Aflibercept ophthalmic

Nazwa ogólna: Aflibercept Ophthalmic
Postać dawkowania: roztwór do ciała szklistego (40 mg/ml)
Klasa leku: Antyangiogenne środki okulistyczne

Użycie Aflibercept ophthalmic

Aflibercept do oczu (do oczu) jest stosowany w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Aflibercept do oczu stosuje się również w leczeniu obrzęku plamki żółtej po niedrożności żył siatkówkowych, czyli obrzęku siatkówki spowodowanego zablokowaniem naczyń krwionośnych.

Aflibercept do oczu stosuje się także w leczeniu retinopatii cukrzycowej, choroby oczu u chorych na cukrzycę które mogą prowadzić do gromadzenia się płynu w siatkówce i powodować ślepotę. Aflibercept można również stosować w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki, czyli gromadzenia się płynu w siatkówce spowodowanego nieszczelnością naczyń krwionośnych.

Aflibercept do oczu jest również stosowany w leczeniu retinopatii wcześniaków – choroby oczu wcześniaki wpływające na siatkówkę.

Aflibercept do oczu można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Aflibercept ophthalmic skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk oczu, twarzy, warg, języka lub gardła.

Aflibercept do oczu może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

ból lub zaczerwienienie oczu, obrzęk wokół oczu;

nagłe problemy ze wzrokiem;

widzenie błysków światła lub „pływaków” w polu widzenia, widzenie aureoli wokół świateł;

twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło;

ból w klatce piersiowej;

nagłe drętwienie lub osłabienie, szczególnie po jednej stronie ciało; lub

nagły silny ból głowy, dezorientacja, problemy z mową lub równowagą.

Częste działania niepożądane afliberceptu badanie okulistyczne może obejmować:

czerwone lub łzawiące oczy;

niewyraźne widzenie;

obrzęk powiek; lub

łagodny ból oka lub dyskomfort po wstrzyknięciu.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i innych może wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Aflibercept ophthalmic

Nie powinieneś stosować afliberceptu, jeśli jesteś na niego uczulony lub jeśli:

obrzęk wewnątrz oczu; lub

każdy rodzaj infekcji (bakteryjnej, grzybiczej, wirusowej) w obrębie oczu lub wokół nich.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

zakrzep krwi lub udar; lub

jaskra lub inny stan zwiększający ciśnienie wewnątrz oczu.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Zastosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży przed przyjęciem pierwszej dawki afliberceptu do oczu. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu.

Nie karmić piersią.

Powiąż narkotyki

Jak używać Aflibercept ophthalmic

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej:

2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 4 tygodnie przez pierwsze 12 tygodni, następnie 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 8 tygodni – Niektórzy pacjenci po pierwszych 12 tygodniach może zaistnieć konieczność kontynuowania leczenia co 4 tygodnie. Komentarz: - Pacjenci powinni być poddawani regularnej ocenie. -Nie wykazano dodatkowej skuteczności u większości pacjentów przy podawaniu leku co 4 tygodnie w porównaniu z co 8 tygodni; jednakże niektórzy pacjenci mogą wymagać dawkowania co miesiąc. -Po roku skutecznego leczenia pacjenci mogą otrzymywać dawkę 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 12 tygodni, chociaż ten schemat nie jest tak skuteczny jak zalecany schemat dawkowania co 8 tygodni. Zastosowanie: Do leczenia neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem.

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu obrzęku plamki:

Obrzęk plamki po niedrożności żyły siatkówki (RVO): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 4 tygodnie Cukrzycowy obrzęk plamki (DME): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 4 tygodnie przez pierwsze 5 wstrzyknięć (20 tygodni), następnie 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 8 tygodni - Niektórzy pacjenci mogą należy kontynuować podawanie co 4 tygodnie po pierwszych 20 tygodniach. Retinopatia cukrzycowa (DR): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 4 tygodnie przez pierwsze 5 wstrzyknięć (20 tygodni), następnie 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co 8 tygodni -Niektóre po pierwszych 20 tygodniach może być konieczne kontynuowanie leczenia co 4 tygodnie. Komentarz: - Pacjenci powinni być poddawani regularnej ocenie. -Nie wykazano dodatkowej skuteczności u większości pacjentów przy podawaniu leku co 4 tygodnie w porównaniu z co 8 tygodni; jednakże niektórzy pacjenci mogą wymagać dawkowania co miesiąc. Zastosowanie: Do leczenia obrzęku plamki w następstwie niedrożności żył siatkówki, cukrzycowego obrzęku plamki i retinopatii cukrzycowej.

Zwykła dawka u dzieci w leczeniu retinopatii:

0,4 mg podawany we wstrzyknięciu do ciała szklistego. Uwagi: -Leczenie można zastosować obustronnie tego samego dnia. -Zastrzyki można powtarzać do każdego oka. Odstęp pomiędzy dawkami wstrzykiwanymi do tego samego oka powinien wynosić co najmniej 10 dni. Zastosowanie: Retinopatia wcześniaków (ROP).

Ostrzeżenia

Nie należy stosować afliberceptu, jeśli u pacjenta występuje obrzęk wewnątrz oczu lub jakikolwiek rodzaj infekcji w oczach lub wokół oczu.

W przypadku bólu lub zaczerwienienia oczu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem , obrzęk lub obrzęk wokół oczu lub nagłe problemy ze wzrokiem w dowolnym momencie leczenia.

Na jakie inne leki wpłyną Aflibercept ophthalmic

Inne leki, które stosujesz, prawdopodobnie nie będą miały wpływu na leki stosowane w oczach. Ale wiele leków może ze sobą wchodzić w interakcje. Poinformuj każdego pracownika służby zdrowia o wszystkich zażywanych przez Ciebie lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych.

Popularne często zadawane pytania

Wszystkie leki Eylea, Eylea HD i Avastin można stosować w leczeniu neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) w postaci wstrzyknięć do oka (wstrzyknięć do ciała szklistego). Zarówno lek Eylea, jak i Eylea HD zostały zatwierdzone przez FDA do tego wskazania, jednak stosowanie preparatu Avastin jest niezgodne z wskazaniami rejestracyjnymi (nie jest to wskazanie zatwierdzone przez FDA – chociaż jest ono stosowane w tym celu od 2005 r.). Eylea HD to dłużej działająca wersja Eylei. Kontynuuj czytanie

Wstrzyknięcia leków Eylea i Eylea HD do oka (do ciała szklistego) wiążą się u niektórych pacjentów ze znacznym, ale przejściowym wzrostem ciśnienia krwi. Zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (ciśnienia wewnątrz oka) obserwowano także w ciągu 60 minut od wstrzyknięcia leku Eylea lub Eylea HD. Kontynuuj czytanie

Eylea HD to preparat Eylea w większych dawkach, o przedłużonym działaniu, zatwierdzony do leczenia neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (wAMD), cukrzycowego obrzęku plamki (DME) i retinopatii cukrzycowej (DR). Lek Eylea został zatwierdzony do leczenia tych schorzeń w połączeniu z obrzękiem plamki spowodowanym niedrożnością żyły siatkówki (RVO) i retinopatią wcześniaków (ROP). Kontynuuj czytanie

Wszystkie leki Eylea, Eylea HD i Avastin można stosować w leczeniu neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) w postaci wstrzyknięć do oka (wstrzyknięć doszklistkowych). Zarówno lek Eylea, jak i Eylea HD zostały zatwierdzone przez FDA do tego wskazania, jednak stosowanie leku Avastin jest niezgodne z wskazaniami rejestracyjnymi (nie jest to wskazanie zatwierdzone przez FDA – chociaż jest ono stosowane w tym celu od 2005 r.). Eylea HD to dłużej działająca wersja Eylei. Kontynuuj czytanie

Eylea HD to preparat Eylea w większych dawkach, o przedłużonym działaniu, zatwierdzony do leczenia neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (wAMD), cukrzycowego obrzęku plamki (DME) i retinopatii cukrzycowej (DR). Lek Eylea został zatwierdzony do leczenia tych schorzeń, oprócz obrzęku plamki żółtej spowodowanego niedrożnością żyły siatkówki (RVO) i retinopatii wcześniaków (ROP). Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.