Afamelanotide

Generieke naam: Afamelanotide
Merknamen: Scenesse
Doseringsvorm: subcutaan implantaat (16 mg)
Geneesmiddelklasse: Melanocortinereceptoragonisten

Gebruik van Afamelanotide

Afamelanotide wordt gebruikt bij volwassenen met erytropoëtische protoporfyrie (EPP). EPP is een aandoening die hevige pijn of andere huidreacties op zonlicht of kunstlicht kan veroorzaken.

Afamelanotide wordt gebruikt om de hoeveelheid pijnvrije tijd die u in zonlicht of kunstlicht kunt doorbrengen te vergroten.

Afamelanotide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Afamelanotide bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Afamelanotide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige pijn, zwelling of bloeding heeft op de plaats waar het implantaat is geplaatst;

nieuwe of verergerende huidlaesies;

een moedervlek die van grootte of kleur is veranderd; of

als het implantaat uit uw huid steekt of er vanzelf uit komt.

Veel voorkomende bijwerkingen van afamelanotide kan het volgende omvatten:

pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blauwe plekken of andere irritatie op de plaats waar het implantaat werd geplaatst;

huidveranderingen zoals verkleuring, littekens of een harde knobbel op de plaats waar het implantaat werd geplaatst;

huidirritatie overal op uw lichaam;

nieuwe moedervlekken of haargroei op de huid;

hoesten, pijn in uw mond of keel;

duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid;

misselijkheid; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Afamelanotide

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Afamelanotide is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Afamelanotide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij porfyrie:

16 mg subcutaan geïmplanteerd boven de voorste supra-iliacale top elke 2 maanden Opmerkingen: - Dit medicijn moet worden geïmplanteerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg bedreven in de subcutane implantatieprocedure. -Patiënten moeten tijdens de behandeling zon- en lichtbeschermingsmaatregelen treffen om fototoxische reacties te voorkomen. Gebruik: Om de pijnvrije blootstelling aan licht te verhogen bij patiënten met een voorgeschiedenis van fototoxische reacties als gevolg van erytropoëtische protoporfyrie.

Waarschuwingen

Afamelanotide kan een verdonkering van de huid veroorzaken, vooral bij moedervlekken en sproeten. Vertel het uw arts als er nieuwe moedervlekken of huidlaesies zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Afamelanotide

Andere geneesmiddelen kunnen afamelanotide beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.