Aflibercept ophthalmic

Nume generic: Aflibercept Ophthalmic
Forma de dozare: soluție intravitreală (40 mg/ml)
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Aflibercept ophthalmic

Aflibercept oftalmic (pentru ochi) este utilizat pentru a trata degenerescența maculară umedă legată de vârstă. Aflibercept oftalmic este, de asemenea, utilizat pentru tratarea edemului macular după ocluzia venei retiniene, o umflare a retinei cauzată de blocarea vaselor de sânge.

Aflibercept oftalmic este, de asemenea, utilizat pentru a trata retinopatia diabetică, o afecțiune oculară la diabetici. care poate duce la acumularea de lichid în retină și poate cauza orbire. Aflibercept poate fi folosit și pentru a trata edemul macular diabetic, o acumulare de lichid în retină cauzată de scurgerile vaselor de sânge.

Aflibercept oftalmic este, de asemenea, utilizat pentru a trata retinopatia prematură, o afecțiune a ochilor. bebelușii prematuri care afectează retina.

Aflibercept oftalmic poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Aflibercept ophthalmic efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Aflibercept oftalmic poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

durere sau înroșire a ochilor, umflare în jurul ochilor;

probleme bruște de vedere;

vezi fulgerări de lumină sau „plutitoare” în viziunea ta, vezi halouri în jurul luminilor;

a ta ochii pot fi mai sensibili la lumină;

durere în piept;

amorțeală sau slăbiciune bruscă, în special pe o parte a corp; sau

durere de cap severă bruscă, confuzie, probleme cu vorbirea sau echilibrul.

Efecte secundare frecvente ale afliberceptului oftalmologic poate include:

ochi roșii sau lăcrimați;

vedere încețoșată;

umflarea pleoapelor; sau

durere ușoară de ochi sau disconfort după injecție.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Aflibercept ophthalmic

Nu trebuie să utilizați aflibercept dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:

umflarea în interiorul ochilor; sau

orice tip de infecție (bacteriană, fungică, virală) în sau în jurul ochilor.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

un cheag de sânge sau un accident vascular cerebral; sau

glaucom sau altă afecțiune care crește presiunea din interiorul ochilor.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina înainte de prima doză de aflibercept oftalmic. Continuați să utilizați contraceptive în timpul tratamentului și timp de cel puțin 3 luni după ultima injecție.

Nu alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Aflibercept ophthalmic

Doza uzuală pentru adulți pentru degenerescenta maculară:

2 mg prin injecție intravitreală la fiecare 4 săptămâni în primele 12 săptămâni, apoi 2 mg prin injecție intravitreală la fiecare 8 săptămâni - Unii pacienți poate fi necesar să se continue cu administrarea la fiecare 4 săptămâni după primele 12 săptămâni. Comentarii: -Pacienții trebuie evaluați în mod regulat. -Nu a fost demonstrată o eficacitate suplimentară pentru majoritatea pacienților atunci când au fost administrate la fiecare 4 săptămâni, comparativ cu la fiecare 8 săptămâni; cu toate acestea, unii pacienți pot avea nevoie de doze lunare. -După 1 an de terapie eficientă, pacienții pot fi tratați cu 2 mg prin injecție intravitreală la fiecare 12 săptămâni, deși acest regim nu este la fel de eficient ca regimul de dozare recomandat la fiecare 8 săptămâni. Utilizare: Pentru tratamentul degenerescenței maculare neovasculare (umede) legate de vârstă.

Doza uzuală pentru adulți pentru edemul macular:

Edemul macular după ocluzia venei retinei (RVO): 2 mg prin injecție intravitreală la fiecare 4 săptămâni Edem macular diabetic (DME): 2 mg prin injecție intravitrală la fiecare 4 săptămâni pentru primele 5 injecții (20 săptămâni), apoi 2 mg prin injecție intravitreală la fiecare 8 săptămâni - Unii pacienți pot trebuie să se continue cu doza la fiecare 4 săptămâni după primele 20 de săptămâni. Retinopatie diabetică (DR): 2 mg prin injecție intravitrală la fiecare 4 săptămâni pentru primele 5 injecții (20 săptămâni), apoi 2 mg prin injecție intravitrală la fiecare 8 săptămâni - Unele pacienții ar putea fi nevoiți să continue cu o doză la fiecare 4 săptămâni după primele 20 de săptămâni. Comentarii: -Pacienții trebuie evaluați în mod regulat. -Nu a fost demonstrată o eficacitate suplimentară pentru majoritatea pacienților atunci când au fost administrate la fiecare 4 săptămâni, comparativ cu la fiecare 8 săptămâni; cu toate acestea, unii pacienți pot avea nevoie de doze lunare. Utilizări: Pentru tratamentul edemului macular după ocluzia venei retiniene, al edemului macular diabetic și al retinopatiei diabetice.

Doza uzuală la copii pentru retinopatie:

0,4 mg administrat prin injecție intravitrealăComentarii: -Tratamentul poate fi administrat bilateral în aceeași zi.-Injecțiile pot fi repetate în fiecare ochi. Intervalul de tratament dintre dozele injectate în același ochi trebuie să fie de cel puțin 10 zile. Utilizare: Retinopatia prematură (ROP)

Avertizări

Nu trebuie să utilizați aflibercept dacă aveți umflare în interiorul ochilor sau orice tip de infecție în sau în jurul ochilor.

Apelați imediat medicul dacă aveți dureri sau roșeață oculară , umflare sau umflare în jurul ochilor sau probleme bruște de vedere în orice moment în timpul tratamentului.

Ce alte medicamente vor afecta Aflibercept ophthalmic

Medicamentul utilizat în ochi nu este probabil să fie afectat de alte medicamente pe care le utilizați. Dar multe medicamente pot interacționa între ele. Spuneți fiecărui furnizor de asistență medicală toate medicamentele pe care le utilizați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante.

Întrebări frecvente populare

Eylea, Eylea HD și Avastin pot fi toate utilizate pentru a trata degenerescența maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (AMD), sub formă de injecții în ochi (injecții intravitreale). Atât Eylea, cât și Eylea HD sunt aprobate de FDA pentru această indicație, dar utilizarea Avastinului este off-label (nu este o indicație aprobată de FDA - deși a fost utilizat în acest scop din 2005). Eylea HD este o versiune mai lungă a lui Eylea. Continuați lectură

Injecțiile Eylea și Eylea HD în ochi (intravitreale) sunt asociate cu o creștere substanțială, dar temporară, a tensiunii arteriale la unii pacienți. S-au observat, de asemenea, creșteri ale presiunii intraoculare (presiunea din interiorul ochiului) în decurs de 60 de minute de la o injecție cu Eylea sau Eylea HD. Continuați lectură

Eylea HD este o formulă de Eylea cu doză mai mare, cu acțiune mai lungă, care a fost aprobată pentru a trata degenerescența maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (wAMD), edemul macular diabetic (DME) și retinopatia diabetică (DR). Eylea este aprobat pentru a trata aceste afecțiuni în plus față de Edemul macular în urma ocluziei venei retiniene (RVO) și Retinopatia prematură (ROP). Continuați lectură

Injecțiile Eylea și Eylea HD în ochi (intravitreale) sunt asociate cu o creștere substanțială, dar temporară a tensiunii arteriale la unii pacienți. S-au observat, de asemenea, creșteri ale presiunii intraoculare (presiunea din interiorul ochiului) în decurs de 60 de minute de la o injecție cu Eylea sau Eylea HD. Continuați lectură

Eylea HD este o formulă de Eylea cu doză mai mare, cu acțiune mai lungă, care a fost aprobată pentru a trata degenerescența maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (wAMD), edemul macular diabetic (DME) și retinopatia diabetică (DR). Eylea este aprobat pentru a trata aceste afecțiuni în plus față de edemul macular în urma ocluziei venei retiniene (RVO) și retinopatia prematură (ROP). Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.