, verwarring;

problemen heeft met lopen;

toevallen;

misselijkheid; of

veranderingen in het gezichtsvermogen.

Veel voorkomende bijwerkingen van aducanumab kunnen zijn: p>

ARIA met symptomen, of met tekenen die op een MRI verschijnen;

hoofdpijn; of

valt.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Aducanumab

Aducanumab kan een aandoening veroorzaken die amyloïdgerelateerde beeldafwijkingen of 'ARIA' wordt genoemd.

ARIA is een tijdelijke zwelling of kleine bloeding in de hersenen die gewoonlijk na verloop van tijd verdwijnt. Uw arts kan voor en tijdens uw behandeling met aducanumab een MRI van uw hersenen uitvoeren. Vraag uw arts naar uw risico.

Het is niet bekend of aducanumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van aducanumab.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Aducanumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Alzheimer:

Titratie is vereist voor het starten van de behandeling: Doses worden elke 4 weken gedurende 1 uur toegediend: -Infusie 1 en 2: 1 mg/ kg IV -Infusie 3 en 4: 3 mg/kg IV -Infusie 5 en 6: 6 mg/kg IV Onderhoudsdosis: 10 mg/kg IV eens per 4 weken Opmerkingen: - Toedienen via IV-infusie ongeveer elke 4 weken en minimaal 21 weken dagen uit elkaar. -Onderzoekspatiënten in de klinische onderzoeken hadden een milde cognitieve stoornis of een mild dementiestadium van de ziekte; er zijn geen veiligheids- of effectiviteitsgegevens over het starten van de behandeling in eerdere of latere stadia van de ziekte dan onderzocht. -Dit medicijn is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van de vermindering van amyloïde bèta-plaques waargenomen bij patiënten die in klinische onderzoeken zijn behandeld; voortgezette goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer bij patiënten met milde cognitieve stoornissen of een mild dementiestadium van de ziekte.

Waarschuwingen

Aducanumab kan een tijdelijke zwelling of bloeding in de hersenen veroorzaken, die gewoonlijk na verloop van tijd verdwijnt. Dit kan geen symptomen veroorzaken, maar kan ernstig zijn. Bel uw arts als u hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, verwarring of veranderingen in het gezichtsvermogen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Aducanumab

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral geneesmiddelen om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen, waaronder aspirine.

Andere geneesmiddelen kunnen aducanumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruiden producten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.