Afamelanotide

Gattungsbezeichnung: Afamelanotide
Markennamen: Scenesse
Darreichungsform: subkutanes Implantat (16 mg)
Medikamentenklasse: Melanocortin-Rezeptor-Agonisten

Benutzung von Afamelanotide

Afamelanotid wird bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) angewendet. EPP ist eine Erkrankung, die starke Schmerzen oder andere Hautreaktionen auf Sonnenlicht oder künstliches Licht hervorrufen kann.

Afamelanotid wird verwendet, um die schmerzfreie Zeit zu verlängern, die Sie im Sonnenlicht oder künstlichem Licht verbringen können.

Afamelanotid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Afamelanotide Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Afamelanotid kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

starke Schmerzen, Schwellungen oder Blutungen an der Stelle, an der das Implantat platziert wurde;

neue oder sich verschlimmernde Hautläsionen;

ein Muttermal, dessen Größe oder Farbe sich verändert hat; oder

wenn das Implantat aus Ihrer Haut herausragt oder sich von selbst löst.

Häufige Nebenwirkungen von Afamelanotid kann Folgendes umfassen:

Schmerzen, Juckreiz, Rötung, Schwellung, Blutergüsse oder andere Reizungen an der Stelle, an der das Implantat platziert wurde;

Hautveränderungen wie Verfärbungen, Narben oder eine harte Beule an der Stelle, an der das Implantat eingesetzt wurde;

Hautreizungen an einer beliebigen Stelle Ihres Körpers;

neue Muttermale oder Haarwuchs auf der Haut;

Husten, Schmerzen im Mund oder Rachen;

Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit;

Übelkeit; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Afamelanotide

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Afamelanotid ist nicht für die Anwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Afamelanotide

Übliche Dosis für Erwachsene bei Porphyrie:

16 mg werden alle 2 Monate subkutan oberhalb des vorderen Beckenkamms implantiert. Kommentare: – Dieses Medikament sollte von medizinischem Fachpersonal implantiert werden Sie sind mit dem Verfahren der subkutanen Implantation vertraut. -Patienten sollten während der Behandlung Sonnen- und Lichtschutzmaßnahmen einhalten, um phototoxischen Reaktionen vorzubeugen. Verwendung: Zur Erhöhung der schmerzfreien Lichtexposition bei Patienten mit phototoxischen Reaktionen aufgrund erythropoetischer Protoporphyrie in der Vorgeschichte.

Warnungen

Afamelanotid kann zu einer Verdunkelung der Haut führen, insbesondere bei Muttermalen und Sommersprossen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle neuen Muttermale oder Hautläsionen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Afamelanotide

Andere Medikamente können Afamelanotid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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