Aflibercept ophthalmic

Nama generik: Aflibercept Ophthalmic
Borang dos: larutan intravitreal (40 mg/mL)
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Aflibercept ophthalmic

Aflibercept oftalmik (untuk mata) digunakan untuk merawat degenerasi makula berkaitan usia basah. Oftalmik Aflibercept juga digunakan untuk merawat edema makula berikutan oklusi vena retina, bengkak pada retina yang disebabkan oleh penyumbatan pada saluran darah.

Ophthalmic aflibercept juga digunakan untuk merawat retinopati diabetik, gangguan mata pada pesakit diabetes yang boleh menyebabkan pengumpulan cecair dalam retina dan menyebabkan buta. Aflibercept juga boleh digunakan untuk merawat edema makula diabetes, pengumpulan cecair dalam retina yang disebabkan oleh kebocoran saluran darah.

Ophthalmic aflibercept juga digunakan untuk merawat retinopati pramatang, keadaan mata yang bayi pramatang yang menjejaskan retina.

Aflibercept oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Aflibercept ophthalmic kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak mata, muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Aflibercept oftalmik boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit mata atau kemerahan, bengkak di sekeliling mata anda;

masalah penglihatan mengejut;

melihat kilatan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;

anda mata mungkin lebih sensitif kepada cahaya;

sakit dada;

kebas atau lemah secara tiba-tiba, terutamanya pada sebelah bahagian badan; atau

sakit kepala teruk secara tiba-tiba, kekeliruan, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan.

Kesan sampingan biasa aflibercept oftalmik mungkin termasuk:

mata merah atau berair;

penglihatan kabur;

bengkak kelopak mata; atau

sakit mata ringan atau ketidakselesaan selepas suntikan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Aflibercept ophthalmic

Anda tidak boleh menggunakan aflibercept jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai:

bengkak di dalam mata anda; atau

sebarang jenis jangkitan (bakteria, kulat, virus) di dalam atau di sekeliling mata anda.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

darah beku atau strok; atau

glaukoma atau keadaan lain yang meningkatkan tekanan di dalam mata anda.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan sebelum dos pertama aflibercept oftalmik anda. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas suntikan terakhir anda.

Jangan menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Aflibercept ophthalmic

Dos Dewasa Biasa untuk Degenerasi Makula:

2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu untuk 12 minggu pertama, kemudian 2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 8 minggu -Sesetengah pesakit mungkin perlu meneruskan dos setiap 4 minggu selepas 12 minggu pertama. Ulasan: -Pesakit perlu dinilai secara berkala. -Keberkesanan tambahan tidak ditunjukkan untuk kebanyakan pesakit apabila dos setiap 4 minggu berbanding setiap 8 minggu; walau bagaimanapun, sesetengah pesakit mungkin memerlukan dos bulanan. -Selepas 1 tahun terapi berkesan, pesakit boleh dirawat dengan 2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 12 minggu, walaupun rejimen ini tidak berkesan seperti yang disyorkan setiap rejimen dos 8 minggu. Penggunaan: Untuk rawatan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia neovaskular (basah).

Dos Dewasa Biasa untuk Edema Makula:

Edema Makula berikutan Oklusi Vena Retina (RVO):2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu Diabetic Macular Edema (DME): 2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu untuk 5 suntikan pertama (20 minggu), kemudian 2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 8 minggu -Sesetengah pesakit mungkin perlu meneruskan dos setiap 4 minggu selepas 20 minggu pertama. Retinopati Diabetik (DR):2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu untuk 5 suntikan pertama (20 minggu), kemudian 2 mg melalui suntikan intravitreal setiap 8 minggu -Sesetengahnya pesakit mungkin perlu meneruskan dos setiap 4 minggu selepas 20 minggu pertama. Ulasan: -Pesakit perlu dinilai secara berkala. -Keberkesanan tambahan tidak ditunjukkan untuk kebanyakan pesakit apabila dos setiap 4 minggu berbanding setiap 8 minggu; walau bagaimanapun, sesetengah pesakit mungkin memerlukan dos bulanan. Kegunaan: Untuk rawatan edema makula berikutan oklusi vena retina, edema makula diabetik dan retinopati diabetik.

Dos Pediatrik Biasa untuk Retinopati:

0.4 mg ditadbir melalui suntikan intravitrealKomen: -Rawatan boleh diberikan secara dua hala pada hari yang sama.-Suntikan boleh diulang pada setiap mata. Selang rawatan antara dos yang disuntik ke dalam mata yang sama hendaklah sekurang-kurangnya 10 hari. Penggunaan: Retinopati Pramatang (ROP)

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan aflibercept jika anda mengalami bengkak di dalam mata anda, atau sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit mata atau kemerahan. , bengkak atau bengkak di sekeliling mata anda, atau masalah penglihatan secara tiba-tiba pada bila-bila masa semasa rawatan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Aflibercept ophthalmic

Ubat yang digunakan di mata tidak mungkin terjejas oleh ubat lain yang anda gunakan. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin dan produk herba yang berpreskripsi dan tanpa kaunter.

Soalan Lazim Popular

Eylea, Eylea HD dan Avastin semuanya boleh digunakan untuk merawat degenerasi makula berkaitan usia (AMD) neovaskular (basah), sebagai suntikan ke dalam mata (suntikan intravitreal). Kedua-dua Eylea dan Eylea HD adalah diluluskan oleh FDA untuk petunjuk ini, tetapi penggunaan Avastin adalah di luar label (bukan petunjuk yang diluluskan oleh FDA - walaupun ia telah digunakan untuk tujuan ini sejak 2005). Eylea HD ialah versi lakonan Eylea yang lebih panjang. Teruskan membaca

Suntikan Eylea dan Eylea HD ke dalam mata (intravitreal) dikaitkan dengan peningkatan tekanan darah yang ketara tetapi sementara pada sesetengah pesakit. Peningkatan tekanan intraokular (tekanan di dalam mata) juga telah dilihat dalam masa 60 minit selepas suntikan Eylea atau Eylea HD. Teruskan membaca

Eylea HD ialah formulasi Eylea dengan dos yang lebih tinggi dan bertindak lebih lama yang telah diluluskan untuk merawat Degenerasi Makula Berkaitan Umur Neovaskular (Basah) (wAMD), Edema Makula Diabetik (DME) dan Retinopati Diabetik (DR). Eylea diluluskan untuk merawat keadaan ini sebagai tambahan kepada Macular Edema Following Retinal Vein Occlusion (RVO) dan Retinopati of Prematurity (ROP). Teruskan membaca

Eylea HD ialah formulasi Eylea dengan dos yang lebih tinggi, bertindak lebih lama yang telah diluluskan untuk merawat Degenerasi Makula Berkaitan Umur (wAMD) Neovaskular (Basah), Edema Makula Diabetik (DME) dan Retinopati Diabetik (DR). Eylea diluluskan untuk merawat keadaan ini sebagai tambahan kepada Macular Edema Following Retinal Vein Occlusion (RVO) dan Retinopati of Prematurity (ROP). Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.