Advair HFA 230/21

Generieke naam: Fluticasone And Salmeterol
Geneesmiddelklasse: Combinaties van bronchusverwijders

Gebruik van Advair HFA 230/21

Fluticason en salmeterol is een combinatie van twee geneesmiddelen die worden gebruikt om de symptomen van astma onder controle te houden en de ademhaling te verbeteren. Het wordt gebruikt wanneer de astma van een patiënt niet voldoende onder controle is met andere astmamedicijnen, of wanneer de toestand van een patiënt zo ernstig is dat er meer dan één geneesmiddel per dag nodig is. Dit geneesmiddel verlicht een astma-aanval die al is begonnen niet.

Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om verstopping van de luchtstroom te behandelen en de verergering van chronische obstructieve longziekte (COPD) te verminderen. Dit omvat chronische bronchitis en emfyseem.

Inhalatiefluticason behoort tot de familie van geneesmiddelen die bekend staan ​​als corticosteroïden of steroïden (cortisone-achtige geneesmiddelen). Het werkt door te voorkomen dat bepaalde cellen in de longen en ademhalingswegen stoffen vrijgeven die astmasymptomen veroorzaken.

Geïnhaleerde salmeterol is een langwerkende luchtwegverwijder. Luchtwegverwijders zijn medicijnen die via de mond worden ingeademd om de bronchiën (luchtwegen) in de longen te openen. Het verlicht hoest, piepende ademhaling, kortademigheid en moeilijke ademhaling door de luchtstroom door de bronchiën te vergroten.

Dit geneesmiddel moet worden gebruikt in combinatie met een kortwerkend geneesmiddel (bijvoorbeeld albuterol) voor een astma-aanval of astmasymptomen die onmiddellijk aandacht vereisen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Advair HFA 230/21 bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blindheid
  • wazig zien
  • branderig, tintelend gevoel, gevoelloosheid of pijn in de handen, armen, voeten of benen
  • rillingen
  • hoesten
  • verminderd gezichtsvermogen
  • moeite met ademhalen of slikken
  • oogpijn
  • snelle hartslag
  • koorts
  • hoofdpijn
  • netelroos of striemen, jeuk, huiduitslag of roodheid
  • grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • misselijkheid
  • luidruchtige ademhaling
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • spelden- en naaldengevoel
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • stekende pijn in de armen of benen
  • gezwollen klieren
  • scheuren
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • braken

    • Voorkomen niet bekend

  • Rugpijn
  • blauwe plekken
  • donker worden van de huid
  • afname in lengte
  • diarree
  • moeite met bewegen
  • duizeligheid
  • haargroei in het gezicht bij vrouwen
  • flauwvallen
  • snelle, langzame, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • rode, droge huid
  • breuken
  • fruitachtige ademgeur
  • volledig of rond gezicht, nek of romp
  • hevig bloeden
  • toegenomen honger
  • toegenomen dorst of plassen
  • prikkelbaarheid
  • grote, platte, blauwe of paarsachtige plekken in de huid
  • verlies van seksueel verlangen of vermogen
  • onregelmatige menstruatie
  • mentaal depressie
  • spierpijn of -stijfheid
  • spierverlies
  • pijn in de rug, ribben, armen of benen
  • pijn in de gewrichten
  • buikpijn
  • zweten
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • gewichtstoename

    • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Pijn of benauwdheid op de borst
  • verwarring
  • verminderde urineproductie
  • droge mond
  • flauwte of duizeligheid bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoge bloeddruk
  • verlies van eetlust
  • stemmingsveranderingen
  • nervositeit
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen
  • toevallen
  • plotseling zweten
  • trillingen
  • slaapproblemen

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Lichaamspijn of -pijn
  • verstikking
  • verstopping
  • droogheid van de keel
  • hoog geluid bij het ademen
  • heesheid
  • loopneus
  • niezen
  • problemen met slikken
  • stemveranderingen

    • Minder vaak voorkomen

  • Hoestproducerend slijm
  • irritatie of ontsteking van het oog
  • spierpijn
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • slaapstoornissen
  • verstopte neus
  • witte vlekken in de mond, keel of op de tong

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen komt ook voor bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Advair HFA 230/21

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Advair® Diskus® voor de behandeling van astma bij kinderen ouder dan 4 jaar zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 4 jaar.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van orale inhalatie van Advair® HFA of Airduo™ Respiclick® bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van de combinatie fluticason en salmeterol bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen. Ook kunnen ouderen met hart- en bloedvatenproblemen speciale voorzichtigheid vereisen wanneer ze de combinatie fluticason en salmeterol krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Desmopressine
  • Levoketoconazol

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abametapir
  • Acebutolol
  • Adagrasib
  • Arotinolol
  • Aspirine
  • Atazanavir
  • Atenolol
  • Befunolol
  • Belzutifan
  • Bemiparine
  • Betaxolol
  • Bevantolol
  • Bisoprolol
  • Boceprevir
  • Bopindolol
  • Bucindolol
  • Bupranolol
  • Bupropion
  • Carteolol
  • Carvedilol
  • Celiprolol
  • Ceritinib
  • Claritromycine
  • Cobicistat
  • Conivaptan
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Dilevalol
  • Duvelisib
  • Esmolol
  • Fedratinib
  • Fexinidazol
  • Fluconazol
  • Fosnetupitant
  • Idelalisib
  • Indinavir
  • Itraconazol
  • Ivosidenib
  • Josamycine
  • Ketoconazol
  • Labetalol
  • Landiolol
  • Larotrectinib
  • Lefamuline
  • Lenacapavir
  • Levobunolol
  • Lonafarnib
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lumacaftor
  • Lutetium Lu 177 Dotataat
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Mepindolol
  • Methacholine
  • Metipranolol
  • Metoprolol
  • Mibefradil
  • Mifepriston
  • Nadolol
  • Nadroparine
  • Nebivolol
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Netupitant
  • Nilotinib
  • Nirmatrelvir
  • Olutasidenib
  • Omaveloxolone
  • Ombitasvir
  • Oxprenolol
  • Pacritinib
  • Paritaprevir
  • Penbutolol
  • Fenobarbital
  • Pindolol
  • Pirtobrutinib
  • Posaconazol
  • Practolol
  • Primidon
  • Propranolol
  • Ribociclib
  • Ritlecitinib
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • Sargramostim
  • Somatrogon-ghla
  • Sotalol
  • Talinolol
  • Telaprevir
  • Telithromycine
  • Tertatolol
  • Timolol
  • Tipranavir
  • Tocilizumab
  • Trofinetide
  • Troleandomycine
  • Tucatinib
  • Voriconazol

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Auranofin

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Grapefruitsap

    • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Astma-aanval, acuut of
  • Bronchospasme (moeite met ademhalen), acuut of
  • COPD-opflakkering of
  • Melkeiwitallergie, ernstig – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Bloedvataandoeningen (bijv. Churg-Strauss-syndroom) of
  • Botproblemen (bijv. osteoporose) of
  • Cataract of
  • Diabetes of
  • Glaucoma of
  • Hartziekte of
  • Hartritmeproblemen (bijv. aritmie) of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Hyperthyreoïdie (overactieve schildklier) of
  • Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed) of
  • Ketoacidose (hoge ketonen in het bloed) of
  • Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Waterpokken (inclusief recente blootstelling) of
  • Herpes simplex (virus) infectie van het oog of
  • Infecties (bijv. virus, bacterie of schimmel) of
  • Mazelen (inclusief recente blootstelling) of
  • Tuberculose, actief of voorgeschiedenis van – Geïnhaleerde fluticason kan het vermogen van het lichaam om deze infecties te bestrijden verminderen.
  • Infectie of
  • Stress of
  • Chirurgie of
  • Trauma – Aanvullende orale corticosteroïden kunnen nodig zijn. Neem contact op met uw arts.
  • Leverziekte – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Advair HFA 230/21

    Geïnhaleerd fluticason en salmeterol worden gebruikt om astma-aanvallen te voorkomen en om chronische obstructieve longziekte (COPD) te behandelen. Het wordt niet gebruikt om een ​​astma-aanval te verlichten die al is begonnen. Ter verlichting van een astma-aanval die al is begonnen, moet u een ander geneesmiddel gebruiken. Als u geen ander geneesmiddel heeft om te gebruiken bij een aanval of als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Geïnhaleerde fluticason en salmeterol worden gebruikt met een speciale inhalator die wordt geleverd met een patiëntenbijsluiter of patiëntinstructies. Lees de aanwijzingen zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Als u de aanwijzingen niet begrijpt of als u niet zeker weet hoe u de Diskus® of inhalator moet gebruiken, vraag dan uw arts om u te laten zien wat u moet doen. Vraag uw arts ook regelmatig te controleren hoe u de Diskus® of inhalator gebruikt, om er zeker van te zijn dat u deze op de juiste manier gebruikt.

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van en gebruik het niet vaker dan uw arts heeft voorgeschreven. Stop ook niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn.

    Om ervoor te zorgen dat dit geneesmiddel astma-aanvallen helpt voorkomen, moet het elke dag in regelmatig gespreide doses worden gebruikt, zoals voorgeschreven door uw arts.

    Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel of andere astmamedicijnen die uw arts u heeft voorgeschreven, tenzij u dit met uw arts heeft besproken.

    Als u de Advair® HFA-inhalator voor de eerste keer gebruikt, of als u deze 4 weken of langer niet heeft gebruikt, of als de inhalator is gevallen, geeft deze mogelijk niet de juiste hoeveelheid geneesmiddel af met de eerste trek. Voordat u de inhalator gebruikt, moet u deze daarom voorbereiden door het geneesmiddel vier keer in de lucht te spuiten, weg van het gezicht, en gedurende 5 seconden goed te schudden vóór elke verstuiving. Vermijd het in uw ogen te spuiten.

    Het spoelen van uw mond met water na elke dosis kan heesheid, keelirritatie en infectie in de mond helpen voorkomen. Slik het water echter niet door na het spoelen.

    Om de Diskus® te gebruiken:

  • Open het foliezakje met de Diskus®.
  • Om de Diskus® te openen, duwt u de duimgreep weg van jou, voor zover het gaat. U hoort een klik en voelt een klik. Als het mondstuk open is, verschijnt het.
  • Schuif de mondstukhendel zo ver mogelijk van u af totdat hij klikt. De Diskus® is nu klaar voor gebruik. Als u de Diskus® sluit of nogmaals op de hendel drukt, verliest u het medicijn.
  • Draai uw hoofd weg van de Diskus® en adem uit tot het einde van een normale ademhaling. Adem niet in de Diskus®.
  • Houd de Diskus® horizontaal, plaats het mondstuk tussen uw lippen en tanden en sluit uw lippen rond het mondstuk. Bijt niet op het mondstuk. Blokkeer het mondstuk niet met uw tanden of tong.
  • Adem zo diep mogelijk in door uw mond totdat u volledig diep adem heeft gehaald. Adem niet door uw neus.
  • Houd uw adem in en verwijder het mondstuk uit uw mond. Blijf uw adem zo lang mogelijk inhouden, maximaal 10 seconden, voordat u langzaam uitademt. Hierdoor krijgt het medicijn de tijd om zich in uw luchtwegen en longen te nestelen.
  • Draai uw hoofd weg van de Diskus® en adem langzaam uit tot het einde van een normale ademhaling. Adem niet in de Diskus®.
  • Als uw arts u heeft verteld dat u bij elke dosis meer dan één pufje geneesmiddel moet inademen, neem dan het tweede pufje en volg exact dezelfde stappen als voor het eerste pufje.
  • Als u klaar bent, sluit u Diskus®. Plaats uw duim op de duimgreep en schuif deze zo ver mogelijk naar u toe. U hoort het dichtklikken.
  • Houd de Diskus® droog. Was het mondstuk of enig ander onderdeel van de Diskus® niet. U kunt een droge doek gebruiken om hem schoon te vegen.
  • De Diskus® heeft een venster dat het aantal resterende doses weergeeft. Dit vertelt u wanneer uw medicijnen bijna op zijn. Wanneer de Diskus® nog 5 doses over heeft, worden de cijfers van 5 tot 0 rood weergegeven om u eraan te herinneren uw recept aan te vullen.

    • Om de Advair® HFA-inhalator te gebruiken:

  • Haal de inhalator uit het zakje voordat u hem voor de eerste keer gebruikt.
  • Gebruik de inhalator voor dit geneesmiddel niet samen met andere geneesmiddelen.
  • Verwijder de dop en kijk naar het mondstuk om er zeker van te zijn dat deze schoon is.
  • Maak de inhalator klaar voor gebruik door schud de inhalator goed en spuit vervolgens 4 testsprays af.
  • Om dit geneesmiddel te inhaleren, ademt u volledig uit en probeert u zoveel mogelijk lucht uit de longen te krijgen. Plaats het mondstuk volledig in uw mond en sluit uw lippen eromheen. Blokkeer het mondstuk niet met uw tanden of tong.
  • Terwijl u stevig en volledig op de paarse bovenkant van de inhalator drukt, ademt u zo diep mogelijk in door uw mond totdat u volledig en diep heeft ingeademd .
  • Wacht 30 seconden en herhaal deze stappen voor de volgende pufje, beginnend met het schudden van de inhalator.
  • Gorgel en spoel uw mond na elke dosis met water. Dit helpt heesheid, keelirritatie en infectie in de mond te voorkomen. Slik het water niet door na het spoelen.
  • Plaats het mondstukkapje terug na gebruik van het geneesmiddel.
  • De inhalator heeft een venster dat het aantal resterende doses aangeeft. Dit vertelt u wanneer uw medicijnen bijna op zijn. De doses die aftellen van 20 naar 0 worden in het rood weergegeven om u eraan te herinneren uw recept bij te vullen. Gooi de inhalator weg als de telling 000 is.

    • Om de Airduo™ Respiclick® te gebruiken:

  • Haal de inhalator uit het zakje voordat u hem gebruikt voor de eerste keer.
  • Gebruik de inhalator voor dit geneesmiddel niet samen met een ander geneesmiddel.
  • Voor dit geneesmiddel is geen voorbereiding nodig. Gebruik hem niet met een afstandsstuk of een volumekamer.
  • Houd de inhalator rechtop en open de gele dop helemaal totdat deze vastklikt. Open de gele dop pas als u klaar bent om een ​​dosis van dit geneesmiddel in te nemen.
  • Om dit geneesmiddel in te ademen, ademt u volledig uit en probeert u zoveel mogelijk lucht uit de longen te krijgen. Plaats het mondstuk volledig in uw mond en sluit uw lippen eromheen. Blokkeer het mondstuk niet met uw tanden of tong. Blokkeer de ventilatieopening boven het mondstuk niet met uw lippen of vingers.
  • Adem snel en diep in door uw mond totdat u volledig en diep heeft ingeademd. Houd uw adem ongeveer 10 seconden in.
  • Sluit de gele dop na elke inhalatie. Spoel uw mond na elke inhalatie met water zonder te slikken.
  • Houd de inhalator te allen tijde droog en schoon. Veeg het mondstuk indien nodig voorzichtig af met een droge doek of tissue.
  • De inhalator heeft een venster dat het aantal resterende doses aangeeft. Dit vertelt u wanneer uw medicijnen bijna op zijn. De doses die aftellen van 20 naar 0 worden in het rood weergegeven om u eraan te herinneren uw recept bij te vullen. Gooi de inhalator weg als de dosisteller 0, 30 dagen na opening van het zakje weergeeft.

    • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor inhalatiedoseringsvorm (aërosolvloeistof):
  • Voor het voorkomen van een astma-aanval:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 2 pufjes in de ochtend en nog eens 2 pufjes in de avond. De doses moeten minimaal 12 uur uit elkaar liggen.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten worden bepaald door de arts van uw kind.
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (aërosolpoeder):
  • Advair® Diskus®:
  • Voor een astma-aanval voorkomen:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 inhalatie 2 maal per dag (ochtend en avond). De doses moeten minimaal 12 uur uit elkaar liggen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter niet meer dan 500 microgram (mcg) fluticason en 50 mcg salmeterol twee keer per dag.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar – 1 inhalatie 2 keer per dag (ochtend en avond ). De doses moeten minimaal 12 uur uit elkaar liggen. Elke inhalatie bevat 100 microgram (mcg) fluticason en 50 mcg salmeterol.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de behandeling en preventie van verergerende aanvallen van COPD:
  • Volwassenen – 1 inhalatie 2 maal per dag (ochtend en avond). De doses moeten minimaal 12 uur uit elkaar liggen. Elke inhalatie bevat 250 microgram (mcg) fluticason en 50 mcg salmeterol.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Airduo™ Respiclick®:
  • Voor de behandeling van astma:
  • Volwassenen en kinderen 12 jaar van leeftijd en ouder – 1 inhalatie 2 maal per dag (ochtend en avond). De doses moeten minimaal 12 uur uit elkaar liggen. Gebruik het niet vaker dan 2 keer per 24 uur.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten worden bepaald door de arts van uw kind.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis heeft gemist dit geneesmiddel, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar de bus op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet bevriezen. Bewaar dit geneesmiddel niet in een auto waar het kan worden blootgesteld aan extreme hitte of kou. Maak geen gaten in het busje en gooi het niet in het vuur, zelfs niet als het busje leeg is.

    Bewaar het geneesmiddel in het foliezakje totdat u klaar bent om het te gebruiken. Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet invriezen.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Als u dit geneesmiddel langere tijd gaat gebruiken, is het van groot belang dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken de voortgang van u of uw kind controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en op eventuele ongewenste effecten controleren.

    Vertel het uw arts als u of uw kind ook andere geneesmiddelen voor uw COPD gebruikt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u stopt met het gebruik van het geneesmiddel en het alleen gebruikt tijdens een ernstige COPD-aanval. Volg de instructies van uw arts over hoe u uw geneesmiddel moet innemen.

    Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u een ernstige COPD-aanval heeft, of als de symptomen van een COPD-aanval al zijn begonnen. Uw arts kan u een ander geneesmiddel voorschrijven dat u kunt gebruiken in geval van een acute COPD-aanval. Als het andere geneesmiddel niet zo goed werkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt als aanvullende behandeling voor patiënten die niet kunnen worden behandeld met andere astmamedicijnen (zoals inhalatiecorticosteroïden) of voor astmapatiënten die twee geneesmiddelen nodig hebben, waaronder salmeterol. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Hoewel dit geneesmiddel het aantal astma-episodes vermindert, kan het de kans op een ernstige astma-aanval vergroten als deze toch optreedt. Zorg ervoor dat u over deze risico's leest in de patiëntenbijsluiter en bespreek eventuele vragen of zorgen die u heeft met uw arts of apotheker.

    U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als uw astma-aanval al is begonnen. Uw arts zal u een ander geneesmiddel voorschrijven (bijvoorbeeld een kortwerkende inhalator) dat u kunt gebruiken in geval van een acute astma-aanval. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u de kortwerkende inhalator moet gebruiken. Neem contact op met uw arts als u instructies nodig heeft.

    Praat onmiddellijk met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als:

  • De symptomen van u of uw kind niet verbeteren na gebruik van dit geneesmiddel gedurende 1 week of als ze erger worden.
  • Uw kortwerkende inhalator lijkt niet meer zo goed te werken als vroeger en u of uw kind heeft hem vaker dan normaal nodig (u gebruikt bijvoorbeeld 1 hele busje met de kortwerkende inhalator op 8 uur). weken of als u 4 of meer inhalaties van de kortwerkende inhalator moet gebruiken gedurende 2 of meer dagen achter elkaar).
  • U of uw kind heeft een grote afname in uw piekstroom gemeten als voorgeschreven door uw arts.

    • Gebruik dit geneesmiddel niet om een ​​piepende ademhaling te behandelen die erger wordt. Bel onmiddellijk uw arts als de piepende ademhaling verergert tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Gebruik geen andere astmamedicijnen of medicijnen tegen ademhalingsproblemen zonder eerst met uw arts te overleggen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt met andere inhalatoren die de combinatie budesonide en formoterol (Symbicort®), formoterol (Foradil® Aerolizer®, Perforomist™) of arformoterol (Brovona™) bevatten.

    Dit geneesmiddel kan een schimmelinfectie van de mond of keel (spruw) veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u witte vlekken in de mond of keel heeft, of pijn heeft bij het eten of slikken.

    Patiënten met COPD hebben mogelijk een grotere kans op longontsteking. Bel uw arts als u of uw kind een verhoogde productie van slijm (spuug), een verandering in de kleur van het slijm, koorts, koude rillingen, meer hoesten of een toename van ademhalingsproblemen krijgt.

    Verander uw dosis niet en stop niet met het gebruik van uw geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen.

    Het kan zijn dat uw arts wil dat u een medische identiteitskaart (ID) bij u heeft waarop staat dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. Op de kaart staat dat u mogelijk aanvullende medicijnen nodig heeft tijdens een noodgeval, een ernstige astma-aanval of andere ziekte, of ongewone stress.

    Als u te veel van dit geneesmiddel gebruikt of het langdurig gebruikt, kan het risico op bijnierproblemen toenemen. Neem contact op met uw arts als u of uw kind meer dan één van deze symptomen heeft terwijl u dit geneesmiddel gebruikt: donker worden van de huid, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte. of braken.

    Dit geneesmiddel kan paradoxale bronchospasme veroorzaken, wat levensbedreigend kan zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind hoest, moeite heeft met ademhalen, kortademig of piepende ademhaling heeft na gebruik van dit geneesmiddel.

    Als u of uw kind huiduitslag, netelroos of een allergische reactie (waaronder anafylaxie) op dit geneesmiddel krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn op de borst, een snelle hartslag, nervositeit, trillende handen of voeten, luidruchtige ademhaling, een gevoel van verstikking of een benauwd gevoel of irritatie van de keel heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel en de kaliumspiegel beïnvloeden. Als u een hartaandoening heeft of diabetes heeft en een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuiker- of kaliumtests, neem dan contact op met uw arts.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling met dit geneesmiddel wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u of uw kind uw ogen laat controleren door een oogarts (oogarts).

    Dit geneesmiddel kan de botmineraaldichtheid verlagen bij langdurig gebruik. Een lage botmineraaldichtheid kan zwakke botten of osteoporose veroorzaken. Als u hierover vragen heeft, stel deze dan aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat kinderen langzamer groeien dan normaal. Neem contact op met de arts van uw kind als u zich zorgen maakt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden