Afamelanotide

Obecný název: Afamelanotide
Názvy značek: Scenesse
léková forma: podkožní implantát (16 mg)
Třída drog: Agonisté melanokortinového receptoru

Použití Afamelanotide

Afamelanotid se používá u dospělých s erytropoetickou protoporfyrií (EPP). EPP je stav, který může způsobit silnou bolest nebo jiné kožní reakce na sluneční nebo umělé světlo.

Afamelanotid se používá ke zvýšení množství času bez bolesti, který můžete strávit na slunci nebo umělém světle.

Afamelanotid může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Afamelanotide vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Afamelanotid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

silnou bolest, otok nebo krvácení v místě, kde byl implantát umístěn;

nové nebo zhoršující se kožní léze;

mateřská znaménka, která změnila velikost nebo barvu; nebo

pokud implantát vyčnívá z kůže nebo vystupuje sám.

Časté nežádoucí účinky afamelanotidu může zahrnovat:

bolest, svědění, zarudnutí, otok, modřiny nebo jiné podráždění v místě umístění implantátu;

změny kůže, jako je změna barvy, zjizvení nebo tvrdá bulka v místě umístění implantátu;

podráždění kůže kdekoli na těle;

nové znaménka nebo růst chloupků na kůži;

kašel, bolest v ústech nebo krku;

závratě, ospalost, únava;

nauzea; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Afamelanotide

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Afamelanotide není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Afamelanotide

Obvyklá dávka pro dospělé u porfyrie:

16 mg implantovaných subkutánně nad přední supra-iliakální hřeben každé 2 měsíce Komentář:-Tento lék by měl implantovat zdravotnický pracovník zběhlý v postupu podkožní implantace. -Pacienti by měli během léčby dodržovat opatření na ochranu před sluncem a světlem, aby se zabránilo fototoxickým reakcím. Použití: Ke zvýšení expozice bezbolestnému světlu u pacientů s anamnézou fototoxických reakcí z erytropoetické protoporfyrie.

Varování

Afamelanotid může způsobit ztmavnutí kůže, zejména u mateřských znamének nebo pih. Informujte svého lékaře o jakýchkoli nových mateřských znacích nebo kožních lézích.

Co ovlivní další léky Afamelanotide

Jiné léky mohou ovlivnit afamelanotid, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.