Aflibercept ophthalmic

一般名： Aflibercept Ophthalmic
剤形: 硝子体内液（40mg/mL）
薬物クラス: 血管新生阻害点眼薬

の使用法 Aflibercept ophthalmic

アフリベルセプト点眼薬（目用）は、滲出性加齢黄斑変性症の治療に使用されます。アフリベルセプト点眼薬は、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫（血管の閉塞によって引き起こされる網膜の腫れ）の治療にも使用されます。

アフリベルセプト点眼薬は、糖尿病患者の眼疾患である糖尿病性網膜症の治療にも使用されます。網膜内に体液が蓄積し、失明を引き起こす可能性があります。アフリベルセプトは、血管の漏れによって引き起こされる網膜内の体液の蓄積である糖尿病性黄斑浮腫の治療にも使用できます。

アフリベルセプト眼科用は、未熟児網膜症、つまり眼の状態の治療にも使用されます。

アフリベルセプト点眼薬は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Aflibercept ophthalmic 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。目、顔、唇、舌、喉の腫れ。

アフリベルセプト点眼薬は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

目の痛みや充血、目の周りの腫れ。

突然の視力の問題、

視界に閃光や「浮遊物」が見える、光の周りにハローが見える、

目が光に敏感になる可能性がある;

胸の痛み;

特に片側の突然のしびれや脱力感体;または

突然の激しい頭痛、混乱、言語障害または平衡感覚の問題。

アフリベルセプトの一般的な副作用眼科症状には次のものが含まれます。

目の充血または涙目、

目のかすみ、

まぶたの腫れ。または

注射後の軽度の目の痛みまたは不快感。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Aflibercept ophthalmic

アフリベルセプトにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、アフリベルセプトを使用しないでください。

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目の内側が腫れている。または

目の内または周囲のあらゆる種類の感染症（細菌、真菌、ウイルス）。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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血栓または脳卒中。または

緑内障または目の内部の圧力が上昇するその他の症状。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。アフリベルセプト点眼薬の初回投与前に妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。治療中および最後の注射後少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Aflibercept ophthalmic

黄斑変性症の通常の成人用量:

最初の 12 週間は 4 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射、その後は 8 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射 - 一部の患者最初の 12 週間後は 4 週間ごとの投与を続ける必要がある場合があります。コメント: -患者は定期的に評価されるべきです。 - 8週間ごとと比較して4週間ごとに投与した場合、ほとんどの患者で追加の有効性は実証されませんでした。ただし、患者によっては毎月の投与が必要な場合もあります。 -1年間の効果的な治療の後、患者は12週間ごとに2mgの硝子体内注射で治療を受けることができますが、このレジメンは推奨される8週間ごとの投与レジメンほど効果的ではありません。用途: 血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症の治療。

黄斑浮腫に対する通常の成人用量:

網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫(RVO): 4 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射糖尿病性黄斑浮腫 (DME): 最初の 5 回 (20 週間) は 4 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射、その後 8 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射最初の 20 週間後も 4 週間ごとの投与を続ける必要があります。糖尿病性網膜症 (DR): 最初の 5 回 (20 週間) は 4 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射、その後は 8 週間ごとに 2 mg の硝子体内注射 - 一部最初の 20 週間後、患者は 4 週間ごとの投与を継続する必要がある場合があります。コメント: -患者は定期的に評価されるべきです。 - 8週間ごとと比較して4週間ごとに投与した場合、ほとんどの患者で追加の有効性は実証されませんでした。ただし、患者によっては毎月の投与が必要な場合もあります。用途: 網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症の治療。

網膜症に対する小児の通常用量:

0.4 mg硝子体内注射による投与コメント: - 治療は同日に両側に行うことができます。 - 注射はそれぞれの目に繰り返し行うことができます。同じ目に注射する場合の治療間隔は少なくとも 10 日である必要があります。用途: 未熟児網膜症 (ROP)

警告

目の中に腫れがある場合、または目の中や周囲に何らかの感染症がある場合は、アフリベルセプトを使用しないでください。

目の痛みや充血がある場合は、すぐに医師に連絡してください。、目の周りの腫れやむくみ、または治療中に突然起こる視力の問題。

他の薬がどのような影響を与えるか Aflibercept ophthalmic

目に使用する薬は、使用する他の薬の影響を受ける可能性はほとんどありません。しかし、多くの薬は相互作用する可能性があります。処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。

よくある質問

Eylea、Eylea HD、および Avastin はすべて、血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD) の治療に、眼への注射 (硝子体内注射) として使用できます。 EyleaとEylea HDはどちらもこの適応症としてFDAの承認を受けていますが、アバスチンの使用は適応外です（FDAの承認を受けた適応症ではありませんが、2005年からこの目的で使用されています）。 Eylea HD は、Eylea の長時間作用型バージョンです。読み続けて

Eylea および Eylea HD の眼内注射 (硝子体内) は、一部の患者において一時的ではあるものの大幅な血圧上昇を引き起こします。 Eylea または Eylea HD の注射後 60 分以内に眼圧 (目の中の圧力) の上昇も見られます。読み続けて

Eylea HD は、血管新生 (湿性) 加齢黄斑変性症 (wAMD)、糖尿病性黄斑浮腫 (DME)、および糖尿病性網膜症 (DR) の治療に承認されている、高用量で長時間作用型の Eylea 製剤です。 Eylea は、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫 (RVO) および未熟児網膜症 (ROP) に加えて、これらの症状の治療にも承認されています。読み続けて

Eylea、Eylea HD、および Avastin はすべて、血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD) の治療に、眼への注射 (硝子体内注射) として使用できます。 Eylea と Eylea HD はどちらもこの適応症に対して FDA の承認を受けていますが、アバスチンの使用は適応外です (FDA の承認を受けた適応症ではありませんが、2005 年からこの目的で使用されています)。 Eylea HD は、Eylea の長時間作用型バージョンです。読み続けて

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