Aflibercept ophthalmic

Generieke naam: Aflibercept Ophthalmic
Doseringsvorm: intravitreale oplossing (40 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Aflibercept ophthalmic

Aflibercept oogheelkunde (voor de ogen) wordt gebruikt voor de behandeling van natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. Aflibercept oogheelkunde wordt ook gebruikt voor de behandeling van maculair oedeem na occlusie van de retinale venen, een zwelling in het netvlies veroorzaakt door een verstopping van de bloedvaten.

Aflibercept oogheelkunde wordt ook gebruikt voor de behandeling van diabetische retinopathie, een oogaandoening bij diabetici. dat kan leiden tot een ophoping van vocht in het netvlies en blindheid veroorzaken. Aflibercept kan ook worden gebruikt voor de behandeling van diabetisch macula-oedeem, een ophoping van vocht in het netvlies die wordt veroorzaakt door lekkende bloedvaten.

Aflibercept oogheelkunde wordt ook gebruikt voor de behandeling van retinopathie bij prematuren, een oogaandoening van premature baby's die het netvlies aantasten.

Aflibercept oogheelkunde kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Aflibercept ophthalmic bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw ogen, gezicht, lippen, tong of keel.

Aflibercept oogheelkunde kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid, zwelling rond uw ogen heeft;

plotselinge zichtproblemen;

het zien van lichtflitsen of ‘zwevers’ in uw zicht, het zien van halo’s rond lichten;

uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht;

pijn op de borst;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte, vooral aan één kant van de lichaam; of

plotselinge ernstige hoofdpijn, verwarring, problemen met spraak of evenwicht.

Veel voorkomende bijwerkingen van aflibercept oogheelkunde kan zijn:

rode of tranende ogen;

wazig zien;

zwelling van de oogleden; of

milde oogpijn of ongemak na de injectie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Aflibercept ophthalmic

U mag aflibercept niet gebruiken als u allergisch bent voor aflibercept, of als u:

zwelling in uw ogen; of

elk type infectie (bacterieel, schimmel, viraal) in of rond uw ogen.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een bloedstolsel of beroerte; of

glaucoom of een andere aandoening die de druk in uw ogen verhoogt.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen vóór uw eerste dosis aflibercept oogheelkunde. Blijf anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende minimaal 3 maanden na uw laatste injectie.

Geen borstvoeding geven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Aflibercept ophthalmic

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor maculaire degeneratie:

2 mg via intravitreale injectie elke 4 weken gedurende de eerste 12 weken, daarna 2 mg via intravitreale injectie elke 8 weken -Sommige patiënten Het kan nodig zijn om na de eerste 12 weken door te gaan met de dosering elke 4 weken. Opmerkingen: -Patiënten moeten regelmatig worden beoordeeld. - Bij de meeste patiënten werd bij dosering elke 4 weken geen extra werkzaamheid aangetoond vergeleken met elke 8 weken; Sommige patiënten hebben echter mogelijk een maandelijkse dosering nodig. -Na 1 jaar effectieve therapie kunnen patiënten elke 12 weken worden behandeld met 2 mg via intravitreale injectie, hoewel dit regime niet zo effectief is als het aanbevolen doseringsschema van elke 8 weken. Gebruik: Voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor macula-oedeem:

Maculair oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO): 2 mg via intravitreale injectie elke 4 weken Diabetisch macula-oedeem (DME): 2 mg via intravitreale injectie elke 4 weken gedurende de eerste 5 injecties (20 weken), daarna 2 mg via intravitreale injectie elke 8 weken - Sommige patiënten kunnen moet na de eerste 20 weken doorgaan met elke 4 weken dosering. Diabetische retinopathie (DR): 2 mg via intravitreale injectie elke 4 weken gedurende de eerste 5 injecties (20 weken), daarna 2 mg via intravitreale injectie elke 8 weken -Sommige Patiënten moeten na de eerste 20 weken mogelijk doorgaan met de dosering van elke 4 weken. Opmerkingen: -Patiënten moeten regelmatig worden beoordeeld. - Bij de meeste patiënten werd bij dosering elke 4 weken geen extra werkzaamheid aangetoond vergeleken met elke 8 weken; Sommige patiënten hebben echter mogelijk een maandelijkse dosering nodig. Toepassingen: Voor de behandeling van macula-oedeem na occlusie van de retinale venen, diabetisch macula-oedeem en diabetische retinopathie.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor retinopathie:

0,4 mg toegediend via intravitreale injectie. Opmerkingen: - De behandeling kan op dezelfde dag bilateraal worden gegeven. - De injecties kunnen in elk oog worden herhaald. Het behandelinterval tussen de doses die in hetzelfde oog worden geïnjecteerd, moet minimaal 10 dagen zijn. Gebruik: Retinopathie van prematuren (ROP)

Waarschuwingen

U mag aflibercept niet gebruiken als u zwelling in uw ogen heeft, of enige vorm van infectie in of rond uw ogen.

Bel onmiddellijk uw arts als u oogpijn of roodheid heeft , zwelling of wallen rond uw ogen, of plotselinge problemen met het gezichtsvermogen op enig moment tijdens de behandeling.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Aflibercept ophthalmic

Het is niet waarschijnlijk dat geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, worden beïnvloed door andere geneesmiddelen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Populaire veelgestelde vragen

Eylea, Eylea HD en Avastin kunnen allemaal worden gebruikt voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (LMD), via injecties in het oog (intravitreale injecties). Zowel Eylea als Eylea HD zijn door de FDA goedgekeurd voor deze indicatie, maar het gebruik van Avastin is off-label (geen door de FDA goedgekeurde indicatie - hoewel het al sinds 2005 voor dit doel wordt gebruikt). Eylea HD is een langer werkende versie van Eylea. Lees verder

Eylea- en Eylea HD-injecties in het oog (intravitreaal) gaan bij sommige patiënten gepaard met een substantiële maar tijdelijke stijging van de bloeddruk. Verhogingen van de intraoculaire druk (de druk in het oog) zijn ook waargenomen binnen 60 minuten na een injectie met Eylea of Eylea HD. Lees verder

Eylea HD is een formulering met een hogere dosering en een langere werking van Eylea die is goedgekeurd voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (wAMD), diabetisch macula-oedeem (DME) en diabetische retinopathie (DR). Eylea is goedgekeurd voor de behandeling van deze aandoeningen naast macula-oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO) en retinopathie van prematuren (ROP). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.