Afatinib

Generieke naam: Afatinib
Merknamen: Gilotrif
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Afatinib

Afatinib (Gilotrif) is een kankermedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die EGFR (epidermale groeifactorreceptor)-positief is, wat betekent dat het wordt veroorzaakt door een abnormaal EGFR-gen of -genen .

Het EGFR-eiwit wordt aangetroffen op het oppervlak van cellen en helpt deze te groeien, maar wanneer het gen voor EGFR defect is of abnormaal is, kunnen cellen ongecontroleerd groeien en kanker veroorzaken.

Afatinib behoort tot een klasse geneesmiddelen die kinaseremmers worden genoemd. Het is een EGFR-tyrosinekinaseremmer die werkt door EGFR onomkeerbaar te blokkeren.

Afatinib helpt de verspreiding van kanker te stoppen of te vertragen en kan mensen met EGFR-positief NSCLC helpen langer te leven. Het werd in 2013 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Afatinib bijwerkingen

Ernstige bijwerkingen van afatinib zijn onder meer:

  • Diarree. Diarree komt vaak voor bij dit medicijn en kan soms ernstig zijn. Ernstige diarree kan verlies van te veel lichaamsvloeistof (uitdroging) en nierproblemen veroorzaken die soms tot de dood kunnen leiden. Tijdens uw behandeling met afatinib moet uw zorgverlener geneesmiddelen voorschrijven om diarree te behandelen. Gebruik dit geneesmiddel precies zoals uw zorgverlener u dat heeft verteld. Vertel het uw arts als u diarree heeft. Roep onmiddellijk medische hulp in als uw diarree niet verdwijnt of ernstig wordt.
  • Huidreacties. Afatinib kan roodheid, huiduitslag en acne veroorzaken. Het is belangrijk dat u een behandeling voor huidreacties krijgt zodra u deze opmerkt. Neem medicijnen om huidreacties te helpen precies zoals uw zorgverlener u dat heeft verteld. Roep onmiddellijk medische hulp in als u ernstige huidreacties krijgt, zoals vervellen of blaren op de huid, of blaren in uw mond.
  • Long- of ademhalingsproblemen. Afatinib kan een longontsteking veroorzaken die tot de dood kan leiden. Symptomen kunnen vergelijkbaar zijn met die van longkanker. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende longproblemen heeft, of een combinatie van de volgende symptomen: moeite met ademhalen of kortademigheid, hoesten of koorts.
  • Leverproblemen. Afatinib kan leverproblemen veroorzaken die soms tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen heeft van een leverprobleem, waaronder mogelijk:
  • gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen (geelzucht)
  • donker of bruin ( theekleurige) urine
  • pijn rechtsboven in uw maagstreek (buik)
  • makkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal
  • zich erg moe voelen Uw gezondheidszorg Uw arts zal bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren tijdens uw behandeling met dit medicijn.
  • Scheur (perforatie) in uw maag of darm. Bij dit medicijn kunnen tranen in uw maag of darmen optreden en soms tot de dood leiden. Uw risico op het ontwikkelen van een scheur in uw maag of darmen kan groter zijn als u:
  • bepaalde geneesmiddelen gebruikt in combinatie met afatinib, waaronder: corticosteroïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en bepaalde andere geneesmiddelen.
  • Als u een voorgeschiedenis heeft van maag- of darmzweren, of als u een divertikelziekte heeft gehad (ontsteking in delen van de dikke darm). Zoek onmiddellijk medische hulp als u ernstige pijn in de maagstreek krijgt tijdens de behandeling met afatinib.
  • Oogproblemen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u symptomen van oogproblemen heeft, waaronder:
  • oogpijn, zwelling, roodheid of tranendheid
  • wazig zien
  • gevoeligheid voor licht
  • andere veranderingen in uw gezichtsvermogen
  • Hartproblemen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u symptomen heeft van een hartprobleem, waaronder mogelijk:
  • nieuwe of verergerende kortademigheid tijdens
  • rust of activiteit
  • hoesten
  • vermoeidheid
  • zwelling van uw enkels, voeten of benen
  • het gevoel dat uw hart bonst of
  • snelt (hartkloppingen)
  • Plotselinge gewichtstoename
  • Uw zorgverlener kan uw dosis wijzigen, de behandeling met dit medicijn tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen.

    De meest voorkomende bijwerkingen van afatinib zijn:

  • diarree
  • uitslag
  • acne
  • zweren in de mond
  • nagelontsteking
  • droge huid
  • verminderde eetlust
  • misselijkheid
  • braken
  • jeuk
  • Afatinib kan verminderde vruchtbaarheid veroorzaken bij vrouwen en mannen. Dit kan van invloed zijn op uw vermogen om een ​​kind te krijgen. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

    Vertel uw zorgverlener als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

    Dit zijn geen bijwerkingen. alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Vraag uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA1088.

    Voordat u neemt Afatinib

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Afatinib kan uw ongeboren baby schaden.

    Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met dit medicijn en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis afatinib. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die voor u geschikt kunnen zijn.

    Informeer uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent tijdens de behandeling met afatinib.

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of afatinib in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met afatinib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u dit medicijn gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Afatinib

  • De aanbevolen dosis afatinib is 40 mg oraal eenmaal daags.
  • Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is de aanbevolen dosis afatinib 30 mg oraal eenmaal daags
  • Neem dit medicijn minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor verdere doseringsinformatie
  • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Afatinib

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Afatinib kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, en andere geneesmiddelen kunnen de werking van afatinib beïnvloeden. Het gebruik van bepaalde geneesmiddelen samen met dit medicijn kan het risico op het ontwikkelen van een scheur (perforatie) in uw maag of darm vergroten. Zie “Wat zijn de bijwerkingen van afatinib?” hierboven.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener of apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Populaire veelgestelde vragen

    Gilotrif (afatinib) is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt om de verspreiding van kanker te helpen stoppen of vertragen bij mensen met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Patiënten gebruiken Gilotrif doorgaans gedurende een mediane periode van ongeveer 11 tot 13 maanden, hoewel de duur van de behandeling van persoon tot persoon varieert. Lees verder

    Gilotrif (afatinib) is een chemotherapiemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die wordt veroorzaakt door een abnormaal gen of genen voor de epidermale groeifactorreceptor (EGFR). Het is een klein molecuulmedicijn en een EGFR-tyrosinekinaseremmer. Gilotrif is een vorm van gerichte chemotherapie omdat het zich specifiek richt op EGFR en deze blokkeert. Gerichte chemotherapiemedicijnen verschillen van traditionele chemotherapiemiddelen die alle delende cellen aanvallen en zowel gezonde als kankercellen beschadigen. Lees verder

    Gilotrif (afatinib) is een epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-tyrosinekinaseremmer die wordt gebruikt bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Het wordt gebruikt voor de behandeling van NSCLC die EGFR-positief is, wat betekent dat het wordt veroorzaakt door een abnormaal EGFR-gen. Gilotrif werkt door EGFR te targeten en onomkeerbaar te blokkeren. Gilotrif helpt de verspreiding van NSCLC te stoppen of te vertragen. Lees verder

    Gilotrif (afatinib) is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt om de verspreiding van kanker te helpen stoppen of vertragen bij mensen met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Patiënten gebruiken Gilotrif doorgaans gedurende een mediane periode van ongeveer 11 tot 13 maanden, hoewel de duur van de behandeling van persoon tot persoon varieert. Lees verder

    Gilotrif (afatinib) is een chemotherapiemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die wordt veroorzaakt door een abnormaal gen of genen voor de epidermale groeifactorreceptor (EGFR). Het is een klein molecuulmedicijn en een EGFR-tyrosinekinaseremmer. Gilotrif is een vorm van gerichte chemotherapie omdat het zich specifiek richt op EGFR en deze blokkeert. Gerichte chemotherapiemedicijnen verschillen van traditionele chemotherapiemiddelen die alle delende cellen aanvallen en zowel gezonde als kankercellen beschadigen. Lees verder

    Gilotrif (afatinib) is een epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-tyrosinekinaseremmer die wordt gebruikt bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Het wordt gebruikt voor de behandeling van NSCLC die EGFR-positief is, wat betekent dat het wordt veroorzaakt door een abnormaal EGFR-gen. Gilotrif werkt door EGFR te targeten en onomkeerbaar te blokkeren. Gilotrif helpt de verspreiding van NSCLC te stoppen of te vertragen. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden