Afrezza

Obecný název: Insulin Human
léková forma: inhalační prášek
Třída drog: Inzulín

Použití Afrezza

Afrezza je umělý inzulín, který je vdechován plícemi (inhalací) a používá se ke kontrole vysoké hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetes mellitus.
Afrezza není pro použití místo dlouhodobě působícího inzulínu. Afrezza musí být používána s dlouhodobě působícím inzulinem u lidí, kteří mají diabetes mellitus 1. typu.

Afrezza není určena k léčbě diabetické ketoacidózy.

Není známo, zda je Afrezza bezpečná a efektivní pro použití u lidí, kteří kouří. Afrezza není určeno k použití u lidí, kteří kouří nebo nedávno přestali kouřit (méně než 6 měsíců).

Afrezza vedlejší efekty

Afrezza může způsobit závažné nežádoucí účinky, které mohou vést ke smrti, včetně: Viz Důležité informace

Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie). Známky a příznaky, které mohou naznačovat nízká hladina cukru v krvi zahrnuje:

závratě nebo točení hlavy, pocení, zmatenost, bolest hlavy, rozmazané vidění, nezřetelnou řeč, třes, zrychlený tep, úzkost, podrážděnost nebo změny nálady, hlad.

Snížená funkce plic. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl zkontrolovat, jak vaše plíce fungují, než začnete používat Afrezzu, 6 měsíců poté, co ji začnete používat, a poté každý rok.

Rakovina plic. Ve studiích u lidí s cukrovkou se rakovina plic vyskytla u několika lidí, kteří užívali Afrezzu, než u lidí, kteří užívali jiné léky na cukrovku. Bylo příliš málo případů, aby bylo možné zjistit, zda rakovina plic souvisí s Afrezzou. Pokud máte rakovinu plic, měli byste se vy a váš poskytovatel zdravotní péče rozhodnout, zda byste měli tento lék používat.

Diabetická ketoacidóza. Pokud trpíte nějakou nemocí, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče. Možná bude nutné změnit vaši dávku Afrezzy nebo to, jak často si kontrolujete hladinu cukru v krvi.

Závažná alergická reakce (reakce celého těla). Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některou z tyto známky nebo příznaky závažné alergické reakce:

Vyrážka po celém těle, potíže s dýcháním, zrychlený srdeční tep nebo pocení.

Nízká hladina draslíku v krvi (hypokalémie).

Srdeční selhání. Užívání určitých pilulek na cukrovku nazývaných thiazolidindiony nebo „TZD“ spolu s přípravkem Afrezza může u některých lidí způsobit srdeční selhání . To se může stát, i když jste nikdy předtím neměl srdeční selhání nebo srdeční problémy. Pokud již máte srdeční selhání, může se to zhoršit, když užíváte TZD spolu s přípravkem Afrezza. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl pečlivě sledovat, když užíváte TZD s tímto lékem. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo horší příznaky srdečního selhání, včetně:

dušnost, otoky kotníků nebo nohou, náhlé zvýšení tělesné hmotnosti. Pokud máte nové nebo horší srdeční selhání, může být nutné léčbu TZD a Afrezzu změnit nebo zastavit vaším poskytovatelem zdravotní péče.

Pokud máte, vyhledejte lékařskou pomoc. máte:

Potíže s dýcháním, dušnost, rychlý srdeční tep, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, pocení, extrémní ospalost, závratě, zmatenost.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie), kašel, bolest v krku

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky Afrezza. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

Před odběrem Afrezza

Nepoužívejte Afrezzu, pokud:

Máte chronické plicní problémy, jako je astma nebo CHOPN.

Jste alergičtí na běžný lidský inzulín nebo na kteroukoli složku přípravku Afrezza. Úplný seznam složek naleznete na konci tohoto Průvodce léčivy.

Související drogy

Jak používat Afrezza

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetu typu 2:

Nenaivní inzulín: Počáteční dávka: 4 jednotky orální inhalací na začátku každého jídla Udržovací dávka: Upravte dávku podle individuální metabolické potřeby, výsledky monitorování glukózy a glykemické cíle Přechod ze subkutánního inzulinu během jídla: Převod dávky takto: 4 jednotky inhalovaného inzulinu nahradí až 4 jednotky subkutánního inzulinu v době jídla 8 jednotek inhalovaného inzulinu nahradí 5 až 8 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla 12 jednotek inhalační inzulin nahrazuje 9 až 12 jednotek subkutánního inzulinu během jídla 16 jednotek inhalačního inzulinu nahrazuje 13 až 16 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla 20 jednotek inhalačního inzulinu nahrazuje 17 až 20 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla 24 jednotek inhalovaného inzulinu nahrazuje 21 až 24 jednotek subkutánního inzulinu Přechod ze subkutánního premixovaného inzulinu: -Odhadněte aplikovanou dávku během jídla vydělením celkové denní dávky předem namíchaného inzulinu jednou polovinou (polovina bude celková denní dávka v době jídla; polovina bude denní bazální dávka) -Rozdělte celkovou denní dávku jídla rovnoměrně mezi 3 jídla dne; použijte výše uvedenou konverzní tabulku dávek -Podejte druhé polovině celkové denní aplikované dávky jako aplikovaný bazální inzulín Komentář: -Úpravy dávky mohou být nutné při změnách fyzické aktivity, stravovacích návyků nebo během akutního onemocnění. -Použijte jednu inhalaci na kazetu; dávky přesahující 8 jednotek budou vyžadovat více zásobníků. - Monitorujte hladinu glukózy v krvi, zejména u pacientů vyžadujících vysoké dávky; pokud se zvýšením dávky nedosáhne kontroly hladiny glukózy v krvi, zvažte subkutánní podání inzulinu během jídla. Použití: Inhalační inzulín je rychle působící inzulín pro použití u dospělých pacientů s diabetes mellitus ke zlepšení kontroly glykémie.

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetu typu 1:

Insulin-naivní: Počáteční dávka: 4 jednotky orální inhalací na začátku každého jídla Udržovací dávka: Upravte dávku na základě individuálních metabolických potřeb, výsledků monitorování glukózy a glykemických cílů Přechod ze subkutánního podávání inzulinu v době jídla: Převod dávky následovně: 4 jednotky inhalační inzulin nahrazuje až 4 jednotky subkutánního inzulinu během jídla 8 jednotek inhalačního inzulinu nahrazuje 5 až 8 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla 12 jednotek inhalačního inzulinu nahrazuje 9 až 12 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla 16 jednotek inhalovaného inzulinu nahrazuje 13 až 16 jednotek subkutánního inzulinu 20 jednotek inhalovaného inzulinu nahradí 17 až 20 jednotek subkutánního inzulinu během jídla 24 jednotek inhalovaného inzulinu nahradí 21 až 24 jednotek subkutánního inzulinu v době jídla Přechod ze subkutánního premixovaného inzulinu: - Odhadněte aplikovanou dávku v době jídla vydělením celkové denní injikované předem namíchané dávky inzulinu o polovinu (polovina bude celková denní dávka jídla; polovina bude denní bazální dávka) -Rozdělte celkovou denní dávku jídla rovnoměrně mezi 3 jídla dne; použijte výše uvedenou konverzní tabulku dávek -Podejte druhé polovině celkové denní aplikované dávky jako aplikovaný bazální inzulín Komentář: -Úpravy dávky mohou být nutné při změnách fyzické aktivity, stravovacích návyků nebo během akutního onemocnění. -Použijte jednu inhalaci na kazetu; dávky přesahující 8 jednotek budou vyžadovat více zásobníků. - Monitorujte hladinu glukózy v krvi, zejména u pacientů vyžadujících vysoké dávky; pokud se zvýšením dávky nedosáhne kontroly hladiny glukózy v krvi, zvažte subkutánní podání inzulinu během jídla. Použití: Inhalační inzulín je rychle působící inzulín pro použití u dospělých pacientů s diabetes mellitus ke zlepšení kontroly glykémie.

Varování

Afrezza může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Náhlé plicní problémy (bronchospasmy). Nepoužívejte Afrezzu, pokud máte dlouhodobé (chronické) plicní problémy, jako je astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). Než začnete tento lék používat, váš poskytovatel zdravotní péče vám provede dechový test, aby zkontroloval, jak vaše plíce fungují.

Co ovlivní další léky Afrezza

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů nebo bylinných doplňků.

Než začnete přípravek Afrezza používat, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nízké hladině krve cukr a jak s ním hospodařit.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.