Aflibercept ophthalmic

Nama generik: Aflibercept Ophthalmic
Bentuk sediaan: larutan intravitreal (40 mg/mL)
Kelas obat: Agen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Aflibercept ophthalmic

Aflibercept ophthalmic (untuk mata) digunakan untuk mengobati degenerasi makula terkait usia basah. Aflibercept ophthalmic juga digunakan untuk mengobati edema makula setelah oklusi vena retina, pembengkakan pada retina yang disebabkan oleh penyumbatan pada pembuluh darah.

Oftalmik Aflibercept juga digunakan untuk mengobati retinopati diabetik, kelainan mata pada penderita diabetes yang dapat menyebabkan penumpukan cairan di retina dan menyebabkan kebutaan. Aflibercept juga dapat digunakan untuk mengobati edema makula diabetik, penumpukan cairan di retina yang disebabkan oleh kebocoran pembuluh darah.

Oftalmik Aflibercept juga digunakan untuk mengobati retinopati prematuritas, suatu kondisi mata bayi prematur mempengaruhi retina.

Oftalmik Aflibercept juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Aflibercept ophthalmic efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada mata, wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Ophthalmic Aflibercept dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

mata sakit atau kemerahan, bengkak di sekitar mata;

masalah penglihatan mendadak;

melihat kilatan cahaya atau "mengambang" dalam penglihatan Anda, melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu;

Anda mata mungkin lebih sensitif terhadap cahaya;

nyeri dada;

mati rasa atau kelemahan secara tiba-tiba, terutama pada satu sisi mata tubuh; atau

tiba-tiba sakit kepala parah, kebingungan, masalah bicara atau keseimbangan.

Efek samping yang umum dari aflibercept mata mungkin termasuk:

mata merah atau berair;

penglihatan kabur;

pembengkakan kelopak mata; atau

nyeri mata ringan atau ketidaknyamanan setelah penyuntikan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Aflibercept ophthalmic

Anda tidak boleh menggunakan aflibercept jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda memiliki:

bengkak di dalam mata Anda; atau

segala jenis infeksi (bakteri, jamur, virus) di dalam atau di sekitar mata Anda.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

penggumpalan darah atau stroke; atau

glaukoma atau kondisi lain yang meningkatkan tekanan di dalam mata Anda.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan sebelum dosis pertama aflibercept ophthalmic Anda. Tetap gunakan alat kontrasepsi selama pengobatan dan setidaknya 3 bulan setelah suntikan terakhir Anda.

Jangan menyusui.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Aflibercept ophthalmic

Dosis Dewasa Biasa untuk Degenerasi Makula:

2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 4 minggu selama 12 minggu pertama, kemudian 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 8 minggu -Beberapa pasien mungkin perlu melanjutkan pemberian dosis setiap 4 minggu setelah 12 minggu pertama. Komentar: -Pasien harus diperiksa secara teratur. -Kemanjuran tambahan tidak ditunjukkan pada sebagian besar pasien ketika diberikan dosis setiap 4 minggu dibandingkan dengan setiap 8 minggu; namun, beberapa pasien mungkin memerlukan dosis bulanan. -Setelah 1 tahun terapi efektif, pasien dapat diobati dengan 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 12 minggu, meskipun rejimen ini tidak seefektif rejimen dosis setiap 8 minggu yang direkomendasikan. Kegunaan: Untuk pengobatan degenerasi makula neovaskular (basah) yang berkaitan dengan usia.

Dosis Dewasa Biasa untuk Edema Makula:

Edema Makula setelah Oklusi Vena Retina (RVO): 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 4 minggu Diabetic Macular Edema (DME): 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 4 minggu untuk 5 suntikan pertama (20 minggu), kemudian 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 8 minggu -Beberapa pasien mungkin perlu dilanjutkan dengan pemberian dosis setiap 4 minggu setelah 20 minggu pertama. Retinopati Diabetik (DR): 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 4 minggu untuk 5 suntikan pertama (20 minggu), kemudian 2 mg melalui injeksi intravitreal setiap 8 minggu -Beberapa pasien mungkin perlu melanjutkan pemberian dosis setiap 4 minggu setelah 20 minggu pertama. Komentar: -Pasien harus diperiksa secara teratur. -Kemanjuran tambahan tidak ditunjukkan pada sebagian besar pasien ketika diberikan dosis setiap 4 minggu dibandingkan dengan setiap 8 minggu; namun, beberapa pasien mungkin memerlukan dosis bulanan. Kegunaan: Untuk pengobatan edema makula setelah oklusi vena retina, edema makula diabetik, dan retinopati diabetik.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Retinopati:

0,4 mg diberikan melalui injeksi intravitreal. Komentar: - Pengobatan dapat diberikan secara bilateral pada hari yang sama. - Suntikan dapat diulang pada setiap mata. Interval pengobatan antara dosis yang disuntikkan ke mata yang sama harus minimal 10 hari. Penggunaan: Retinopati Prematuritas (ROP)

Peringatan

Anda tidak boleh menggunakan aflibercept jika Anda mengalami pembengkakan di dalam mata, atau jenis infeksi apa pun di dalam atau di sekitar mata Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami sakit mata atau kemerahan , bengkak atau bengkak di sekitar mata, atau masalah penglihatan mendadak kapan saja selama perawatan.

Apa pengaruh obat lain Aflibercept ophthalmic

Obat yang digunakan pada mata kemungkinan besar tidak akan terpengaruh oleh obat lain yang Anda gunakan. Tapi banyak obat yang bisa berinteraksi satu sama lain. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Pertanyaan Umum Populer

Eylea, Eylea HD, dan Avastin semuanya dapat digunakan untuk mengobati degenerasi makula terkait usia (AMD) neovaskular (basah), sebagai suntikan ke mata (suntikan intravitreal). Baik Eylea maupun Eylea HD disetujui FDA untuk indikasi ini, namun penggunaan Avastin berada di luar label (bukan indikasi yang disetujui FDA - meskipun telah digunakan untuk tujuan ini sejak tahun 2005). Eylea HD adalah versi akting yang lebih panjang dari Eylea. Lanjut membaca

Suntikan Eylea dan Eylea HD ke mata (intravitreal) dikaitkan dengan peningkatan tekanan darah yang substansial namun bersifat sementara pada beberapa pasien. Peningkatan tekanan intraokular (tekanan di dalam mata) juga terlihat dalam waktu 60 menit setelah suntikan Eylea atau Eylea HD. Lanjut membaca

Eylea HD adalah formulasi Eylea dengan dosis lebih tinggi dan masa kerja lebih lama yang telah disetujui untuk mengobati Degenerasi Makula Terkait Usia Neovaskular (Basah) (wAMD), Edema Makula Diabetik (DME), dan Retinopati Diabetik (DR). Eylea disetujui untuk mengobati kondisi ini selain Edema Makula Setelah Oklusi Vena Retinal (RVO) dan Retinopati Prematuritas (ROP). Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.