Afatinib

Obecný název: Afatinib
Názvy značek: Gilotrif
léková forma: perorální tableta
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Afatinib

Afatinib (Gilotrif) je lék proti rakovině používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který je pozitivní na EGFR (receptor epidermálního růstového faktoru), což znamená, že je způsoben abnormálním genem nebo geny EGFR .

Protein EGFR se nachází na povrchu buněk a pomáhá jim růst, ale když je gen pro EGFR defektní nebo abnormální buňky, mohou růst nekontrolovaně a způsobit rakovinu.

Afatinib patří do třídy léků nazývaných inhibitory kináz. Je to inhibitor tyrozinkinázy EGFR, který působí tak, že nevratně blokuje EGFR.

Afatinib pomáhá zastavit nebo zpomalit šíření rakoviny a může pomoci lidem s EGFR-pozitivním NSCLC žít déle. Byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v roce 2013.

Afatinib vedlejší efekty

Závažné vedlejší účinky afatinibu zahrnují:

Průjem. Průjem je u tohoto léku častý a může být někdy závažný. Těžký průjem může způsobit ztrátu příliš velkého množství tělesných tekutin (dehydrataci) a problémy s ledvinami, které mohou někdy vést ke smrti. Během léčby afatinibem by vám lékař měl předepisovat léky k léčbě průjmu. Užívejte tento lék přesně tak, jak vám řekl váš poskytovatel zdravotní péče. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte průjem. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud váš průjem neustoupí nebo se stane závažným.

Kožní reakce. Afatinib může způsobit zarudnutí, vyrážku a akné. Je důležité zahájit léčbu kožních reakcí, jakmile si jich všimnete. Užívejte léky na podporu kožních reakcí přesně tak, jak vám to řekl váš poskytovatel zdravotní péče. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás objeví závažné kožní reakce, jako je olupování nebo tvorba puchýřů na kůži nebo puchýře v ústech.

Problémy s plícemi nebo dýcháním. Afatinib může způsobit zánět plic, který může vést ke smrti. Příznaky mohou být podobné příznakům rakoviny plic. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se plicní potíže nebo jakoukoli kombinaci následujících příznaků: potíže s dýcháním nebo dušnost, kašel nebo horečka.

Játerní potíže. Afatinib může způsobit jaterní problémy, které mohou někdy vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli příznaky jaterního problému, které mohou zahrnovat:

zežloutnutí kůže nebo bílé části očí (žloutenka)

tmavé nebo hnědé ( barva čaje) moč

bolest v pravé horní části břicha (břicho)

snazší krvácení nebo tvorba modřin než obvykle

pocit velké únavy Vaše zdravotní péče poskytovatel během léčby tímto lékem provede krevní testy, aby zkontroloval funkci jater.

Slza (perforace) v žaludku nebo střevě. S tímto lékem se mohou objevit slzy v žaludku nebo střevech a někdy mohou vést ke smrti. Riziko vzniku trhliny v žaludku nebo střevě se může zvýšit, pokud:

s afatinibem užíváte určité léky, včetně: kortikosteroidů, nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS) a některých dalších léků.

máte v minulosti žaludeční nebo střevní vředy nebo jste měl(a) divertikulární chorobu (zánět částí tlustého střeva). Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás během léčby afatinibem objeví silná bolest v oblasti žaludku (břicha).

Oční problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte příznaky očních problémů, které mohou zahrnovat:

bolest očí, otok, zarudnutí nebo slzení

rozmazané vidění

citlivost na světlo

jiné změny ve vašem vidění

Srdeční problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte příznaky srdečního problému, které mohou zahrnovat:

novou nebo zhoršující se dušnost v klidu nebo při aktivitě

kašel

únava

otoky kotníků, chodidel nebo nohou

pocit, že vám buší srdce nebo

zrychlí (bušení srdce)

náhlé zvýšení tělesné hmotnosti

Váš poskytovatel zdravotní péče může změnit vaši dávku, dočasně přerušit nebo trvale ukončit léčbu tímto lékem, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Mezi nejčastější vedlejší účinky afatinibu patří:

průjem

vyrážka

akné

boláky v ústech

zánět nehtů

suchá kůže

snížená chuť k jídlu

nevolnost

zvracení

svědění

Afatinib může způsobit sníženou plodnost u žen a mužů. To může ovlivnit vaši schopnost mít dítě. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud vás to znepokojuje.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje.

To nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA1088.

Před odběrem Afatinib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Afatinib může poškodit vaše nenarozené dítě.

Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby tímto lékem a po dobu nejméně 2 týdnů po poslední dávce afatinibu používat účinnou antikoncepci. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás mohly být vhodné.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby afatinibem otěhotníte nebo si myslíte, že jste těhotná.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda afatinib přechází do mateřského mléka. Během léčby afatinibem a 2 týdny po poslední dávce nekojte. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte tento lék.

Související drogy

Jak používat Afatinib

Doporučená dávka afatinibu je 40 mg perorálně jednou denně.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je doporučená dávka afatinibu 30 mg perorálně jednou denně

Užívejte tento lék nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle

Další informace o dávkování naleznete v úplné informaci o předepisování

Co ovlivní další léky Afatinib

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Afatinib může ovlivnit způsob účinku jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek afatinibu. Užívání určitých léků s tímto lékem může zvýšit riziko vzniku trhliny (perforace) v žaludku nebo střevě. Viz "Jaké jsou vedlejší účinky afatinibu?" výše.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče nebo lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Populární FAQ

Gilotrif (afatinib) je lék na předpis používaný k zastavení nebo zpomalení šíření rakoviny u lidí s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) pozitivním na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). Pacienti mají tendenci užívat Gilotrif po střední dobu přibližně 11 až 13 měsíců, i když délka léčby se u jednotlivých osob liší. pokračovat ve čtení

Gilotrif (afatinib) je chemoterapeutický lék používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který je způsoben abnormálním genem nebo geny receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR). Je to lék s malou molekulou a inhibitor EGFR tyrosinkinázy. Gilotrif je druh cílené chemoterapie, protože specificky cílí a blokuje EGFR. Léky cílené chemoterapie se liší od tradičních chemoterapeutických látek, které napadají všechny dělící se buňky, poškozují zdravé i rakovinné buňky. pokračovat ve čtení

Gilotrif (afatinib) je inhibitor tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) používaný při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Používá se k léčbě NSCLC, která je EGFR-pozitivní, což znamená, že je způsobena abnormálním genem EGFR. Gilotrif působí tak, že cílí a nevratně blokuje EGFR. Gilotrif pomáhá zastavit nebo zpomalit šíření NSCLC. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.