Afamelanotide

Nome genérico: Afamelanotide
Nomes de marcas: Scenesse
Forma farmacêutica: implante subcutâneo (16 mg)
Classe de drogas: Agonistas do receptor de melanocortina

Uso de Afamelanotide

Afamelanotida é usada em adultos com protoporfiria eritropoiética (PPE). EPP é uma condição que pode causar dor intensa ou outras reações cutâneas à luz solar ou à luz artificial.

Afamelanotida é usada para ajudar a aumentar a quantidade de tempo sem dor que você pode passar sob a luz solar ou artificial.

Afamelanotida também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Afamelanotide efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Afamelanotida pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

dor intensa, inchaço ou sangramento no local onde o implante foi colocado;

lesões cutâneas novas ou agravadas;

uma pinta que mudou de tamanho ou cor; ou

se o implante sair da pele ou sair sozinho.

Efeitos colaterais comuns da afamelanotida pode incluir:

dor, coceira, vermelhidão, inchaço, hematomas ou outra irritação no local do implante;

alterações na pele, como descoloração, cicatrizes ou um caroço duro no local onde o implante foi colocado;

irritação da pele em qualquer parte do corpo;

novas manchas ou crescimento de pêlos na pele;

tosse, dor na boca ou garganta;

tonturas, sonolência, cansaço;

náuseas; ou

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Afamelanotide

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Afamelanotida não está aprovada para uso por menores de 18 anos.

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Como usar Afamelanotide

Dose usual de adultos para porfiria:

16 mg implantado por via subcutânea acima da crista supra-ilíaca anterior a cada 2 meses. Comentários:-Este medicamento deve ser implantado por um profissional de saúde proficiente no procedimento de implantação subcutânea. -Os pacientes devem manter medidas de proteção solar e luminosa durante o tratamento para prevenir reações fototóxicas. Uso: Para aumentar a exposição à luz sem dor em pacientes com histórico de reações fototóxicas por protoporfiria eritropoiética.

Avisos

Afamelanotida pode causar escurecimento da pele, especialmente em manchas ou sardas. Informe o seu médico sobre quaisquer novas manchas ou lesões na pele.

Que outras drogas afetarão Afamelanotide

Outros medicamentos podem afetar a afamelanotida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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