Aflibercept ophthalmic

Obecný název: Aflibercept Ophthalmic
léková forma: intravitreální roztok (40 mg/ml)
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Aflibercept ophthalmic

Oční přípravek Aflibercept (pro oči) se používá k léčbě vlhké makulární degenerace související s věkem. Oftalmický přípravek Aflibercept se také používá k léčbě makulárního edému po okluzi retinální žíly, otoku sítnice způsobeného ucpáním krevních cév.

Oční přípravek Aflibercept se také používá k léčbě diabetické retinopatie, oční poruchy u diabetiků což může vést k nahromadění tekutiny v sítnici a způsobit slepotu. Aflibercept lze také použít k léčbě diabetického makulárního edému, což je nahromadění tekutiny v sítnici, které je způsobeno prosakováním krevních cév.

Aflibercept oční se také používá k léčbě retinopatie nedonošených, což je oční onemocnění předčasně narozené děti postihující sítnici.

Oční přípravek Aflibercept lze použít také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Aflibercept ophthalmic vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok vašich očí, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Oční přípravek Aflibercept může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest očí nebo zarudnutí, otok kolem očí;

náhlé problémy se zrakem;

vidět záblesky světla nebo "plovoucí" ve svém vidění, vidět halo kolem světel;

vaše oči mohou být citlivější na světlo;

bolest na hrudi;

náhlá necitlivost nebo slabost, zejména na jedné straně tělo; nebo

náhlá silná bolest hlavy, zmatenost, problémy s řečí nebo rovnováhou.

Časté vedlejší účinky afliberceptu oční může zahrnovat:

červené nebo slzící oči;

rozmazané vidění;

otoky očních víček; nebo

mírná bolest oka nebo nepříjemné pocity po injekci.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Aflibercept ophthalmic

Neměli byste používat aflibercept, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

otoky v očích; nebo

jakýkoli typ infekce (bakteriální, plísňová, virová) ve vašich očích nebo kolem nich.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

krevní sraženina nebo mrtvice; nebo

glaukom nebo jiný stav, který zvyšuje tlak v očích.

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění před první dávkou očního léku aflibercept. Během léčby a nejméně 3 měsíce po poslední injekci používejte antikoncepci.

Nekojte.

Související drogy

Jak používat Aflibercept ophthalmic

Obvyklá dávka pro dospělé u makulární degenerace:

2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny po dobu prvních 12 týdnů, poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů – Někteří pacienti po prvních 12 týdnech může být nutné pokračovat v podávání každé 4 týdny. Komentář: -Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni. -Dodatečná účinnost nebyla prokázána u většiny pacientů při dávkování každé 4 týdny ve srovnání s podáváním každých 8 týdnů; někteří pacienti však mohou potřebovat měsíční dávkování. -Po 1 roce účinné terapie mohou být pacienti léčeni 2 mg intravitreální injekcí každých 12 týdnů, ačkoli tento režim není tak účinný jako doporučený dávkovací režim každých 8 týdnů. Použití: K léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace.

Obvyklá dávka pro dospělé u makulárního edému:

Makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO):2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny Diabetický makulární edém (DME): 2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny během prvních 5 injekcí (20 týdnů), poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů – Někteří pacienti mohou je třeba pokračovat v dávkování každé 4 týdny po prvních 20 týdnech. Diabetická retinopatie (DR): 2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny během prvních 5 injekcí (20 týdnů), poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů – některé po prvních 20 týdnech může být nutné, aby pacienti pokračovali v dávkování každé 4 týdny. Komentář: -Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni. -Dodatečná účinnost nebyla prokázána u většiny pacientů při dávkování každé 4 týdny ve srovnání s podáváním každých 8 týdnů; někteří pacienti však mohou potřebovat měsíční dávkování. Použití: K léčbě makulárního edému po okluzi retinální žíly, diabetického makulárního edému a diabetické retinopatie.

Obvyklá pediatrická dávka pro retinopatii:

0,4 mg podávaná intravitreální injekcí Poznámky: -Léčbu lze podat oboustranně ve stejný den.-Injekce lze opakovat do každého oka. Interval léčby mezi dávkami aplikovanými do stejného oka by měl být alespoň 10 dní. Použití: Retinopatie nedonošených (ROP)

Varování

Neměli byste používat aflibercept, pokud máte otoky uvnitř očí nebo jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.

Pokud máte bolesti nebo zarudnutí očí, okamžitě zavolejte svému lékaři , otoky nebo otoky kolem očí nebo náhlé problémy se zrakem kdykoli během léčby.

Co ovlivní další léky Aflibercept ophthalmic

Léky používané v očích pravděpodobně nebudou ovlivněny jinými léky, které užíváte. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.

Populární FAQ

Eylea, Eylea HD a Avastin mohou být všechny použity k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), jako injekce do oka (intravitreální injekce). Eylea i Eylea HD jsou pro tuto indikaci schváleny FDA, ale použití Avastinu je off-label (nejedná se o indikaci schválenou FDA – ačkoli se k tomuto účelu používá od roku 2005). Eylea HD je delší hrající verze Eylea. pokračovat ve čtení

Injekce Eylea a Eylea HD do oka (intravitreální) jsou u některých pacientů spojeny s podstatným, ale dočasným zvýšením krevního tlaku. Zvýšení nitroočního tlaku (tlak uvnitř oka) bylo také pozorováno do 60 minut po injekci přípravku Eylea nebo Eylea HD. pokračovat ve čtení

Eylea HD je přípravek Eylea s vyšší dávkou, déle působící, který byl schválen k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (wAMD), diabetického makulárního edému (DME) a diabetické retinopatie (DR). Přípravek Eylea je schválen k léčbě těchto stavů kromě makulárního edému po okluzi retinální žíly (RVO) a retinopatie nedonošených (ROP). pokračovat ve čtení

Injekce Eylea a Eylea HD do oka (intravitreální) jsou u některých pacientů spojeny s podstatným, ale dočasným zvýšením krevního tlaku. Zvýšení nitroočního tlaku (tlaku uvnitř oka) bylo také pozorováno do 60 minut po injekci přípravku Eylea nebo Eylea HD. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.