Afamelanotide

Nombre generico: Afamelanotide
Nombres de marca: Scenesse
Forma de dosificación: implante subcutáneo (16 mg)
Clase de droga: Agonistas del receptor de melanocortina

Uso de Afamelanotide

La afamelanotida se usa en adultos con protoporfiria eritropoyética (PPE). La EPP es una afección que puede causar dolor intenso u otras reacciones cutáneas a la luz solar o artificial.

La afamelanotida se usa para ayudar a aumentar la cantidad de tiempo sin dolor que puede pasar bajo la luz solar o artificial.

La afamelanotida también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Afamelanotide efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La afamelanotida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor intenso, hinchazón o sangrado en el lugar donde se colocó el implante;

lesiones cutáneas nuevas o que empeoran;

un lunar que ha cambiado de tamaño o color; o

si el implante sobresale de la piel o se sale solo.

Efectos secundarios comunes Los efectos de la afamelanotida pueden incluir:

dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, hematomas u otra irritación en el lugar donde se colocó el implante;

cambios en la piel como decoloración, cicatrices o un bulto duro donde se colocó el implante;

irritación de la piel en cualquier parte del cuerpo;

nuevos lunares o crecimiento de pelo en la piel;

tos, dolor en la boca o garganta;

mareos, somnolencia, cansancio;

náuseas; o

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Afamelanotide

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

La afamelanotida no está aprobada para su uso en menores de 18 años.

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Cómo utilizar Afamelanotide

Dosis habitual en adultos para la porfiria:

16 mg implantados por vía subcutánea por encima de la cresta suprailíaca anterior cada 2 meses Comentarios:-Este medicamento debe ser implantado por un profesional de la salud. experto en el procedimiento de implantación subcutánea. -Los pacientes deben mantener medidas de protección solar y lumínica durante el tratamiento para prevenir reacciones fototóxicas. Uso: Para aumentar la exposición a la luz sin dolor en pacientes con antecedentes de reacciones fototóxicas por protoporfiria eritropoyética.

Advertencias

La afamelanotida puede causar oscurecimiento de la piel, especialmente en lunares o pecas. Informe a su médico sobre cualquier lunar o lesión cutánea nueva.

¿Qué otras drogas afectarán? Afamelanotide

Otros medicamentos pueden afectar a la afamelanotida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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