Aflibercept

Obecný název: Aflibercept
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Aflibercept

Injekce Afliberceptu se používá k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). AMD je porucha sítnice oka, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepotu. Aflibercept působí tak, že mění množství krve, které se dostává do sítnice.

Injekce Afliberceptu se také používá k léčbě makulárního edému po okluzi retinální žíly. Používá se také k léčbě diabetického makulárního edému (DME) a diabetické retinopatie. Makulární edém je otok v zadní části oka a může způsobit ztrátu zraku. Okluze retinální žíly je ucpání krevní cévy v oku. Při ucpání cévy může dojít k otoku.

Injekce afliberceptu se také používá k léčbě předčasně narozených dětí s retinopatií nedonošených dětí (ROP). K ROP dochází, když v sítnici rostou abnormální krevní cévy.

Tento lék má podávat pouze váš lékař.

Aflibercept vedlejší efekty

Spolu s potřebnými účinky může lék způsobit i některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Slepota

krvavé oči

rozmazané vidění

zarudnutí očí nebo víček

oči bolest

vidět záblesky, jiskry světla nebo závoj či závěs

vidět plovoucí skvrny před očima

změny vidění

Méně časté

Krvácení nebo bolest v místě vpichu

otok očního víčka

Vzácné

Pevnost na hrudi

zrychlený tep

horečka

bolest hlavy

kopřivka, svědění, vyrážka nebo zarudnutí kůže

chrapot

podráždění

bolest kloubů, ztuhlost nebo otoky

otoky očí, obličeje, rtů, rukou nebo nohou

potíže s dýcháním nebo polykáním

Neznámý výskyt

Bolest na hrudi, tříslech nebo nohou, zejména lýtek

závažná, náhlá bolest hlavy

nesrozumitelná řeč

náhlá ztráta koordinace

náhlá, závažná slabost nebo necitlivost v paži nebo noze

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Méně časté

Pocit, že se něco děje oko

slzené oči

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Aflibercept

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost přípravku Eylea® k léčbě retinopatie nedonošených dětí. Bezpečnost a účinnost byla stanovena.

Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům přípravku Eylea® HD u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce afliberceptu u starších osob.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Krevní sraženiny, anamnéza nebo

Odchlípená sítnice (porucha oka) nebo

endoftalmitida (zánět oka) nebo

glaukom ( zvýšený tlak v oku) nebo

Srdeční infarkt, anamnéza nebo

Celková mozková příhoda, anamnéza – Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Oční infekce nebo

Otoky očí, aktivní – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

Související drogy

Jak používat Aflibercept

Oční lékař (oční lékař) vám dá tento lék jako injekci do oka.

Varování

Váš oční lékař bude chtít pozorně a na pravidelných návštěvách, zejména během prvních několika dnů po podání tohoto léku, kontrolovat váš pokrok nebo pokrok vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně, a aby zkontroloval, zda nedošlo k nežádoucímu efekty.

Užívání tohoto léku, když jste těhotná, může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce před první dávkou, během léčby a 3 měsíce u Eylea® nebo 4 měsíce u Eylea® HD po poslední dávce, abyste zabránili otěhotnění. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.

U tohoto léku se mohou vyskytnout závažné oční problémy. Okamžitě se poraďte se svým očním lékařem, pokud oko vašeho dítěte nebo vašeho dítěte zčervená, je citlivé na světlo nebo bolestivé, nebo pokud vidíte záblesky nebo jiskry světla, máte změnu vidění nebo cítíte zvýšený tlak v oku několik dní po injekce.

Tento lék může zvýšit riziko krevních sraženin. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vás nebo vaše dítě bolí hrudník, třísla nebo nohy, zejména lýtka, máte potíže s dýcháním, silnou, náhlou bolest hlavy, nezřetelnou řeč, náhlou ztrátu koordinace, závažnou slabost nebo necitlivost vaše ruka nebo noha nebo změny vidění.

Tento lék může způsobit dočasné rozmazané vidění. Neřiďte ani nedělejte nic jiného, co by mohlo být nebezpečné, dokud nezjistíte, jak na vás tento lék působí.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.