Aflibercept ophthalmic

Gattungsbezeichnung: Aflibercept Ophthalmic
Darreichungsform: Intravitreale Lösung (40 mg/ml)
Medikamentenklasse: Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe

Benutzung von Aflibercept ophthalmic

Aflibercept ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration eingesetzt. Aflibercept ophthalmic wird auch zur Behandlung von Makulaödemen nach einem Netzhautvenenverschluss eingesetzt, einer Schwellung der Netzhaut, die durch eine Verstopfung der Blutgefäße verursacht wird.

Aflibercept ophthalmic wird auch zur Behandlung von diabetischer Retinopathie, einer Augenerkrankung bei Diabetikern, eingesetzt Dies kann zu einer Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut führen und zur Erblindung führen. Aflibercept kann auch zur Behandlung des diabetischen Makulaödems eingesetzt werden, einer Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut, die durch undichte Blutgefäße verursacht wird.

Aflibercept ophthalmic wird auch zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie, einer Augenerkrankung, eingesetzt Frühgeborene, die die Netzhaut beeinträchtigen.

Aflibercept ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Aflibercept ophthalmic Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihrer Augen, Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Aflibercept ophthalmic kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Augenschmerzen oder Rötung, Schwellung um Ihre Augen herum;

plötzliche Sehprobleme;

Lichtblitze oder „Schwimmer“ in Ihrem Sehvermögen sehen, Lichthöfe um Lichter sehen;

Ihre Augen können lichtempfindlicher sein;

Brustschmerzen;

plötzliche Taubheit oder Schwäche, insbesondere auf einer Seite Körper; oder

plötzliche starke Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Probleme mit der Sprache oder dem Gleichgewicht.

Häufige Nebenwirkungen von Aflibercept ophthalmologische Erkrankungen können Folgendes umfassen:

rote oder tränende Augen;

verschwommenes Sehen;

Schwellung der Augenlider; oder

leichte Augenschmerzen oder Beschwerden nach der Injektion.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Aflibercept ophthalmic

Sie sollten Aflibercept nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:

Schwellung in den Augen; oder

jede Art von Infektion (Bakterien, Pilze, Viren) in oder um Ihre Augen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein Blutgerinnsel oder Schlaganfall; oder

Glaukom oder eine andere Erkrankung, die den Druck in Ihren Augen erhöht.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, bevor Sie Ihre erste Dosis Aflibercept ophthalmic einnehmen. Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Injektion weiterhin Verhütungsmittel an.

Nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Aflibercept ophthalmic

Übliche Erwachsenendosis bei Makuladegeneration:

2 mg als intravitreale Injektion alle 4 Wochen für die ersten 12 Wochen, dann 2 mg als intravitreale Injektion alle 8 Wochen – bei einigen Patienten Möglicherweise muss nach den ersten 12 Wochen mit der alle vierwöchigen Dosierung fortgefahren werden. Kommentare: -Patienten sollten regelmäßig untersucht werden. - Bei den meisten Patienten konnte bei einer Gabe alle 4 Wochen im Vergleich zu einer Gabe alle 8 Wochen keine zusätzliche Wirksamkeit nachgewiesen werden; Einige Patienten benötigen jedoch möglicherweise eine monatliche Dosierung. -Nach einem Jahr wirksamer Therapie können Patienten alle 12 Wochen mit 2 mg durch intravitreale Injektion behandelt werden, obwohl dieses Schema nicht so wirksam ist wie das empfohlene Dosierungsschema alle 8 Wochen. Verwendung: Zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration.

Übliche Erwachsenendosis bei Makulaödemen:

Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO): 2 mg über intravitreale Injektion alle 4 Wochen Diabetisches Makulaödem (DME): 2 mg über intravitreale Injektion alle 4 Wochen für die ersten 5 Injektionen (20 Wochen), dann 2 mg über intravitreale Injektion alle 8 Wochen – Bei einigen Patienten kann dies der Fall sein Nach den ersten 20 Wochen muss die Dosierung alle 4 Wochen fortgesetzt werden.Diabetische Retinopathie (DR): 2 mg als intravitreale Injektion alle 4 Wochen für die ersten 5 Injektionen (20 Wochen), dann 2 mg als intravitreale Injektion alle 8 Wochen – Einige Patienten müssen möglicherweise nach den ersten 20 Wochen mit der alle vierwöchigen Dosierung fortfahren. Kommentare: -Patienten sollten regelmäßig untersucht werden. - Bei den meisten Patienten konnte bei einer Gabe alle 4 Wochen im Vergleich zu einer Gabe alle 8 Wochen keine zusätzliche Wirksamkeit nachgewiesen werden; Einige Patienten benötigen jedoch möglicherweise eine monatliche Dosierung. Verwendung: Zur Behandlung von Makulaödemen nach Netzhautvenenverschluss, diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie.

Übliche pädiatrische Dosis bei Retinopathie:

0,4 mg verabreicht durch intravitreale Injektion. Kommentare: – Die Behandlung kann beidseitig am selben Tag erfolgen. – Die Injektionen können in jedes Auge wiederholt werden. Das Behandlungsintervall zwischen den in dasselbe Auge injizierten Dosen sollte mindestens 10 Tage betragen. Verwendung: Frühgeborenen-Retinopathie (ROP)

Warnungen

Sie sollten Aflibercept nicht anwenden, wenn Sie Schwellungen in Ihren Augen oder irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Augenschmerzen oder Rötungen haben , Schwellungen oder Schwellungen um Ihre Augen oder plötzliche Sehstörungen zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Aflibercept ophthalmic

Arzneimittel, die in den Augen angewendet werden, werden wahrscheinlich nicht durch andere Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflusst. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

Beliebte FAQ

Eylea, Eylea HD und Avastin können alle zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) als Injektionen in das Auge (intravitreale Injektionen) eingesetzt werden. Sowohl Eylea als auch Eylea HD sind für diese Indikation von der FDA zugelassen, die Verwendung von Avastin ist jedoch nicht zugelassen (keine von der FDA zugelassene Indikation – obwohl es seit 2005 für diesen Zweck verwendet wird). Eylea HD ist eine längere Version von Eylea. Weiterlesen

Eylea- und Eylea HD-Injektionen in das Auge (intravitreal) sind bei einigen Patienten mit einem erheblichen, aber vorübergehenden Anstieg des Blutdrucks verbunden. Auch ein Anstieg des Augeninnendrucks (des Augeninnendrucks) wurde innerhalb von 60 Minuten nach einer Injektion von Eylea oder Eylea HD beobachtet. Weiterlesen

Eylea HD ist eine höher dosierte, länger wirkende Formulierung von Eylea, die zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (wAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und der diabetischen Retinopathie (DR) zugelassen ist. Eylea ist zur Behandlung dieser Erkrankungen zusätzlich zu Makulaödemen nach Netzhautvenenverschluss (RVO) und Frühgeborenenretinopathie (ROP) zugelassen. Weiterlesen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.