Adzenys ER

Generieke naam: Amphetamine
Geneesmiddelklasse: Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Adzenys ER

Amfetamine wordt gebruikt voor de behandeling van narcolepsie (slaapstoornis). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD). Het behoort tot de groep geneesmiddelen die stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel (CZS) worden genoemd.

Amfetamine wordt ook gebruikt voor gewichtsvermindering bij zwaarlijvige patiënten.

Amfetamine werkt bij de behandeling van ADHD door de aandacht te vergroten en de rusteloosheid te verminderen bij kinderen en volwassenen die overactief zijn, zich niet erg lang kunnen concentreren of gemakkelijk afgeleid en impulsief zijn. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als onderdeel van een totaalbehandelingsprogramma dat ook sociale, educatieve en psychologische behandeling omvat.

Dit geneesmiddel is alleen op doktersrecept verkrijgbaar.

Adzenys ER bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Agitatie
  • angst
  • blaaspijn
  • bloederige of troebele urine
  • huilen
  • waanvoorstellingen van vervolging, wantrouwen, achterdocht of strijdlust
  • moeilijk, brandend of pijnlijk urineren
  • vals of ongewoon gevoel van welzijn
  • gevoel van onwerkelijkheid
  • frequente drang om te plassen
  • pijn in de onderrug of zij
  • mentale depressie
  • nervositeit
  • snel emotioneel reageren of overdreven reageren
  • snel veranderende stemmingen
  • gevoel van onthechting van zichzelf of lichaam

    • Minder vaak voorkomend

  • Koude rillingen
  • hoesten
  • koorts
  • heesheid

    • Zeldzaam

  • Dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • ernstige mentale veranderingen

    • Voorkomen niet bekend

  • Blaarvorming, vervelling, loskomen van de huid
  • wazig zien
  • pijn of ongemak op de borst
  • verwarring
  • donkere urine
  • diarree
  • moeite met ademhalen
  • duizeligheid
  • flauwvallen
  • snelle, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of pols
  • hoofdpijn
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • gewrichts- of spierpijn
  • grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • stemmingswisselingen
  • spierkrampen, pijn, stijfheid of spasmen
  • misselijkheid
  • overactieve reflexen
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • bleekheid of koud gevoel in de vingertoppen en tenen
  • bonzen in de oren
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rode, geïrriteerde ogen
  • rusteloosheid
  • trilling in de benen, armen, handen of voeten
  • rillen
  • langzame of snelle hartslag
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • zweten
  • zwelling van de voeten of onderbenen
  • praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen
  • tintelingen of pijn in de vingers of tenen wanneer blootgesteld aan koude temperaturen
  • slaapproblemen
  • trekkingen, draaien of ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen of benen
  • ongecontroleerde stemuitbarstingen of tics (ongecontroleerde herhaalde lichaamsbewegingen)
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken

    • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt optreden:

    Symptomen van een overdosis

  • Agressieve
  • agitatie
  • boos
  • wazig zicht
  • verandering in bewustzijn
  • pijn of ongemak op de borst
  • verwarring
  • donkere urine
  • diarree
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende houding
  • extreem hoge koorts of lichaamstemperatuur
  • flauwvallen
  • snelle ademhaling
  • snelle, langzame of onregelmatige hartslag
  • hoofdpijn
  • onvermogen om te spreken
  • verlies van controle over de blaas
  • verlies van bewustzijn
  • spierkrampen, spasmen, schokken, pijn of stijfheid
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • overactieve reflexen
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • bleke, klamme huid
  • hartkloppingen
  • paniektoestanden
  • fysieke poging verwonden
  • slechte coördinatie
  • bonzen in de oren
  • rusteloosheid
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • toevallen
  • trillen in de benen, armen, handen of voeten
  • rillen
  • onduidelijke spraak
  • buikkrampen
  • plotseling bewustzijnsverlies
  • zweten
  • zwelling van de voeten of onderbenen
  • praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen
  • tijdelijke blindheid
  • dorst
  • trillen of trillen van de handen of voeten
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • gewelddadige handelingen
  • braken
  • zwakte in de arm of het been aan één kant van het lichaam, plotseling en ernstig

    • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Droge mond
  • verlies van eetlust
  • buikpijn
  • stemveranderingen
  • gewichtsverlies

    • Minder vaak voorkomen

  • Boeren
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • maagklachten, maagklachten of pijn

    • Incidentie niet bekend

  • Constipatie
  • verminderde interesse in geslachtsgemeenschap
  • moeite met stoelgang
  • onvermogen om een erectie
  • verlies van seksueel vermogen, verlangen, drift of prestaties
  • roodheid van de huid
  • dunner worden of verlies van haar
  • onaangenaam smaak

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Adzenys ER

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van amfetaminetabletten bij kinderen met obesitas die jonger zijn dan 12 jaar, bij kinderen met narcolepsie die jonger zijn dan 6 jaar, en bij kinderen met ADHD die jonger zijn dan 3 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van amfetamine orale suspensie met verlengde afgifte, tabletten met verlengde afgifte, Adzenys XR-ODT® orale desintegrerende tabletten met verlengde afgifte en Evekeo ODT® orale desintegrerende tabletten met verlengde afgifte desintegrerende tabletten bij kinderen met ADHD die jonger zijn dan 6 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van amfetaminetabletten bij geriatrische patiënten.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van amfetamine orale suspensie met verlengde afgifte, tabletten met verlengde afgifte en orale desintegrerende tabletten met verlengde afgifte bij de geriatrische populatie. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Furazolidon
  • Iproniazide
  • Isocarboxazide
  • Linezolid
  • Methyleenblauw
  • Moclobemide
  • Nialamide
  • Ozanimod
  • Fenelzine
  • Procarbazine
  • Rasagiline
  • Safinamide
  • Selegiline
  • Sibutramine
  • Tranylcypromine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abirateronacetaat
  • Acetazolamide
  • Alfentanil
  • Almotriptan
  • Aluminium
  • Amifampridine
  • Amineptine
  • Amitriptyline
  • Amitriptylinoxide
  • Amoxapine
  • Anileridine
  • Benzhydrocodon
  • Benzthiazide
  • Bromfeniramine
  • Buprenorfine
  • Bupropion
  • Buspiron
  • Butorfanol
  • Calciumcarbonaat
  • Carbamazepine
  • Chlorothiazide
  • Chloorfeniramine
  • Cimetidine
  • Cinacalcet
  • Citalopram
  • Clobazam
  • Clomipramine
  • Cobicistat
  • Cocaïne
  • Codeïne
  • Cyclobenzaprine
  • Desipramine
  • Desvenlafaxine
  • Dexlansoprazol
  • Dextromethorfan
  • Diazoxide
  • Dibenzepin
  • Difenoxine
  • Dihydrocodeïne
  • Dihydroxyaluminiumaminoacetaat
  • Difenoxylaat
  • Dolasetron
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Duloxetine
  • Eletriptan
  • Escitalopram
  • Esomeprazol
  • Ethylmorfine
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Frovatriptan
  • Gepirone
  • Granisetron
  • Hydrochloorthiazide
  • Hydrocodon
  • Hydroflumethiazide
  • Hydromorfon
  • Hydroxytryptofaan
  • Imipramine
  • Jobenguaan I 131
  • Ketobemidon
  • Lansoprazol
  • Lasmiditan
  • Levomilnacipran
  • Levorfanol
  • Lithium
  • Lofepramine
  • Lorcaserin
  • Magaldraat
  • Magnesiumcarbonaat
  • Melitracen
  • Meperidine
  • Metaxalone
  • Methadon
  • Milnacipran
  • Mirabegron
  • Mirtazapine
  • Morpine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Nalbufine
  • Naratriptan
  • Nefazodon
  • Nicomorfine
  • Nortriptyline
  • Omeprazol
  • Ondansetron
  • Opipramol
  • Opium
  • Opium-alkaloïden
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Palonosetron
  • Pantoprazol
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Paroxetine
  • Pentazocine
  • Piritramide
  • Polythiazide
  • Protriptyline
  • Kinidine
  • Kinine
  • Rabeprazol
  • Remifentanil
  • Ritonavir
  • Rizatriptan
  • Rolapitant
  • Sertraline
  • Natriumbicarbonaat
  • Sint-Janskruid
  • Sufentanil
  • Sumatriptan
  • Tapentadol
  • Terbinafine
  • Tianeptine
  • Tilidine
  • Tramadol
  • Trazodon
  • Trichloormethiazide
  • Trimipramine
  • Tryptofaan
  • Venlafaxine
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Xipamide
  • Ziprasidon
  • Zolmitriptan

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Agitatie, ernstig of
  • Arteriosclerose (verharding van de slagaders), ernstig of
  • Drugsmisbruik, voorgeschiedenis van of
  • Hartaanval, recent of
  • Hartfalen of
  • Hart- of bloedvatziekte (bijv. cardiomyopathie, coronaire hartziekte) of
  • Hartritmeproblemen (bijv. aritmie, ventriculaire aritmie), of familiegeschiedenis van of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk), matige tot ernstige of
  • Hyperthyreoïdie (overactieve schildklier) of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van —Vermijd gebruik bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Bipolaire stoornis (manisch-depressieve ziekte), of een familiegeschiedenis van of
  • Bloedvatproblemen (bijv. de ziekte van Raynaud) of
  • Depressie, of een familie voorgeschiedenis van of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk), milde of
  • Psychose (geestesziekte), voorgeschiedenis van of
  • toevallen, voorgeschiedenis van of
  • Tourette-syndroom, of familiegeschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Adzenys ER

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als er te veel van dit geneesmiddel wordt ingenomen, kan dit verslavend worden (waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat). Als u denkt dat het geneesmiddel niet goed werkt nadat u het enkele weken heeft gebruikt, neem dan eerst contact op met uw arts en verhoog de dosis niet.

    Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Amfetamine wordt voor verschillende aandoeningen gebruikt en is verkrijgbaar in verschillende vormen. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u het voorgeschreven merk moet innemen.

    Het beste kunt u dit geneesmiddel innemen als u 's morgens wakker wordt. U kunt dit geneesmiddel met of zonder voedsel of vloeistof innemen.

    U mag de Dyanavel® XR-tablet in zijn geheel kauwen of doorslikken. U kunt de Dyanavel® XR 5 mg tablet in gelijke delen verdelen op de breukstreep.

    Meet de orale suspensie met verlengde afgifte af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje. Het gemiddelde huishoudelijke theelepeltje bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof. Schud de fles voor elk gebruik. Meng Adzenys ER™ niet met voedsel of vloeistof voordat u het inneemt.

    Als u de orale desintegrerende tablet met verlengde afgifte gebruikt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u de tablet aanraakt. Open de blisterverpakking met de tablet pas als u klaar bent om deze in te nemen. Haal Adzenys XR-ODT® uit de blisterverpakking door de folie los te trekken en vervolgens de tablet eruit te halen. Duw Adzenys XR-ODT® niet door de folie. U kunt Evekeo ODT® door de achterkant van de folie duwen om deze te verwijderen. Plaats de hele tablet op uw tong. Het zou snel moeten smelten. Kauw er niet op en verpletter het niet. U kunt de tablet tussen de tong en het gehemelte bewegen totdat deze smelt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor ADHD:
  • Voor orale doseringsvorm (orale desintegrerende tabletten met verlengde afgifte):
  • Adzenys XR-ODT®:
  • Volwassenen – 12,5 milligram (mg) eenmaal per dag, in de ochtend.
  • Kinderen van 13 tot 17 jaar en ouder – In eerste instantie 6,3 mg eenmaal daags, in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 12,5 mg per dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar – In eerste instantie 6,3 mg eenmaal daags, in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 18,8 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Evekeo ODT®:
  • Kinderen van 6 tot 17 jaar – In eerste instantie 5 milligram (mg) 1 of 2 keer per dag, in de ochtend. Na 4 tot 6 uur kunt u nog een dosis toevoegen. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 40 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder— In eerste instantie 2,5 of 5 milligram (mg) eenmaal daags, 's ochtends. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 20 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (suspensie met verlengde afgifte):
  • Adzenys ER™:
  • Volwassenen - 12,5 milligram (mg) ( 10 ml) eenmaal daags, 's ochtends.
  • Kinderen van 13 tot 17 jaar en ouder: in eerste instantie 6,3 mg (5 ml) eenmaal daags, 's ochtends. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 12,5 mg (10 ml) per dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar – In eerste instantie 6,3 mg (5 ml) eenmaal daags, in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 18,8 mg (15 ml) per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Dyanavel® XR:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 2,5 of 5 milligram (mg) eenmaal daags, in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 20 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 5 milligram (mg) 1 of 2 keer per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 40 mg per dag.
  • Kinderen van 3 tot 5 jaar – In eerste instantie 2,5 mg eenmaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen.
  • Kinderen jonger dan 3 jaar: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor narcolepsie:
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen en kinderen 12 jaar en ouder - In eerste instantie 10 milligram (mg) eenmaal daags, 's morgens. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen van 6 tot 11 jaar – In eerste instantie 5 mg eenmaal daags, in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor gewichtsverlies:
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen en kinderen 12 jaar en ouder: 5 tot 10 milligram (mg) per dag, 30 tot 60 minuten vóór elke maaltijd. Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 30 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik wordt niet aanbevolen.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u dient u alle medicijnen die u niet gebruikt weg te gooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel goed werkt. Bloed- en bloeddruktests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten. Uw arts kan af en toe de behandeling stopzetten om de symptomen van ADHD te controleren.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u een MAO-remmer (MAOI) gebruikt of heeft gebruikt, waaronder isocarboxazid [Marplan®], linezolid [Zyvox®], fenelzine [Nardil®], selegiline [Eldepryl®] , tranylcypromine [Parnate®]), in de afgelopen 14 dagen.

    Als u dit geneesmiddel al langere tijd gebruikt en denkt dat u er geestelijk of lichamelijk afhankelijk van bent geworden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Enkele tekenen van afhankelijkheid kunnen zijn:

  • Een sterk verlangen of behoefte om het geneesmiddel te blijven gebruiken.
  • Een noodzaak om de dosis te verhogen om dezelfde effecten te verkrijgen.
    • >
  • Ontwenningsverschijnselen na het stoppen van het geneesmiddel, waaronder agitatie, algemene vertraging van mentale en fysieke activiteit, verhoogde eetlust, slaapproblemen, niet kunnen slapen, onaangename dromen, ongewone vermoeidheid of zwakte, of ongewoon diepe slaap of lange slaapduur.

    • Dit geneesmiddel kan ernstige hart- of vaatproblemen veroorzaken. De kans hierop is groter bij patiënten met een familiegeschiedenis van hartziekten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, een snelle of onregelmatige hartslag, moeite met ademhalen of flauwvallen ervaart tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u of uw familie ongebruikelijke gedragsveranderingen opmerkt, waaronder een toename van agressie, vijandigheid, opwinding, prikkelbaarheid of zelfmoordgedachten of -gedrag. Vertel het uw arts ook als u of uw kind dingen ziet, hoort of voelt die er niet zijn, of als u of uw kind ongewone gedachten heeft, vooral als deze nieuw zijn of snel verergeren.

    Symptomen van een overdosis zijn onder meer: ​​opwinding, wazig zien, verandering in bewustzijn, pijn of ongemak op de borst, verwarring, donkere urine, diarree, duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie extreem hoge koorts of lichaamstemperatuur, snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols, hoofdpijn, onvermogen om te spreken, verlies van controle over de blaas, spierkrampen, pijn of stijfheid, spierspasmen of schokken van alle ledematen, misselijkheid, nervositeit, overactief reflexen, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, bleke, klamme huid, hartkloppingen, paniektoestanden, fysieke poging om te verwonden, slechte coördinatie, bonzen in de oren, rusteloosheid, dingen zien, horen of voelen die niet aanwezig, toevallen, trillen in de benen, armen, handen of voeten, rillingen, onduidelijke spraak, plotseling bewustzijnsverlies, zweten, zwelling van de voeten of onderbenen, praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen, tijdelijke blindheid, dorst trillen of trillen van de handen of voeten, moeite met ademhalen, spiertrekkingen, ongewone vermoeidheid of zwakte, gewelddadige acties, braken, zwakte in de arm of het been aan één kant van het lichaam, plotseling en ernstig. Bel onmiddellijk uw arts als u deze symptomen opmerkt.

    Dit geneesmiddel kan een langzame groei veroorzaken. Als uw kind dit geneesmiddel gebruikt, zal de arts de lengte en het gewicht van uw kind moeten bijhouden.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen een vals gevoel van welzijn ervaren of duizelig, licht in het hoofd of minder alert worden dan normaal. Het kan ook wazig zicht of andere zichtproblemen veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u of uw kind weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft.

    Dit geneesmiddel kan het fenomeen van Raynaud veroorzaken, een probleem met de bloedcirculatie in de vingers of tenen. Vertel het uw arts als u of uw kind last heeft van tintelingen of pijn, een koud gevoel, bleekheid of huidskleurveranderingen in de vingers of tenen, vooral bij blootstelling aan koude temperaturen. Bel onmiddellijk uw arts als u onverklaarbare zweren of zweren aan uw vingers of tenen heeft.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierkrampen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of dingen ziet of hoort die niet daar. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

    Informeer, voordat u medische tests ondergaat, de verantwoordelijke arts dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

    Vermijd het drinken van alcohol tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Gebruik met medicijnen die de alkaliteit van de maag of urine verhogen, waaronder natriumbicarbonaat, acetazolamide en sommige thiazidediuretica (plaspillen), moet worden vermeden. .

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat receptplichtige of niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]), kruiden- (bijv. sint-janskruid) of vitaminesupplementen, en medicijnen voor het onder controle houden van de eetlust, astma, verkoudheid, hoest, hooikoorts of sinusproblemen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden