Afatinib

Nama generik: Afatinib
Nama jenama: Gilotrif
Borang dos: tablet oral
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Afatinib

Afatinib (Gilotrif) ialah ubat kanser yang digunakan untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang EGFR (reseptor faktor pertumbuhan epidermis)-positif, yang bermaksud bahawa ia disebabkan oleh gen atau gen EGFR yang tidak normal .

Protein EGFR ditemui pada permukaan sel dan membantu mereka berkembang, tetapi apabila gen untuk EGFR rosak atau sel abnormal boleh tumbuh di luar kawalan yang menyebabkan kanser.

Afatinib tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil perencat kinase. Ia adalah perencat tyrosine kinase EGFR yang berfungsi dengan menyekat EGFR secara tidak dapat dipulihkan.

Afatinib membantu menghentikan atau melambatkan penyebaran kanser dan boleh membantu orang yang menghidap NSCLC positif EGFR hidup lebih lama. Ia telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS pada tahun 2013.

Afatinib kesan sampingan

Kesan sampingan serius afatinib termasuk:

  • Cirit-birit. Cirit-birit adalah perkara biasa dengan ubat ini dan kadangkala mungkin teruk. Cirit-birit yang teruk boleh menyebabkan kehilangan terlalu banyak cecair badan (dehidrasi) dan masalah buah pinggang yang kadangkala boleh menyebabkan kematian. Semasa rawatan anda dengan afatinib, pembekal penjagaan kesihatan anda harus menetapkan ubat untuk merawat cirit-birit. Ambil ubat ini tepat seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami cirit-birit. Dapatkan rawatan perubatan segera jika cirit-birit anda tidak hilang atau menjadi teruk.
  • Tindak balas kulit. Afatinib boleh menyebabkan kemerahan, ruam, dan jerawat. Adalah penting untuk mendapatkan rawatan untuk tindak balas kulit sebaik sahaja anda menyedarinya. Ambil ubat untuk membantu tindak balas kulit tepat seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Dapatkan rawatan perubatan segera jika anda mengalami reaksi kulit yang teruk seperti mengelupas atau melepuh pada kulit, atau melepuh di dalam mulut anda.
  • Masalah paru-paru atau pernafasan. Afatinib boleh menyebabkan keradangan paru-paru yang boleh menyebabkan kematian. Gejala mungkin serupa dengan gejala kanser paru-paru. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang masalah paru-paru baharu atau semakin teruk, atau sebarang kombinasi simptom berikut: masalah bernafas atau sesak nafas, batuk atau demam.
  • Masalah hati. Afatinib boleh menyebabkan masalah hati yang kadangkala boleh menyebabkan kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang gejala masalah hati yang mungkin termasuk:
  • kulit anda menguning atau bahagian putih mata anda (jaundis)
  • gelap atau coklat ( air kencing berwarna teh)
  • sakit di bahagian atas sebelah kanan perut anda (perut)
  • pendarahan atau lebam lebih mudah daripada biasa
  • rasa sangat letih Penjagaan kesihatan anda pembekal akan melakukan ujian darah untuk memeriksa fungsi hati anda semasa rawatan anda dengan ubat ini.
  • Koyak (perforasi) dalam perut atau usus anda. Koyak dalam perut atau usus anda boleh berlaku dengan ubat ini dan kadangkala boleh menyebabkan kematian. Risiko anda mengalami koyakan dalam perut atau usus anda mungkin meningkat jika anda:
  • mengambil ubat tertentu dengan afatinib termasuk: kortikosteroid, ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDS) dan ubat lain tertentu.
  • mempunyai sejarah ulser perut atau usus, atau jika anda mempunyai penyakit divertikular (keradangan pada bahagian usus besar). Dapatkan bantuan perubatan segera jika anda mengalami sakit perut yang teruk (perut) semasa rawatan dengan afatinib.
  • Masalah mata. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami simptom masalah mata yang mungkin termasuk:
  • sakit mata, bengkak, kemerahan atau koyakan
  • penglihatan kabur
  • kepekaan terhadap ringan
  • perubahan lain dalam penglihatan anda
  • Masalah jantung. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami simptom masalah jantung yang mungkin termasuk:
  • sesak nafas baharu atau semakin teruk semasa di
  • berehat atau sedang beraktiviti
  • batuk
  • keletihan
  • bengkak pergelangan kaki, kaki atau kaki
  • rasa jantung berdebar-debar atau
  • berlumba-lumba (berdebar-debar)
  • pertambahan berat badan secara mendadak

    • Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menukar dos anda, menghentikan sementara atau menghentikan rawatan secara kekal dengan ubat ini jika anda mempunyai masalah tertentu. kesan sampingan.

    Kesan sampingan afatinib yang paling biasa termasuk:

  • cirit-birit
  • ruam
  • jerawat
  • sakit mulut
  • radang kuku
  • kulit kering
  • selera makan berkurangan
  • loya
  • muntah
  • gatal

    • Afatinib boleh menyebabkan penurunan kesuburan pada wanita dan lelaki. Ini mungkin menjejaskan keupayaan anda untuk mempunyai anak. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda.

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang.

    Ini tidak semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini. Untuk maklumat lanjut, tanya pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA1088.

    Sebelum mengambil Afatinib

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Afatinib boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir.

    Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dengan ubat ini dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir afatinib anda. Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang mungkin sesuai untuk anda.

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda hamil semasa rawatan dengan afatinib.

    Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui jika afatinib masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dengan afatinib dan selama 2 minggu selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda mengambil ubat ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Afatinib

  • Dos afatinib yang disyorkan ialah 40 mg secara lisan sekali sehari.
  • Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk, dos afatinib yang disyorkan ialah 30 mg secara lisan sekali sehari
  • Ambil ubat ini sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan
  • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk maklumat dos lanjut

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Afatinib

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Afatinib boleh menjejaskan cara ubat lain berfungsi, dan ubat lain boleh menjejaskan cara afatinib berfungsi. Mengambil ubat tertentu dengan ubat ini boleh meningkatkan risiko anda mengalami koyakan (perforasi) dalam perut atau usus anda. Lihat "Apakah kesan sampingan afatinib?" di atas.

    Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

    Soalan Lazim Popular

    Gilotrif (afatinib) ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk membantu menghentikan atau memperlahankan penyebaran kanser pada orang yang mempunyai reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) -kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) positif. Pesakit cenderung untuk mengambil Gilotrif untuk masa median kira-kira 11 hingga 13 bulan, walaupun tempoh rawatan berbeza dari orang ke orang. Teruskan membaca

    Gilotrif (afatinib) ialah ubat kemoterapi yang digunakan untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang disebabkan oleh gen atau gen reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) yang tidak normal. Ia adalah ubat molekul kecil dan perencat EGFR tyrosine kinase. Gilotrif adalah sejenis kemoterapi yang disasarkan kerana ia secara khusus menyasarkan dan menyekat EGFR. Ubat kemoterapi yang disasarkan adalah berbeza daripada agen kemoterapi tradisional yang menyerang semua sel yang membahagi, merosakkan sel sihat serta barah. Teruskan membaca

    Gilotrif (afatinib) ialah perencat tirosin kinase reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) yang digunakan dalam rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC). Ia digunakan untuk merawat NSCLC yang positif EGFR, bermakna ia disebabkan oleh gen EGFR yang tidak normal. Gilotrif berfungsi dengan menyasarkan dan menyekat EGFR secara tidak dapat dipulihkan. Gilotrif membantu menghentikan atau memperlahankan penyebaran NSCLC. Teruskan membaca

    Gilotrif (afatinib) ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk membantu menghentikan atau melambatkan penyebaran kanser pada orang yang mempunyai reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) -kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) positif. Pesakit cenderung untuk mengambil Gilotrif untuk masa median kira-kira 11 hingga 13 bulan, walaupun tempoh rawatan berbeza dari orang ke orang. Teruskan membaca

    Gilotrif (afatinib) ialah ubat kemoterapi yang digunakan untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang disebabkan oleh gen atau gen reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) yang tidak normal. Ia adalah ubat molekul kecil dan perencat EGFR tyrosine kinase. Gilotrif adalah sejenis kemoterapi yang disasarkan kerana ia secara khusus menyasarkan dan menyekat EGFR. Ubat kemoterapi yang disasarkan adalah berbeza daripada ejen kemoterapi tradisional yang menyerang semua sel yang membahagi, merosakkan sel sihat serta barah. Teruskan membaca

    Gilotrif (afatinib) ialah perencat tyrosine kinase reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) yang digunakan dalam rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC). Ia digunakan untuk merawat NSCLC yang positif EGFR, bermakna ia disebabkan oleh gen EGFR yang tidak normal. Gilotrif berfungsi dengan menyasarkan dan menyekat EGFR secara tidak dapat dipulihkan. Gilotrif membantu menghentikan atau memperlahankan penyebaran NSCLC. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular